Alpha - Fetoprotein (AFP) Rapid Test

Bedoeld gebrûk

De Alpha - Fetoprotein (AFP) Rapid-test is in rappe chroomapografyske ymmun foar de kwalitative deteksje fan alpha - Fetoproteïne (AFP) yn minsklik heule bloed, serum as plasma-eksimme. Dizze kit is bedoeld foar gebrûk as help yn 'e diagnoaze fan ferskate kanten.

Materialen

Materiaal levere

Materiaal nedich, mar net levere

TOETSPROSEDUERE

Bring tests, eksimplaren, en / of kontrôles op keamertemperatuer (15 - 30 ° C) foardat gebrûk.

1 ferwiderje de test fan syn fersegele pouch, en pleats it op in skjinne, nivo-oerflak. Etikette it apparaat mei identifikaasje fan pasjint as kontrôle. Foar bêste resultaten moat de assay binnen ien oere wurde útfierd.

1. 2 Oerdrage 3 druppels heule bloed / Serum / Plasma nei it eksimplaar, goed (en) fan it apparaat mei it levere fan ôfwikselbere pipette, en begjin de timer.

OR
Tastean dat 3 hingjende druppels heule bloed fingerstick om yn it sintrum te fallen yn it sintrum fan it specimen goed (s) fan it testapparaat, en start de timer.

Foarkom te trapjen loftbellen yn 'e eksimplaar goed (en), en foegje gjin oplossing ta oan it resultaatgebiet.
Foarkom te trapjen loftbellen yn 'e eksimplaar goed (en), en foegje gjin oplossing ta oan it resultaatgebiet.

3. 3 As de test net oer it membraant migreart nei 1 minút, foegje 1 drip buffer ta oan it specimen goed (s).
4. 4. Wachtsje op 'e kleurde band (en) om te ferskinen. It resultaat moat op 10 minuten lêzen wurde. Ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten net.

5. Ynterpretaasje fan resultaten
   
   

   POSITYF: Twa kleurde bands ferskine op it membraan. Ien band ferskynt yn 'e kontrôle-regio (c) en in oare band ferskynt yn' e testregio (t).

   Negatyf: Allinich ien kleurde band ferskynt, yn 'e Control Region (c).Gjin skynbere kleurde band ferskynt yn 'e testregio (t).

   Unjildich: Control Band slagget net te ferskinen.Resultaten fan elke test dy't gjin kontrôleband hat produsearre op 'e opjûne lêste tiid moat wurde wegere. Besykje asjebleaft de proseduere en werhelje mei in nije test. As it probleem oanhâldt, stopje de kit fuortendaliks te brûken en kontakt opnimme mei jo lokale distributeur.

   NOAT:

   1. De yntinsiteit fan kleur yn 'e testregio (t) kin ferskille, ôfhinklik fan' e konsintraasje fan analytes oanwêzich yn it specimen. Dêrom moat elke skaad fan kleur yn 'e test regio wurde beskôge as posityf. Tink derom dat dit allinich in kwalitative test is, en kin de konsintraasje fan analysjes net bepale yn it specimen.
   2. Net genôch spesifisearre folume, ferkearde operearjende proseduere as ferrûne tests binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleband.

   3. Beheiningen fan 'e test

      1. De alpha - Fetoprotein (AFP) Rapid-test is foar profesjoneleyn VitroDiagnostysk gebrûk, en moat allinich brûkt wurde foar de kwalitative deteksje fan AFP. Gjin betsjutting moat wurde ôflevere fan 'e kleurintensiteit as breedte fan elke skynbere bands.

      1. 2. De alpha - Fetoprotein (AFP) rappe testwill jouwe allinich de oanwêzigens oan oanjaan yn it specimen en soe net moatte wurde brûkt as de iennichste kritearia foar de diagnoaze fan ferskate kanten.
      2. 3 As it testresultaat negative en klinyske symptomen is, bliuwt ekstra testen, wurdt ekstra testen mei oare klinyske metoaden oanrikkemandearre. In negatyf resultaat regeart op gjin tiid út 'e tiid út' e mooglikheid fan kanker, lykas AFP kin oanwêzich wêze ûnder it minimale deteksje nivo fan 'e test.
      3. 4 Lykas by alle diagnostyske tests soe in befêstige diagnoaze allinich moatte wurde makke troch in dokter nei't alle klinyske en laboratoarium-befolking binne evalueare.
      4. 5 Dizze test kin net brûkt wurde om de diagnoaze fan Pair TRISOMY 21 te liede.
      5. 
      6. 
      7. 
      8.