Cryptosporidium Antigen Rapid Test

Bedoeld gebrûk

Cryptosporidium Parvum Antigen Rapid Rapid-test is in rappe chroomaprocyske ymmunaas foar de kwalitative deteksje fan krypsporididium parvum antigen yn minsklik stool eksimplaar. De testresultaten binne bedoeld om te helpen by de diagnoaze fan krypsporidiapearen parvum-ynfeksje en om de effektiviteit fan terapeutyske behanneling te kontrolearjen.

YNLIEDING

Cryptosporidiosis is in ynfekteare sykte feroarsake troch krypsporidium Parvum, dy't somtiden wurdt feroarsake troch oare soarten krypsposporidiDium. Symptomen ferskine normaal sawat 7 dagen nei ynfeksje, ynklusyf abdominale pine, wetterich diarree, braken en koarts. De symptomen fan 'e measte pasjinten duorje 6 oant 10 dagen, mar se kinne ferskate wiken duorje. Pasjinten mei ymmúnsysteemproblemen, lykas ynfeksje, kin heul serieus wêze en sels libben wêze - bedriging. Sûnt it offisjele rapport yn 1976 is it fûn dat de sykte wiidferspraat is, en it is in mienskiplik patogen fan toeristyske diarree. D'r binne in soad pasjinten mei helpmiddele mei de sykte yngewikkeld.

Testproseduere

Bring tests, eksimplaren, en / of kontrôles op keamertemperatuer (15 - 30 ° C) foardat gebrûk.

1. Ferwiderje de test fan syn fersegele pouch, en pleats it op in skjinne, nivo-oerflak. Etikette it apparaat mei identifikaasje fan pasjint as kontrôle. Foar bêste resultaten moat de assay binnen ien oere wurde útfierd.
2. Eksimplaar tarieding

Skriuw de foarbyldfles út, brûk de taheakke applikator-stok fêstmakke op 'e kap om lyts stikje stoel (4 - 6 mm yn diameter; sawat 50 mg) yn' e stekproef yn 'e foarbyld mei eksimplaar tarieding. Foar floeistof as semi - bêst stuolen, foegje 100 mikrolitanten fan kruk ta oan 'e fluk ta mei in passende pipette. Ferfange de stok yn 'e flesse en draai feilich. Mix Stool-stekproef mei de buffer deeglik troch de flesse in pear sekonden te skodzjen.

3. Oannommensproseduere

3.1 Hâld de stekproef oprjocht mei it tippunt nei de rjochting fuort fan 'e test fan' e test fan 'e test ôf, snap de tip ôf.

3.2. Hâld de flesse yn in fertikale posysje oer de stekproef fan 'e testkaart, leverje 3 druppels (120 - 150 μ leverje fan verdunde stoel foar de stekproef (en) en begjin de timer.

Foarkom te trapjen loftbellen yn 'e eksimplaar goed (en), en foegje gjin oplossing ta oan it resultaatgebiet.

Lykas de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it resultaatgebiet yn it sintrum fan it apparaat.

3.3. Wachtsje op de kleurde band (en) om te ferskinen. Lês it resultaat tusken 5 - 10 minuten. In sterke positive stekproef kin resultaat earder sjen litte.

Ynterpretearje it resultaat nei 10 minuten net.

Lykas de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it resultaatgebiet yn it sintrum fan it apparaat.

Ynterpretaasje fan resultaten

POSITYF: Twa Kleurde bands ferskine op it membraan. Ien band ferskynt yn 'e kontrôle-regio (c) en in oare band ferskynt yn' e testregio (t).

Negatyf: Allinich ien kleurde band ferskynt yn 'e kontrôle regio (C).Gjin skynbere kleurde band ferskynt yn 'e testregio (t).

Unjildich: Control Band slagget net te ferskinen.Resultaten fan elke test dy't gjin kontrôleband hat produsearre op 'e opjûne lêste tiid moat wurde wegere. Besykje asjebleaft de proseduere en werhelje mei in nije test. As it probleem oanhâldt, stopje de kit fuortendaliks te brûken en kontakt opnimme mei jo lokale distributeur.

1. Kwaliteitskontrôle

   • Ynterne prosedurele kontrôles binne opnaam yn 'e test. In kleurde band dy't ferskynt yn 'e kontrôle-regio (c) wurdt beskôge as in ynterne positive prosedurele kontrôle, befêstigjend genôch spesifyk folume en krekte prosedurale technyk.
   • Eksterne kontrôles wurde net levere mei dizze kit. It wurdt oanrikkemandearre dat positive en negative kontrôles wurde hifke as in goede laboratoariumpraktyk om de testproseduere te befestigjen en foar de juste testprestaasje te kontrolearjen.

Beheiningen fan 'e test

1. THECryptosporidium Parvum Antigen Rapid Rapid-test is foar profesjonele yn Vitro-diagnostyske gebrûk, en moat allinich wurde brûkt foar de kwalitative deteksje fan minsklike krypsposporididiidium PARVUM.
2. It testresultaat moat allinich brûkt wurde om te evaluearjen mei pasjint mei tekens en symptomen fan 'e sykte. In definitive klinyske diagnoaze soe allinich moatte wurde makke troch de dokter nei alle klinyske en laboratoarium-fynst binne evalueare.
3. Lykas by elke assay-mûs ynsette, bestiet de mooglikheid foar ynterferinsje foar ynterferinsje troch Human Anti - Mûs antybodies (Hama) yn it eksimplaar. Specimens fan pasjinten dy't tariedingen hawwe krigen fan monoklonale antistoffen foar diagnoaze as tegoneaze as terapy kin Hama befetsje. Sokke eksimplaren kinne falske positive of falske negative resultaten feroarsaakje.

• As alle diagnostyske tests soe in befêstige diagnoaze allinich moatte wurde makke troch in dokter nei alle klinyske en laboratoarium-befolking binne evalueare.