Monkeypox Virus Antigen Rapid Test

GEARFETTING

Monkeypox wurdt brûkt om in virale zoonose te wêzen mei symptomen tige ferlykber mei dy yn lytse pasjinten, feroarsake troch ynfeksje mei Monkeypox-firus. It is in enveloped dûbel - strânde DNA-firus dy't heart by it ortopoxvirus-skenus fan 'e famylje Poxviridae. Human Monkeypox waard earst yn 1970 identifisearre yn Humans yn 'e Demokratyske Republyk fan' e Kongo. Koartlyn yn 2022 is de Monkeypox-firus oer de hiele wrâld ferspraat, mei rapporten fan gefallen yn 'e U.K., Spanje, Portugal, de U.S en wat mear lannen. Yn minsken binne de symptomen fan Monkeypox gelyk oan, mar mylder dan de symptomen fan smallpox. Monkeypox begjint mei koarts, hoofdpijn, spierpijn, en útputting. De ynkubaasjeperioade (tiid fan ynfeksje oan symptomen) foar apenypox is normaal 7-14 dagen, mar kin fariearje fan 5-21 dagen. It firus komt it lichem yn troch brutsen hûd (sels as net sichtber), respiratoire traktaat, as de slym membranen (eagen, noas, as mûle). Animal - Oan - Human-oerdracht kin foarkomme troch byt of krûd, Bush fleisferoaring, direkt kontakt mei lichemsfloeistoffen of in yndirekte kontakt mei laitsmateriaal, lykas troch besmette beddied. HUMAN - Human Transmission wurdt tocht om yn haadsaak te foarkommen troch grutte respirante druppels. Respirante druppels kinne yn 't algemien net mear reizgje as in pear fuotten, sadat langstme gesicht - nei - Getekontakt is fereaske. Oare minske - Human-metoaden fan oerdracht omfetsje direkt kontakt mei lichemsfloeistoffen as lesionmateriaal, en yndirekte kontakt mei laitsmateriaal, lykas troch besmette klean as linnen.

De Monkeypox virus antigen rappe test is ûntworpen as in ienfâldige ark yn deteksje fan apen fan apenypox foar reguliere diagnoaze.

Testproseduere

Tastean de Rapid Test, Specimen, buffer, en / of kontroleart op lykwicht oan keamertemperatuer (15 - 30 ° C) foarôfgeand oan testen.

1. 1 Bring de pouch nei keamertemperatuer foardat jo iepenje. Ferwiderje de rappe testkassette fan 'e fersegele pouch en brûk it sa gau mooglik.
2. 2 Pleats it testapparaat op in skjinne en horizontaal oerflak. De behannele de behannele stekt-ekstraksje fan 'e Assay Buffer Tube en plak 3 sakket yn it specimen goed (s) fan' e testkassette. Begjin de timer.
3. 3 wachtsje op 'e kleurde line (s) om te ferskinen. Lês resultaten op 10 minuten. Ynterpretearje it resultaat nei 15 minuten net.

4. Ynterpretaasje fan resultaten
   
   

   POSITYF: Twa Kleurde bands ferskine op it membraan. Ien band ferskynt yn 'e kontrôle-regio (c) en in oare band ferskynt yn' e testregio (t).

   Negatyf: Allinich ien kleurde band ferskynt yn 'e kontrôle regio (C).Gjin kleurde band ferskynt yn 'e testregio (t).

   Unjildich: kontrôle ferbodD ferskynt net.Resultaten fan elke test dy't gjin kontrôleband hat produsearre op 'e opjûne lêste tiid moat wurde wegere. Besykje asjebleaft de proseduere en werhelje mei in nije test. As it probleem oanhâldt, stopje de kit fuortendaliks te brûken en kontakt opnimme mei jo lokale distributeur.

   NOAT:

   1. De yntinsiteit fan kleur yn 'e testregio (t) kin ferskille, ôfhinklik fan' e konsintraasje fan analytes oanwêzich yn it specimen. Dêrom moat elke skaad fan kleur yn 'e test regio wurde beskôge as posityf. Tink derom dat dit allinich in kwalitative test is, en kin de konsintraasje fan analysjes net bepale yn it specimen.
   2. Net genôch spesifisearre folume, ferkearde operearjende proseduere as ferrûne tests binne de meast wierskynlike redenen foar kontrôle fan kontrôleband.

   3. Beheinings

      1. De Monkeypox Virus Antigen Rapid-test is foaryn VitroDiagnostyk gebrûk allinich. Dizze test moat brûkt wurde foar de deteksje fan Monkeypox-antigens yn Human Skin Lesion Swab, en slym membraag

      1. eksimplaar. As negatyf fûn, mar symptomen likemonkoxx, wurdt it suggereare om it assay te werheljen of it eksimplaar te ferstjoeren nei in testensintrum / stasjon / stasjon / laboratoarium foar PCR-testen.
      2. 2. De Monkeypox Virus Antigen Rapid-testwacht jouwt allinich de oanwêzigens oan oan Monkeypox oan te jaan yn it specimen en moat net brûkt wurde as de iennichste kritearia foar de diagnoaze fan 'e

         ynfeksjes.

      3. 3 As de symptoom oanhâldt, wylst it resultaat fan 'e rappe test negatyf is, is it reaktyf resultaat, wurdt it oanrikkemandearre om de pasjint pear dagen Lateror-test te reulearjen mei PCR.
      4. 4 Lykas by alle diagnostyske tests moatte alle resultaten tegearre ynterpreteare wurde mei oare klinyske ynformaasje beskikber foar de dokter.
      5. 5 As it testresultaat negative en klinyske symptomen is, foldate, ekstra testen, wurdt oare klinyske metoaden oanrikkemandearre. In negatyf resultaat giet op elk momint de mooglikheid foar grypynfeksje.
      6. 6. De potensjele ynfloed fan faksin, antivirale therapeutyk, antibiotika, chemoterapeutyske as immunospressante drugs binne net evalueare yn 'e test.
      7. 7. Fanwegen inherinte ferskillen tusken metodologyen, wurdt sterk oanrikkemandearre dat jo út ien technology wurde oan 'e folgjende, wurde korrelaasje-stúdzjes yn kwestje om technology ferskillen te kwetsjen. 8. Hûndert persint oerienkomst tusken de resultaten moatte net wurde ferwachte fanwege ferskillen tusken technologyen.
      8. 9. Prestaasjes binne allinich fêststeld mei de spesifisearre soarten neamd yn it bedoelde gebrûk. Oare eksimplaarstypen binne net evaluearre en moatte net brûkt wurde mei dizze assay.
      9. 
      10. 
      11. 
      12.