De kandidyske test fan 'e Albicans antigen Rapid is in rappe chroomapografyske ymmunus foar de kwalitative deteksje fan' e Albicans antigen yn froulike cervikale swab en manlike urethrale specimen. De testresultaten binne bedoeld om te helpen by de diagnoaze fan 'e ynfeksje fan album fan CandiSjid yn minsken.
MATERIAALS
Materiaal levere
|
· Yndividueel ynpakt testapparaten |
· Dropper tips |
|
· Buffer |
· Wurkstasjon |
|
· Wegwerp sampling swabs (froulike cervikale) |
· Extraction buizen |
|
· Pakket ynfoegje |
|
|
Materialen fereaske, mar net Leege |
|
|
· Sterile manlike urethrale swaait |
· Timer |
TOETSPROSEDUERE
Tastean de test, reagens, swabje specimen, en / of kontrôles om keamertemperatuer te berikken (15 - 30 ° C) foarôfgeand oan testen.
- 1 Ferwiderje de testkassette fan 'e folie Pouch en brûk it binnen ien oere. Bêste resultaten sille wurde krigen as de test direkt útfierd wurdt nei it iepenjen fan 'e foliepil.
- 2 extract deCandida Albicansantigen neffens it specimen-type.
- Foar froulike cervikale as manlike urethrale swab-eksimplaar:
- Hâld debufferfleskes fertikaal en foegje 10 tadruppelsbuffer (sawat 300μl) nei de ekstraksjebuis. Foegje fuortendaliks de swab yn, komprimearje de boaiem fan buis en draaie 15 kear. Lit stean foar 2 minuten.
- Druk op de swab tsjin 'e kant fan buis en weromlûke de swab wylst de buis drukte. Hâld safolle mooglik floeistof yn 'e buis. Passe by de dropper tip boppe op ekstraksjebuis.
- 3 Pleats de testkassette op in skjinne en nivo-oerflak.Foegje 4 folsleine druppels ta fan 'e extracted oplossing (sawat 100μl) Oan elke specimen Wells fan 'e testkassette, begjin dan de timer. Foarkom te foarkommen fan loftbellen yn it specimen goed.
- 4. Wachtsje op de kleurde line (s) om te ferskinen.Lês it resultaat om 10 minuten;ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten net.
Noat:It wurdt oanrikkemandearre om de buffer binnen 6 moannen te brûken nei it iepenjen fan 'e flacent.
Ynterpretaasje fan resultaten
POSITYF: Twa kleurde bands ferskine op it membraan. Ien band ferskynt yn 'e kontrôle-regio (c) en in oare band ferskynt yn' e testregio (t).
Negatyf: Allinich ien kleurde band ferskynt yn 'e kontrôle regio (C).Gjin skynbere kleurde band ferskynt yn 'e testregio (t).
Unjildich: Control Band slagget net te ferskinen.Resultaten fan elke test dy't gjin kontrôleband hat produsearre op 'e opjûne lêste tiid moat wurde wegere. Besykje asjebleaft de proseduere en werhelje mei in nije test. As it probleem oanhâldt, stopje de kit fuortendaliks te brûken en kontakt opnimme mei jo lokale distributeur.
NOAT:
- De yntinsiteit fan kleur yn 'e testregio (t) kin ferskille, ôfhinklik fan' e konsintraasje fan analytes oanwêzich yn it specimen. Dêrom moat elke skaad fan kleur yn 'e test regio wurde beskôge as posityf. Tink derom dat dit allinich in kwalitative test is, en kin de konsintraasje fan analysjes net bepale yn it specimen.
- Net genôch spesifisearre folume, ferkearde operearjende proseduere as ferrûne tests binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleband.
-
Beheiningen fan 'e test
- 1. De Candida Albicansant Fersijdest is foar profesjonele yn VitroDiagnostysk gebrûk, en soe allinich moatte wurde brûkt foar de kwalitative deteksje fan 'e mishanneling fan' e minskeandjele kand.
- 2. It testresultaat moat allinich brûkt wurde om te evaluearjen mei pasjint mei tekens en symptomen fan 'e sykte. In definitive klinyske diagnoaze soe allinich moatte wurde makke troch de dokter nei alle klinyske en laboratoarium-fynst binne evalueare.
- 3 Doe't by elke assay mei deistige persoanen ynsette, bestiet de mooglikheid foar ynterferinsje foar ynterferinsje troch Human Anti - Mûs antybodies (Hama) yn it specimen. Specimens fan pasjinten dy't tariedingen hawwe krigen fan monoklonale antistoffen foar diagnoaze as tegoneaze as terapy kin Hama befetsje. Sokke eksimplaren kinne falske positive of falske negative resultaten feroarsaakje.
4 As alle diagnostyske tests soe in befêstige diagnoaze allinich moatte wurde makke troch in dokter nei't alle klinyske en laboratoarium-befolking binne evalueare.
