Giardia lamblia antigeenin nopea testi

Tarkoitettu käyttö

Giardia Lamblia Antigeenin nopea testi on nopea kromatografinen immunomääritys Giardia Lamblia -antigeenin laadullisesta havaitsemiseksi ihmisen uloste -näytteessä. Testitulosten on tarkoitus auttaa Giardia Lamblia -infektion diagnoosissa ja terapeuttisen hoidon tehokkuuden seuraamiseksi.

Komponentit

Toimitetut materiaalit

 Yksilöllisesti pakatut testilaitteet

 Paketti

 kertakäyttöiset pipettit

 Näytteen keräysputket

louhintapuskuri

Vaaditaan materiaaleja, mutta ei toimitetu

 Näytteen keräyssäiliö

 Ajastin

Testimenetelmä

Tuo testit, näytteet ja/tai kontrollit huoneenlämpötilaan (15 - 30 ° C)ennen käyttöä.

1. 1. Poista testi suljetusta puskustaan ​​ja aseta se puhtaalle, tasaiselle pinnalle. Merkitse laite potilaan tai ohjauksen tunnistamisella. Parhaiden tulosten saavuttamiseksi määritys tulisi suorittaa tunnin sisällä.

2. 2. näytteen valmistelu

Kierrä näytepullo, käyttämällä kiinnitettyä applikaattorin tikkua, joka on kiinnitetty korkkiin siirtämään pienen jakkaran pienen palan (halkaisijaltaan 4 - 6 mm; noin 50 mg - 200 mg) näytepulloon, joka sisältää näytteen valmistuspuskuria. Lisää neste- tai puoliksi - kiinteät jakkarat 100 mikrolitraa jakkaraa injektiopulloon sopivalla pipettillä. Vaihda pullon keppi ja kiristä turvallisesti. Sekoita jakkaranäyte puskurilla huolellisesti ravistamalla pulloa muutaman sekunnin ajan.

3. 3. Määritysmenettely

3.1 Pidä näytepullo pystyssä kärjen pisteellä kohti suuntaa pois testin esiintyjästä, napsauta kärjestä.

3.2. Pidä pulloa pystysuorassa asennossa testikortin näytteen kaivoon, toimita 3 tippaa (120 - 150 μl) laimennettua jakkaranäytettä näytteen kaivoon (S) ja käynnistä ajastin. Vältä ilmakuplien tarttumista näytteisiin kaivoihin, äläkä lisää ratkaisua tulosalueelle. Kun testi alkaa toimia, väri siirtyy tulosalueen yli laitteen keskustassa.

3.3. Odota, että värilliset bändit ilmestyvät. Lue tulos välillä 5 - 10 minuuttia. Vahva positiivinen näyte voi osoittaa tuloksen aikaisemmin.

Älä tulkitse tulosta 10 minuutin kuluttua.

Kun testi alkaa toimia, väri siirtyy tulosalueen yli laitteen keskustassa.

Tulosten tulkinta

Positiivinen: Kalvoon ilmestyy kaksi värillistä nauhaa.Yksi kaista näkyy kontrollialueella (C) ja toinen kaista näkyy testialueella (T).

Negatiivinen: Vain yksi värillinen kaista näkyy ohjausalueella (C).Testialueella (T) ei näytä näkyvää värillistä nauhaa.

Virheellinen: Ohjauskaista ei ilmesty.Minkä tahansa testin tulokset, jotka eivät ole tuottaneet ohjauskaistan määritettyyn lukuaikaan, on hylättävä. Tarkista menettely ja toista uudella testillä. Jos ongelma jatkuu, lopeta pakkauksen käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.

Huomaa:

1. Värin voimakkuus testialueella (T) voi vaihdella näytteessä olevien analyyttien pitoisuudesta riippuen. Siksi mitä tahansa koealueen värisävyä tulisi pitää positiivisina. Huomaa, että tämä on vain laadullinen testi, eikä se voi määrittää analyyttien pitoisuutta näytteessä. Riittämätön näytteen tilavuus, väärä toimintamenettely tai vanhentuneet testit ovat todennäköisimmät syyt ohjauskaistan vioittumiseen.

   1. Testin rajoitukset

   2. 1. Giardia Lamblia Antigeenin nopea testi on tarkoitettu ammatilliseen in vitro -diagnostiikkakäyttöön, ja sitä tulisi käyttää vain ihmisen Giardia Lamblian laadulliseen havaitsemiseen.
   3. 2. Testitulosta tulisi käyttää vain arvioimaan potilaan kanssa, jolla on taudin merkkejä ja oireita. Lääkäri tulisi tehdä lopullista kliinistä diagnoosia vain kaikkien kliinisten ja laboratorioiden havainnoinnin jälkeen.
   4. 3. Kuten kaikissa hiiren vasta -aineita käyttävissä määrityksissä, näytteen ihmisen anti - hiiren vasta -aineiden (HAMA) häiriöiden mahdollisuus. Näytteet potilaista, jotka ovat saaneet valmistelut monoklonaalisista vasta -aineista diagnoosia tai hoitoa varten, voivat sisältää HAMA: ta. Tällaiset näytteet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tai vääriä negatiivisia tuloksia.
   5. 4. Kaikkien diagnostisten testien tavoin lääkärin tulisi tehdä vain vahvistettu diagnoosi, kun kaikki kliiniset ja laboratoriohavainnot on arvioitu.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.