Alhainen hinta IgG IgM - COVID - 19 Antigeenitestipakkausta Untumaton arkki - Immuno

SARS - COV - 2 Antigeenin nopeatesti (COVID - 19 AG) on nopea kromatografinen immunomääritys uusien koronavirus SARS -sovellusten laadullisesta havaitsemiseksi - 2 cov - 2 ihmisen kurkussa ja nenän erityksissä.

SARS - COV - 2 Antigeenin nopeatesti on SARS: n havaitsemiseksi - 2 antigeeniä. Anti - SARS - COV - 2 monoklonaaliset vasta -aineet päällystetään testilinjassa ja konjugoitu kolloidisen kullan kanssa. Testauksen aikana näyte reagoi anti - SARS: n kanssa - COV - 2 Vasta -aineita konjugaatti testiliuskalla. Seos siirtyy sitten ylöspäin kalvoon kromatografisesti kapillaarivaikutuksella ja reagoi toisen anti - SARS - COV - 2 monoklonaalisten vasta -aineiden kanssa testialueella. Kompleksi on kaapattu ja muodostuu värillinen viiva tesilinjan alueelle. SARS - COV - 2 Antigeenin nopeatesti sisältää anti - SARS - COV - 2 monoklonaalisia vasta -aineita konjugoituja hiukkasia ja toinen anti - SARS - COV - 2 Monoklonaalisia vasta -aineita päällystetään testilinja -alueilla.

Piirteet

A. 10 - 15 minuuttia Hanki testitulos

B. Yli 95%: n herkkyyden ja spesifisyyden kanssa

C. Helppo käyttö, ei tarvetta laitteita

D. Vaadi vähemmän nenä- ja syljenäytettä

E.Miljasämpö- ja syljen pyyhkäisykoe korkealla accuarcyllä

Sertifikaatit

STrage ja vakaus 

Pakkaus voidaan varastoida huoneenlämpötilassa tai jäähdytettyä (2 - 30 ° C). Testiliuska on vakaa suljetulle pussille tulostettuun voimassaolopäivämäärään. Testiliuskan on pysyttävä suljetussa pussissa, kunnes se käyttö. Älä jäädytä. Älä käytä vanhenemispäivän jälkeen. Pakkauksen vakaus näissä säilytysolosuhteissa on 18 kuukautta

Näytteen keräys ja valmistelu

SARS - COV - 2 Antigeenin nopeatesti (COVID - 19 AG) voidaan suorittaa käyttämällä kurkun erittymiä ja nenän eritteita.

● Kurkun eritteet: Aseta steriili stabi kurkkuun. Raaputa eritteet kevyesti nielun seinän ympärillä.

● Nenän eritteet: Aseta steriili tamponi syvään nenän onteloon. Kierrä tampoa varovasti turbinaatin seinää vasten useita kertoja. Tee pyyhkiä märkä mahdollisimman paljon.

● Kerää 0,5 ml määrityspuskuria ja aseta näytteen kokoelmaputkeen. Aseta pyyhkäisy putkeen ja purista joustava putki näytteen purkamiseksi tampon päästä. Tee näyte ratkaistu määrityspuskuriin riittävästi. Lisää kidekivi näytteen kokoelmaputkeen.

Määritys on suoritettava välittömästi 2 tunnissa näytteen valmistelun jälkeen. Jos määritystä ei voitu kuljettaa välittömästi, valmistettua näytettä tulisi pitää enintään 24 tuntia 2 - 8 ° C: ssa tai 7 päivää - 20 ° C: ssa.

Tuo näytteet huoneenlämpötilaan ennen testausta. Jäädytetyt näytteet on sulatettava kokonaan ja sekoitettava hyvin ennen testausta. Näytteitä ei pidä jäädyttää ja sulattaa toistuvasti yli kaksi kertaa. Jos näytteitä lähetetään, ne on pakattava etiologisten aineiden kuljetuksen kattavien liittovaltion määräysten mukaisesti.

