Adenovirus Antigen Rapid Test

Adenovirus Antigen Rapid Test is in rappe chromatografyske immunoassay foar de kwalitative detectie fan minsklike Adenovirus antigeen yn minsklike stoeleksimplaren. De testresultaten binne bedoeld om te helpen by de diagnoaze fan adenovirus-ynfeksje en om de effektiviteit fan terapeutyske behanneling te kontrolearjen.

GEARFETTING

Infantile diarree is in groep mienskiplike pediatryske sykten feroarsake troch meardere oarsaken en faktoaren, karakterisearre troch ferhege stoelfrekwinsje en feroaringen yn stoeleigenskippen. 80% fan infantile diarree wurdt feroarsake troch firus. De wichtichste pathogen fan virale enteritis is rotavirus, folge troch enterovirus, lykas intestinal adenovirus.

Type 40 en 41 adenovirussen kinne gastroenteritis, abdominale pine en diarree feroarsaakje by pjutten en jonge bern (ûnder 4 jier âld). Adenovirus fan groep C kin yn guon berntsjes intussusception feroarsaakje.

Materialen

Opslach en stabiliteit

• De kit moat wurde opslein op 2 - 30 ° C oant de ferfaldatum printe op 'e fersegele pouch.
  De test moat yn 'e fersegele pouch bliuwe oant gebrûk.
  Befrieze net.
  Soarch moat wurde nommen om de komponinten fan 'e kit te beskermjen tsjin fersmoarging. Net brûke as d'r bewiis is fan mikrobiële kontaminaasje of delslach. Biologyske fersmoarging fan dispensearjende apparatuer, konteners as reagenzjes kin liede ta falske resultaten.

PRINSIPE

Adenovirus Antigen Rapid Test is in sandwich solide faze immunochromatografyske assay. Om de test út te fieren, wurdt in aliquot fan verdunde stoelmonster tafoege oan 'e stekproefput fan' e testkassette. De stekproef streamt troch in pad mei antystoffen tsjin adenovirus keppele oan read-kleurd kolloïdaal goud. As it stekproef adenovirus-antigenen befettet, sil it antigeen bine oan it antykodyk bedekt op 'e kolloïdale gouddieltsjes om antigeen - antykodym - goudkompleksen te foarmjen. Dizze kompleksen bewege op it nitrocellulose-membraan troch kapillêre aksje nei de testlineregio wêrop adenovirus-spesifike antykladen apart wurde ymmobilisearre. As de kompleksen de testline berikke, sille se bine oan it antykodyk dat oerienkomt mei it firus op it membraan om in line te foarmjen. In reade kontrôle line sil altyd ferskine yn it resultaat finster om oan te jaan dat de test is korrekt útfierd en it test apparaat funksjonearret goed. As firus net oanwêzich is of leger is dan de deteksjelimyt fan 'e test, sil allinich de kontrôleline sichtber wêze. As de kontrôlelinedosis net ûntwikkele is, is de test ûnjildich.

Testproseduere

Bring tests, eksimplaren, en / of kontrôles op keamertemperatuer (15 - 30 ° C) foardat gebrûk.

1. Fuortsmite de test út syn fersegele bûse, en plak it op in skjinne, flak oerflak. Label it apparaat mei pasjint of kontrôle identifikaasje. Foar bêste resultaten moat de assay binnen ien oere útfierd wurde.
2. Eksimplaar tarieding

Skroef de monsterflesse los, brûk de taheakke applikatorstok oan 'e dop om in lyts stikje kruk (4 - 6 mm yn diameter; sawat 50 mg - 200 mg) oer te bringen yn' e monsterfleske mei preparaasjebuffer foar eksimplaren. Foar floeibere of semi-bêste stoelen, foegje 100 mikroliter stoel oan 'e flesse mei in passende pipet. Ferfang de stôk yn 'e flesse en draaie se feilich. Mix stoelmonster mei de buffer goed troch de flesse in pear sekonden te skodzjen.

3. Oannommensproseduere

3.1 Hâld de stekproef flesse rjochtop mei de tip punt rjochting de rjochting fuort fan 'e test performer, snap off de tip.

3.2. Hâld de flesse yn in fertikale posysje oer de stekproefput fan 'e testkaart, leverje 3 drippen (120 - 150 μL) fan verdunde stoelmonster oan 'e stekproefput (S) en start de timer.

Foarkom te trapjen loftbellen yn 'e eksimplaar goed (en), en foegje gjin oplossing ta oan it resultaatgebiet.

Lykas de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it resultaatgebiet yn it sintrum fan it apparaat.

3.3. Wachtsje oant de kleurde band (s) ferskynt. Lês it resultaat tusken 5 - 10 minuten. In sterke positive stekproef kin it resultaat earder sjen litte.

Ynterpretearje it resultaat nei 10 minuten net.

Lykas de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it resultaatgebiet yn it sintrum fan it apparaat.

Ynterpretaasje fan resultaten

POSITIEF: Twa kleurde bands ferskine op it membraan. Ien band ferskynt yn de kontrôle regio (C) en in oare band ferskynt yn de test regio (T).

NEGATIVE: Allinnich ien kleurde band ferskynt yn 'e kontrôleregio (C). Gjin skynbere kleurde band ferskynt yn de test regio (T).

YNJILIGE: Kontrôleband kin net ferskine. Resultaten fan elke test dy't gjin kontrôleband hat produsearre op 'e opjûne lêstiid moatte wurde wegere. Kontrolearje asjebleaft de proseduere en werhelje mei in nije test. As it probleem oanhâldt, stop dan fuortendaliks mei it brûken fan de kit en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.

NOAT:

1. De yntinsiteit fan kleur yn 'e testregio (T) kin ferskille ôfhinklik fan de konsintraasje fan analyten oanwêzich yn it eksimplaar. Dêrom moat elke skaad fan kleur yn 'e testregio posityf wurde beskôge. Tink derom dat dit allinich in kwalitative test is en de konsintraasje fan analyten yn it eksimplaar net kin bepale.
2. Net genôch eksimplaarvolumint, ferkearde operaasjeproseduere of ferrûne testen binne de meast wierskynlike redenen foar mislearring fan kontrôleband.

Relative gefoelichheid: 99,40% (95% ci: 96,69% ​​~ 99,98%)

Relative spesifisiteit: 99,56% (95% ci: 97,56% ~ 99,99%)

Foarkommen: 99,26% (95% CI: 98.17% ~ 99,94%)