Giardia Lamblia Antíxeno Proba rápida

Uso previsto

A proba rápida do antíxeno de Giardia Lamblia é un inmunoensayo cromatográfico rápido para a detección cualitativa do antíxeno lamblia de Giardia no exemplar de feces humanas. Os resultados da proba están destinados a axudar ao diagnóstico da infección por Giardia lamblia e a controlar a eficacia do tratamento terapéutico.

Compoñentes

Materiais proporcionados

 Dispositivos de proba envasados ​​individualmente

 Inserir paquete

 Pipetas desbotables

 Tubos de recollida de exemplares con

tampón de extracción

Materiais necesarios pero non proporcionados

 Contedor de recollida de exemplares

 Temporizador

Procedemento de proba

Traia probas, exemplares e/ou controis a temperatura ambiente (15 - 30 ° C)Antes do uso.

1. 1. Retire a proba da súa bolsa selada e colócaa nunha superficie limpa e nivelada. Etiqueta o dispositivo con paciente ou identificación de control. Para obter mellores resultados, o ensaio debe realizarse dentro dunha hora.

2. 2. Preparación do exemplar

Desenrosque a botella de mostra, use a vara de aplicador adxunto adxunto na tapa para transferir unha pequena peza de feces (4 - 6 mm de diámetro; aproximadamente 50 mg - 200 mg) na botella de mostra que contén tampón de preparación de exemplares. Para feces de líquido ou semi - sólido, engade 100 microlitros de feces ao frasco cunha pipeta adecuada. Substitúe o pau na botella e aperte de forma segura. Mestura a mostra de feces co búfer ben axitando a botella durante uns segundos.

3. 3. Procedemento de ensaio

3.1 Manteña a botella de mostra en posición vertical co punto de punta cara á dirección afastada do intérprete de proba, elimina a punta.

3.2. Manteña a botella en posición vertical sobre o pozo da mostra da tarxeta de proba, entregue 3 gotas (120 - 150 µl) de mostra de feces diluídas ao pozo (s) da mostra e inicie o temporizador. Evite atrapar burbullas de aire no pozo (s) do exemplar e non engada ningunha solución á área de resultado. A medida que a proba comeza a funcionar, a cor migrará pola área de resultados no centro do dispositivo.

3.3. Agarde a que apareza a banda (s) de cores. Lea o resultado entre 5 - 10 minutos. Unha mostra positiva forte pode mostrar un resultado anteriormente.

Non interprete o resultado despois de 10 minutos.

A medida que a proba comeza a funcionar, a cor migrará pola área de resultados no centro do dispositivo.

Interpretación de resultados

Positivo: aparecen dúas bandas de cores na membrana.Unha banda aparece na rexión de control (C) e outra banda aparece na rexión de proba (T).

Negativo: só aparece unha banda de cores na rexión de control (C).Non aparece ningunha banda aparente de cor na rexión de proba (T).

Non é válido: a banda de control non aparece.Debe descartarse os resultados de calquera proba que non produciu unha banda de control no tempo de lectura especificado. Revisa o procedemento e repita cunha nova proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.

Nota:

1. A intensidade da cor na rexión de proba (T) pode variar segundo a concentración de analitos presentes no exemplar. Polo tanto, calquera sombra de cor na rexión de proba debe considerarse positiva. Teña en conta que se trata só dunha proba cualitativa e non pode determinar a concentración de analitos no exemplar. O volume de exemplar insuficiente, o procedemento de funcionamento incorrecto ou as probas caducadas son as razóns máis probables para o fallo da banda de control.

   1. Limitacións da proba

   2. 1. A proba rápida do antíxeno de Giardia Lamblia é para uso profesional de diagnóstico in vitro e só debe usarse para a detección cualitativa de Giardia lamblia humana.
   3. 2. O resultado da proba debe usarse só para avaliar co paciente con signos e síntomas da enfermidade. Un diagnóstico clínico definitivo só debe ser feito polo médico despois de que se avaliaran todo o achado clínico e de laboratorio.
   4. 3. Do mesmo xeito que con calquera ensaio que empregue anticorpos de rato, a posibilidade de interferencias por anticorpos anti -anti -rato humanos (HAMA) no exemplar. Os exemplares de pacientes que recibiron preparados de anticorpos monoclonais para diagnóstico ou terapia poden conter HAMA. Estes exemplares poden causar resultados falsos positivos ou falsos negativos.
   5. 4. Como todas as probas de diagnóstico, un diagnóstico confirmado só debe ser feito por un médico despois de que se avaliaran todos os resultados clínicos e de laboratorio.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.