TEST -menettelijä

Tulkintatulos

Ja Positiivinen (+): Kaksi värillistä viivaa ilmestyy. Yhden värillisen viivan tulisi aina näkyä ohjauslinja -alueella (c) ja toisen viivan tulisi olla T -linjan alueella.

HUOMAUTUS: Testilinja -alueilla olevan värin voimakkuus voi vaihdella SARS: n pitoisuudesta - COV - 2, joka on läsnä näytteessä. Siksi mitä tahansa tesilinjan alueen värisävyä tulisi pitää positiivisina ja tallentaa sellaisenaan.

Ja Negatiivinen (-): Yksi värillinen viiva näkyy ohjauslinja -alueella (c). T -linja -alueella ei ole linjaa.

Ja Virheellinen: Ohjauslinja ei ilmesty. Riittämättömät näytteen tilavuus tai väärät menettelytavat tekniikat ovat todennäköisimmät syyt ohjauslinjan epäonnistumiseen. Tarkista menettely ja toista testi uudella testillä. Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttäminen heti ja ota yhteyttä paikalliseen jakelijaan.

Rajoitus

1. SARS - COV - 2 Antigeenin nopeatesti (COVID - 19 AG) on tarkoitettu vain in vitro -diagnostiikkakäyttöön. Tätä testiä tulisi käyttää SARS: n havaitsemiseen - COV - 2 antigeeniä ihmisen kurkussa ja nenän eritykset

2. SARS - COV - 2 Antigeenin nopeatesti (COVID - 19 AG) osoittaa vain esiintymisen SARS: lle - cov - 2 näytteessä, eikä sitä pidä käyttää ainoina kriteereinä SARS: n diagnoosissa - COV - 2 -infektiot .

3. Immunosuppressoitujen potilaiden tulokset tulisi tulkita varoen.

4. Jos oire jatkuu, kun taas COVID: n tuloksena 19 nopea testi on negatiivinen tai ei -- reaktiivinen tulos, on suositeltavaa ottaa käyttöön potilas Muutaman päivän myöhässä tai testi vaihtoehtoisella testilaitteella, kuten PCR.

5. Kuten kaikki diagnostiset testit, kaikki tulokset on tulkittava yhdessä muiden lääkärin käytettävissä olevien kliinisten tietojen kanssa.

6. Jos testitulos on negatiivinen ja kliiniset oireet jatkuvat, suositellaan lisätestauksia muilla kliinisillä menetelmillä. Negatiivinen tulos ei missään tapauksessa sulje pois COVID - 19 -infektion mahdollisuutta.

7. Testissä ei ole arvioitu rokotteiden, viruksenvastaisten terapeuttisten lääkkeiden, antibioottien, kemoterapeuttisten tai immunosuppressanttien lääkkeiden mahdollisia vaikutuksia.

8. Menetelmien luontaisten erojen vuoksi on erittäin suositeltavaa, että ennen siirtymistä tekniikasta toiseen tehdään menetelmäkorrelaatiotutkimuksia teknologiaerojen määrittämiseksi. Sataprosenttisesti tulosten välistä sopimusta ei pitäisi odottaa teknologioiden välisten erojen vuoksi.

9. Suorituskyky on määritetty vain tarkoitettuun käyttöön lueteltujen näytetyyppien kanssa. Muita näytetyyppejä ei ole arvioitu, eikä niitä pitäisi käyttää tämän määrityksen kanssa.

Palvelumme 

1. tehdashinta, kohtuullinen ja kilpailukykyinen

2.

3. Aikaana ja nopeasti palautetta milloin tahansa ja missä tahansa asiakaspalvelua varten.

4. Tarjoa ammatillista koulutusta ja laadukkaita näytteitä asiakkaiden kehittämiseksi markkinoiden kehittämiseksi

5. Joustavat kaupankäyntimenetelmät asiakkaiden ja liiketoiminnan tarpeiden tyydyttämiseksi