Streptoteur un test rapide.

Brève description:

Utilisé pour: pour la détection qualitative de l'antigène streptococcique du groupe A dans un échantillonnage d'écouvillon de la gorge humaine.

Spécimen: échantillonnage de la gorge humaine.

Certification :CE

MOQ:1000

Délai de livraison:2 - 5 jours après avoir obtenu le paiement

Emballage:20 kits de test / boîte d'emballage

Durée de conservation:24 mois

Paiement:T / T, Western Union, Paypal

Temps de test: 10 - 15 minutes


Détail du produit

Tags de produit

Utilisation prévue

Le Le test rapide de l'antigène Strep A est un immunodosage chromatographique arapide pour la détection qualitative de l'antigène streptococcique du groupe A dans un échantillonnage d'écouvillon de la gorge humaine. Ce kit est destiné à être utilisé comme aide au diagnostic de l'infection Strep A.

INTRODUCTION

Le streptocoque du groupe hémolytique bêta est une cause majeure des infections des voies respiratoires supérieures telles que l'amygdalite, la pharyngite et la fièvre écarlate. Il a été démontré que le diagnostic et le traitement précoces de la pharyngite streptococcique du groupe A réduisent la gravité des symptômes et d'autres complications, telles que la fièvre rhumatismale et la glomérulonéphrite.

Les méthodes conventionnelles de détection de la streptocoque A dépendent de l'isolement et de l'identification ultérieure de l'organisme et nécessitent souvent 24 48 heures. Développement récent de techniques immunologiques pour détecter le groupe A antigène streptococcique directement des écouvillons de la gorge permettent aux médecins de diagnostiquer et d'administrer un traitement immédiatement.

TESTPROCÉDURE

Apportez des tests, des échantillons, des réactifs et / ou des commandes à température ambiante (15 30 ° C) avant utilisation.

Préparez des spécimens d'écouvillon:

  • Placer un tube d'extraction propre dans la zone désignée du poste de travail. Ajouter 4 gouttes de réactif 1 au tube d'extraction, puis ajouter 4 gouttes de réactif 2. Mélanger la solution en tourbillonnant doucement le tube d'extraction.
  • Plongez immédiatement l'écouvillon dans le tube d'extraction. Utilisez un mouvement circulaire pour rouler l'écouvillon contre le côté du tube d'extraction afin que le liquide soit exprimé de l'écouvillon et puisse réabsorber.
  • Laisser reposer 1 - 2 minutes à température ambiante, puis presser fermement l'écouvillon contre le tube pour expulser autant de liquide que possible depuis l'écouvillon. Jeter l'écouvillon suivant les directives pour la gestion des agents infectieux.

Retirez le test de sa pochette scellée et placez-la sur une surface de niveau propre. Étiquetez l'appareil avec un patient ou un contrôle d'identification. Pour les meilleurs résultats, le test doit être effectué dans un délai d'une heure.

Ajouter 3 gouttes (environ 75 µl) de solution extraite avec des pipettes jetables du tube d'extraction au puits de l'échantillon sur le dispositif de test.

Évitez de piéger les bulles d'air dans le (s) échantillon (s) et n'ajoutez aucune solution à la fenêtre d'observation.

Alors que le test commence à fonctionner, la couleur migrera à travers la membrane.

Attendez que le ou les groupes colorés apparaissent. Le résultat doit être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.

Interprétation des résultats

 

POSITIF: Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région de test (T).

Négatif: une seule bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (C).Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région de test (T).

Invalide: la bande de contrôle ne parvient pas à apparaître.Les résultats de tout test qui n'ont produit aucune bande de contrôle au temps de lecture spécifié doivent être rejetés. Veuillez consulter la procédure et répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, interrompez l'utilisation du kit immédiatement et contactez votre distributeur local.

NOTE:

  1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des analytes présents dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. Notez qu'il s'agit d'un test qualitatif uniquement et ne peut pas déterminer la concentration d'analytes dans l'échantillon.
  2. Un volume d'échantillons insuffisant, une procédure de fonctionnement incorrecte ou des tests expirés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la bande de contrôle.

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