Test rapide d'antigène du rotavirus SARS CoV-2 d'Immuno

Le test rapide d'antigène de rotavirus est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène de rotavirus humain dans un échantillon de selles humaines. Les résultats des tests sont destinés à faciliter le diagnostic de l'infection à rotavirus et à surveiller l'efficacité du traitement thérapeutique.

Test rapide d'antigène de rotavirus

Pprincipe

Le test rapide d'antigène de rotavirus est un test immunochromatographique en phase solide en sandwich. Pour effectuer le test, une aliquote d’échantillon de selles dilué est ajoutée au puits d’échantillon de la cassette de test. L'échantillon traverse un tampon contenant des anticorps contre le rotavirus couplés à de l'or colloïdal de couleur rouge. Si l’échantillon contient des antigènes de rotavirus, l’antigène se liera à l’anticorps recouvrant les particules d’or colloïdal pour former des complexes antigène-anticorps-or. Ces complexes se déplacent sur la membrane de nitrocellulose par action capillaire vers la région de la ligne test sur laquelle les anticorps spécifiques du rotavirus sont immobilisés séparément. Lorsque les complexes atteignent la ligne de test, ils se lieront à l’anticorps correspondant au virus présent sur la membrane pour former une ligne. Une ligne de contrôle rouge apparaîtra toujours dans la fenêtre de résultat pour indiquer que le test a été correctement effectué et que l'appareil de test fonctionne correctement. Si le virus n'est pas présent ou est inférieur à la limite de détection du test, seule la ligne de contrôle sera visible. Si la dose de la ligne de contrôle n'est pas développée, le test n'est pas valide.

Ccomposants

TPROCÉDURE EST

Amener les tests, échantillons et/ou contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.

1. Retirez le test de sa pochette scellée et placez-le sur une surface propre et plane. Étiquetez l’appareil avec l’identification du patient ou du contrôle. Pour de meilleurs résultats, le test doit être effectué dans un délai d’une heure.
2. PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS

Dévissez le flacon d'échantillon, utilisez le bâtonnet applicateur fixé sur le capuchon pour transférer un petit morceau de selles (4-6 mm de diamètre ; environ 50 mg – 200 mg) dans le tube tampon de test. Pour les selles liquides ou semi-solides, ajoutez 100 microlitres de selles dans le flacon à l'aide d'une pipette appropriée. Remettez le bâton dans la bouteille et serrez bien. Mélangez soigneusement l’échantillon de selles avec le tampon en agitant le flacon pendant quelques secondes.

3. PROCÉDURE D'ESSAI

3.1 Tenez le tube tampon de test à la verticale avec la pointe orientée vers l'opposé de la personne chargée du test, puis retirez la pointe.

3.2. Tenez le flacon en position verticale au-dessus du puits d'échantillon de la carte de test, délivrez 3 gouttes (120-150 μL) d'échantillon de selles dilué dans le puits d'échantillon (S) et démarrez le chronomètre.

Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits d'échantillon (S) et n'ajoutez aucune solution dans la zone de résultat.

Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, la couleur migrera dans la zone de résultat au centre de l'appareil.

3.3. Attendez que la ou les bandes colorées apparaissent. Lisez le résultat entre 5 - 10 minutes. Un échantillon fortement positif peut montrer un résultat plus tôt.

N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.

Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, la couleur migrera dans la zone de résultat au centre de l'appareil.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane.Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région de test (T).

NÉGATIF : Une seule bande colorée apparaît dans la région de contrôle (C).Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région test (T).

INVALIDE : la bande de contrôle n'apparaît pas.Les résultats de tout test qui n’a pas produit de bande de contrôle à l’heure de lecture spécifiée doivent être écartés. Veuillez revoir la procédure et répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, arrêtez immédiatement d'utiliser le kit et contactez votre distributeur local.

NOTE:

1. L'intensité de la couleur dans la région test (T) peut varier en fonction de la concentration d'analytes présents dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région testée doit être considérée comme positive. Notez qu’il s’agit uniquement d’un test qualitatif et qu’il ne peut pas déterminer la concentration d’analytes dans l’échantillon.
2. Un volume d’échantillon insuffisant, une procédure opératoire incorrecte ou des tests expirés sont les raisons les plus probables de défaillance de la bande de contrôle.

CPRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd est l'organisation originale du groupe Immuno. L'équipe de Hangzhou Immuno Biotech a développé à un stade précoce une série de protéines et de kits de tests rapides pour l'industrie du diagnostic in vitro. Peu à peu, IMMUNO s'est imposée comme un bon partenaire de R&D et un bon fournisseur de produits de tests vétérinaires rapides. Avec une grande patience et un investissement continu dans la conception et le développement de réactifs et de kits de test relatifs au DIV, nous avons obtenu plusieurs réalisations encourageantes au cours de l'année écoulée, en particulier dans le domaine du diagnostic vétérinaire.