Proba de trypanosoma rápido e fiable para a malaria p.f./pan antíxeno
Introdución
A malaria é causada por un protozoo que invade os glóbulos vermellos humanos.1 A Organización Mundial da Saúde estima que 3.300 millóns estaban en risco de adquirir malaria en 2006, con 247 millóns destes malaria clínica en desenvolvemento (86% en África) e case 1 millón ( Principalmente nenos africanos) morrendo pola enfermidade. 2 A análise microscópica de frotis de sangue groso e delgado adecuadamente manchadas foi a técnica de diagnóstico estándar para identificar infeccións por malaria durante máis dun século. A técnica é capaz de diagnóstico preciso e fiable cando se realiza por microscopistas cualificados mediante protocolos definidos. A habilidade do microscopista e o uso de procedementos comprobados e definidos, presentan frecuentemente os maiores obstáculos para lograr plenamente a potencial precisión do diagnóstico microscópico. Aínda que hai unha carga loxística asociada á realización dun tempo - Intensivo, traballo - Intensivo e equipos - Procedemento intensivo como a microscopía diagnóstica, é a formación necesaria para establecer e soster o rendemento competente da microscopía que supón a maior dificultade para empregar este diagnóstico Tecnoloxía. O dispositivo de proba rápida de Malaria P.F/Pan (sangue enteiro) é unha proba rápida para detectar cualitativamente a presenza dos antíxenos P.Falciparum - Antíxenos HRP - II e/ou Pan - Antíxenos aldolase malarios atopados en p.falciparum (p.f), p, P .VIVAX (P.V), P.Ovale (P.O) e P.Malariae (P.M). A proba utiliza conxugos de ouro coloides para detectar selectivamente P.F - Antígenos específicos e Pan - Malarial (P.F, P.V, P.O e P.M) en sangue enteiro.
Materiais
Materiais proporcionados
|
|
|
|
Materiais necesarios pero non proporcionados
|
|
Procedemento
Permitir o dispositivo de proba, exemplar, tampón e/ou controis para equilibrar a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes da proba.
Elimina o dispositivo de proba da bolsa de folla e utilízao canto antes. Os mellores resultados obteranse se o ensaio se realiza dentro dunha hora.
Coloque o dispositivo de proba nunha superficie limpa e nivelada. Transfire o exemplar por unha pipeta ou unha pipeta:
Para usar unha pipeta: transferir 10 mL de sangue enteiro a ben - 1 (W1) do dispositivo de proba, logo engade 3 gotas completas de tampón a ben - 2 (W2) e inicia o temporizador. (Ver ilustración ① a continuación). Evite atrapar burbullas de aire en W1. Ao final dos 5 minutos, engade 1 gota completa de tampón ao W1 (ver ilustración ③ a continuación).
Para usar unha pipeta de exemplares desbotable: manteña a pipeta verticalmente; Debuxa o exemplar ata a liña de recheo como se mostra na ilustración ① a continuación. Transfire o exemplar a W1 do dispositivo de proba e engade 3 gotas completas de tampón a W2 e inicie o temporizador. Evite atrapar burbullas de aire en W1. Ao final dos 5 minutos, engade 1 gota completa de tampón a W1 (ver ilustración ③ a continuación).
- Agarde a que apareza a liña (s) de cores. O resultado debe lerse aos 15 minutos. Non
Interpreta o resultado despois de 20 minutos.
Interpretación de resultados
(Consulte a ilustración anterior)
Positivo:* Aparecen dúas ou tres liñas de cores distintas.
- Falciparum ou infección por malaria mixta：Unha liña aparece na rexión de control, unha liña aparece na rexión da liña Pan e unha liña aparece na rexión de P.F Line.
- Infección de Falciparum: aparece unha liña na rexión de control e unha liña aparece na rexión da liña P.F.
Non - infección por especies de Falciparum plasmodium：Unha liña aparece na rexión de control e unha liña aparece na rexión da liña Pan.
*Nota: A intensidade da cor das liñas de proba P.F ou PAN pode variar segundo a concentración de antíxenos, é dicir, HRP - II ou Aldolase presente no exemplar.
Negativo: só aparece unha liña de cores na rexión de control.
Non é válido: a liña de control non aparece. O volume de exemplar insuficiente ou as técnicas de procedemento incorrectas son as razóns máis probables para o fallo da liña de control. Revisa o procedemento e repita a proba cun novo dispositivo de proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit de proba inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Para Pan: 99,20% （95%CI: 95,16%～> 99,99%）
Para P.F:> 99,99% （95%CI: 93,02%～100,00%）
Especificación relativa: 98,94% （CI do 95%：96,79%～99,79%）
Precisión: 99,15% （CI do 95%：97,76%～99,75%）
O usuario - Interfaz amigable da proba de Trypanosoma, xunto co seu rápido tempo de resposta, habilita a todos os implicados na loita contra a malaria, desde clínicas locais ata organizacións sanitarias globais. Ao adoptar a proba de Trypanosoma de Immuno, aliñas a unha comunidade dedicada a mellorar os resultados da saúde global e a erradicar os milenios - Old flaxelo de malaria. Con Immuno, pode sentirse confiado nas súas capacidades de diagnóstico, sabendo que está equipado cunha ferramenta deseñada para ofrecer resultados precisos de forma rápida e eficiente. Opta pola proba de Trypanosoma de Immuno: unha solución rápida e fiable para a malaria p.f./pan diagnósticos de antíxeno. Cando se trata de diagnosticar a malaria, cada segundo conta. Fai unha elección que salva vidas. Escolla Immuno.