Malaria P.f./pan Antigen Rapid Test
Bedoeld gebrûk
De malaria p.f / pan rappe test is in rappe chroomapografyske immunoasyk foar de kwalitative deteksje fan sirkulier fan plasmodium, plasmodium vivax, plasmodium ovale, plasmodium malariae yn minsklike bloedspesimint.
Materialen
Materiaal levere
|
· Yndividueel ynpakt testapparaten |
· Pakket ynfoegje |
|
· Wegwerpspielpipetes |
· Buffer |
Materiaal nedich, mar net levere
|
· Spacen Centiel CONTOLN CONTACEER · Pipette en wegwerp tips (opsjoneel) |
· Timer · LANCETS (allinich foar Fingerstick heule bloed) |
PROSEDUERE
Tastean it testapparaat, eksimplaar, buffer, en / of kontroleart op lykwicht oan keamertemperatuer (15 - 30 ° C) foar te testen.
- 1. Ferwiderje it testapparaat fan 'e folie-tas en brûk it sa gau mooglik. Bêste resultatenwilligens wurde krigen as de Assay binnen ien oere wurdt útfierd.
- 2 Pleats it testapparaat op in skjinne en nivo-oerflak. Oerdrage it eksimplaar troch in pipette as in pipette:
- Om in te brûkenPipette: Oerdrage 10 ml heule bloed nei goed - 1 (W1) fan it testapparaat, en foegje dan 3 folsleine drippen buffer ta oan it goed - 2 (W2), en begjin de timer. (Sjoch yllustraasje ① hjirûnder). Foarkom trapjen fan loftbellen yn W1. Oan 'e ein fan 5 minuten tafoegje 1 Folsleine dropbuffer nei de W1 (sjoch yllustraasje ③ hjirûnder).
- Om in te brûkenWegwerpspesimen pipette: Hâld de pipette fertikaal; Teken it specimen oant de Fill-line lykas werjûn yn yllustraasje ① oerdrage oan it specimen nei W1 fan it testapparaat, foegje dan 3 folsleine drippen buffer nei W2 en begjin de timer. Foarkom trapjen fan loftbellen yn W1. Oan it ein fan 5 minuten tafoegje 1 Folsleine dropbuffer nei W1 (sjoch yllustraasje ③ hjirûnder).
- 3 wachtsje op 'e kleurde line (s) om te ferskinen. It resultaat moatwurde lêzen op 15 minuten.Ynterpretearje it resultaat nei 20 minuten net.
-
Ynterpretaasje fan resultaten
(Sjoch asjebleaft nei de yllustraasje hjirboppe)
POSITYF:* Twa as trije ûnderskate kleurde rigels ferskine.
- falciparumas in ynfeksje fan mingde malaria: Ien rigel ferskynt yn 'e Control Region, ien rigel ferskynt yn PAN-rigel regio en ien rigel ferskynt yn P.F-line-regio.
- falciparumynfeksje:Ien rigel ferskynt yn 'e Control Region, en ien rigel ferskynt yn P.F-line-regio.
Non -falciparum plasmodium soarten ynfeksje: Ien rigel ferskynt yn 'e kontrôle-regio en ien rigel ferskynt yn PAN-rigel regio.
*NOAT:De kleurintensiteit fan P.F as PAN-testlinen kinne ferskille, ôfhinklik fan 'e konsintraasje fan Antigenzpen, viz.,HRP - II as aldolase oanwêzich yn it specimen.
Negatyf: Allinich ien kleurde line ferskynt yn 'e kontrôle regio.
Unjildich: Kontrôleline ferskynt net. Net genôch spesifike volume of ferkearde prosedurele techniken binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôlekostrike. Besjoch de proseduere en werhelje de test mei in nij testapparaat. As it probleem oanhâldt, stopje mei de testkit fuortendaliks en nim dan kontakt op mei jo lokale distributeur.
Beheiningen fan 'e test
- 1. De malaria p.f / pan antigen rappe testis foaryn Vitro Diagnostyk gebrûk allinich. Dizze test moat brûkt wurde foar de deteksje fanf, p.v, p.o, p.m Antigerens yn 'e heule bloedspesifikken allinich. Noch de kwantitative wearde noch it taryf fan tanimming ynP.F, P.V, P.O, en P.M. konsintraasje kin wurde bepaald troch dizze kwalitative test.
- 2. De Malaria P.F / Pan Antigen Rapid-testwacht oanjout allinich de oanwêzigens fan antigen fanPlasmodium Sp. (F.K, P.O, P.M.) Yn it specimen en moat net brûkt wurde as ienige kritearium foar de diagnoaze fan mishanneling fan malaria.
- 3 Lykas by alle diagnostyske tests moatte alle resultaten tegearre ynterpreteare wurde mei oare klinyske ynformaasje beskikber foar de dokter.
- 4. As it testresultaat negative en klinyske symptomen is, foldwaan oan hokker testen mei oare klinyske metoaden oanrikkemandearre. In negative resultaat makket op gjin tiid om te foarkommen de mooglikheid fan ynfeksje fan malaria.
