Fast and betroubare Trypanosoma-test foar malaria p.f./pan Antigen

YNLIEDING

Malaria wurdt feroarsake troch in protoscoan dy't de minsklike reade bloedsellen ynfalle, dat 3,3 miljard yn 2006 yn it krijen fan Malaria, mei 247 miljoen Malaria (86% yn Afrika), en hast 1 miljoen ( meast Afrikaanske bern) stjerre fan 'e sykte. 2 Microskopyske analyse fan passend brânskilde dikke en tinne bloed smearen hat de standert diagnostyske technyk west foar it identifisearjen foar mear as in ieu. De technyk is yn steat om krekte en betroubere diagnoaze as útfierd wurde troch betûfte mikroskopisten mei definieare protokollen. De feardigens fan 'e mikroskopist en gebrûk fan bewiisde en definieare prosedueres, presintearje faak de grutste obstakels om de potensjele krektens te berikken fan' e potensjele krektens fan mikroskopyske diagnoaze. Hoewol d'r in logistyske lêst is assosjeare mei it útfieren fan in tiid - Yntinsive, asdensyf, en apparatuer - yntinsive prestaasjes fan mikroskopy dy't de grutste swierrichheden stelt en ûnderhâldt de grutste swierrichheden by it wurkjen fan dizze diagnostyk technology. The Malaria P. P. PAN Rapid Test-apparaat (heule bloed) is in rappe test om de oanwêzigens te detektearjen fan 'e P.Falciparum - II-en Pan - Malariële Aldolase-antigen fûn yn P.Falciparum (P.F), P .Vivax (P.V), P.ovale (P.O) en P.Malariae (p.m). De test utileart COLIDUD GOUD CONJUGATE om P.SKIP te detektearjen P. Po. Detect P.SKIPT - MALARIAL-ANIGENS (P.F, PV, P.O en P.M) yn heule bloed.

Materialen

Materiaal levere

Materiaal nedich, mar net levere

PROSEDUERE

Tastean it testapparaat, eksimplaar, buffer, en / of kontroleart op lykwicht oan keamertemperatuer (15 - 30 ° C) foar te testen.

Ferwiderje it testapparaat fan 'e foliepil en brûk it sa gau mooglik. Bêste resultaten sille wurde krigen as de Assay binnen ien oere wurdt útfierd.

Pleats it testapparaat op in skjinne en nivo-oerflak. Oerdrage it eksimplaar troch in pipette as in pipette:

In pipette te brûken: oerdrage 10 mIk bin heul bloed oant goed - 1 (W1) fan it testapparaat, foegje dan 3 folsleine drippen buffer oan om te goed - 2 (W2), en begjin de timer. (Sjoch yllustraasje ① ûnder). Foarkom trapjen fan loftbellen yn W1. Oan 'e ein fan 5 minuten tafoegje 1 Folsleine dropbuffer nei de W1 (sjoch yllustraasje ③ ûnder).

Om in wegwerp fan in wegwerpspiel te brûken: hâld de pipette fertikaal fêst; Teken it specimen oant de Fill Line lykas werjûn yn yllustraasje ① ûnder. Oerdrage it eksimplaar nei W1 fan it testapparaat, foegje dan 3 folsleine drippen buffer ta om W2 te W2 en start de timer. Foarkom trapjen fan loftbellen yn W1. Oan 'e ein fan 5 minuten tafoegje 1 Folsleine drop buffer nei W1 (sjoch yllustraasje ③ ûnder).

3. Wachtsje op de kleurde line (s) om te ferskinen. It resultaat moat op 15 minuten lêzen wurde. Net

ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten.

Ynterpretaasje fan resultaten

(Sjoch asjebleaft nei de yllustraasje hjirboppe)

Posityf: * Twa as trije ûnderskate kleurde rigels ferskine.

1. Falciparum as ynfeksje fan mingde malariaListIen rigel ferskynt yn 'e Control Region, ien rigel ferskynt yn PAN-rigel regio en ien rigel ferskynt yn P.F-line-regio.
2. Falciparum-ynfeksje: ien rigel ferskynt yn 'e kontrôle regio, en ien rigel ferskynt yn P.F-line-regio.

Non - Falciparum plasmodium soarten ynfeksjeListIen rigel ferskynt yn 'e Control Region en ien rigel ferskynt yn PAN-rigel regio.

* Opmerking: de kleurintensiteit fan P.F as PAN-testlinen kinne ferskille, ôfhinklik fan 'e konsintraasje fan Antigenen, Viz., HRP - II of Aldolase oanwêzich yn it specimen.

Negatyf: Allinich ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle regio.

Unjildige: Kontrolline ferskine. Net genôch spesifike volume of ferkearde prosedurele techniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôlekostrike. Besjoch de proseduere en werhelje de test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje mei de testkit fuortendaliks en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.

Foar Pan: 99.20% (95% ci: 95,16%-> 99,99%)  

Foar P.F:> 99,99% (95% CI: 93.02%-100e%)

Relative spesifisiteit: 98,94% (95% ciList96.79%-99.79%) 

Krekt oan: 99,15% (95% ciList97.76%-99.75%)