Giardia Lamblia Antigen Rapid Test

Bedoeld gebrûk

Giardia Lambia antigen rappe test is in rappe chroomapraphic ymmunassay foar de kwalitative deteksje fan Giardia Lambia antigen yn minsklike kruk-eksimplaar. De testresultaten binne bedoeld om te helpen by de diagnoaze fan Giardia Lambia-ynfeksje en om de effektiviteit fan terapeutyske behanneling te kontrolearjen.

Komponinten

Materiaal levere

 Individueel ynpakt testapparaten

 Pakket ynfoegje

 Disposearbere pipetes

 SPECEMEN COLLECTION BUCES MEI

ekstraksjebuffer

Materiaal nedich, mar net levere

 SPECEMEN COLLECT CONTION CONTUATER

 Timer

Testproseduere

Bring tests, eksimplaren, en / of kontrôles nei keamertemperatuer (15 - 30 ° C)foardat gebrûk.

1. 1 ferwiderje de test fan syn fersegele pouch, en pleats it op in skjinne, nivo-oerflak. Etikette it apparaat mei identifikaasje fan pasjint as kontrôle. Foar bêste resultaten moat de assay binnen ien oere wurde útfierd.

2. 2. Specimen tarieding

Skriuw de foarbyldfles út, brûk de taheakke applikator-stok fêstmakke op 'e kap om lyts stikje stoel (4 - 6 mm yn diameter; sawat 50 mg) yn' e stekproef yn 'e foarbyld mei eksimplaar tarieding. Foar floeistof as semi - bêst stuolen, foegje 100 mikrolitanten fan kruk ta oan 'e fluk ta mei in passende pipette. Ferfange de stok yn 'e flesse en draai feilich. Mix Stool-stekproef mei de buffer deeglik troch de flesse in pear sekonden te skodzjen.

3. 3. Assay proseduere

3.1 Hâld de stekproef oprjocht mei it tippunt nei de rjochting fuort fan 'e test fan' e test fan 'e test ôf, snap de tip ôf.

3.2. Hâld de flesse yn in fertikale posysje oer de stekproef fan 'e testkaart, leverje 3 druppels (120 - 150 μ leverje fan verdunde stoel foar de stekproef (en) en begjin de timer. Foarkom te trapjen loftbellen yn 'e eksimplaar goed (en), en foegje gjin oplossing ta oan it resultaatgebiet. Lykas de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it resultaatgebiet yn it sintrum fan it apparaat.

3.3. Wachtsje op de kleurde band (en) om te ferskinen. Lês it resultaat tusken 5 - 10 minuten. In sterke positive stekproef kin resultaat earder sjen litte.

Ynterpretearje it resultaat nei 10 minuten net.

Lykas de test begjint te wurkjen, sil kleur migrearje oer it resultaatgebiet yn it sintrum fan it apparaat.

Ynterpretaasje fan resultaten

Posityf: twa kleurde bands ferskine op it membraan.Ien band ferskynt yn 'e kontrôle-regio (c) en in oare band ferskynt yn' e testregio (t).

Negatyf: Allinich ien kleurde band ferskynt yn 'e kontrôle regio (C).Gjin skynbere kleurde band ferskynt yn 'e testregio (t).

Unjildich: Control Band slagget net te ferskinen.Resultaten fan elke test dy't gjin kontrôleband hat produsearre op 'e opjûne lêste tiid moat wurde wegere. Besykje asjebleaft de proseduere en werhelje mei in nije test. As it probleem oanhâldt, stopje de kit fuortendaliks te brûken en kontakt opnimme mei jo lokale distributeur.

NOAT:

1. De yntinsiteit fan kleur yn 'e testregio (t) kin ferskille, ôfhinklik fan' e konsintraasje fan analytes oanwêzich yn it specimen. Dêrom moat elke skaad fan kleur yn 'e test regio wurde beskôge as posityf. Tink derom dat dit allinich in kwalitative test is, en kin de konsintraasje fan analysjes net bepale yn it specimen. Net genôch spesifisearre folume, ferkearde operearjende proseduere as ferrûne tests binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleband.

   1. Beheiningen fan 'e test

   2. 1. De Giardia Lambia antigen rappe test is foar profesjonele yn Vitro-diagnostyske gebrûk, en moat allinich brûkt wurde foar de kwalitative deteksje fan 'e minsklike deteksje fan' e minske Giardia Lambia.
   3. 2. It testresultaat moat allinich brûkt wurde om te evaluearjen mei pasjint mei tekens en symptomen fan 'e sykte. In definitive klinyske diagnoaze soe allinich moatte wurde makke troch de dokter nei alle klinyske en laboratoarium-fynst binne evalueare.
   4. 3 Doe't by elke assay mei deistige persoanen ynsette, bestiet de mooglikheid foar ynterferinsje foar ynterferinsje troch Human Anti - Mûs antybodies (Hama) yn it specimen. Specimens fan pasjinten dy't tariedingen hawwe krigen fan monoklonale antistoffen foar diagnoaze as tegoneaze as terapy kin Hama befetsje. Sokke eksimplaren kinne falske positive of falske negative resultaten feroarsaakje.
   5. 4 As alle diagnostyske tests soe in befêstige diagnoaze allinich moatte wurde makke troch in dokter nei't alle klinyske en laboratoarium-befolking binne evalueare.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.