Proba rápida do antíxeno do virus do Nilo Oeste
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20231127/5e9928fc32b906eecbe1d1bf5d842ecd.jpg)
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20231127/3ad3ddc85a9e95925f831ba712d40db0.jpg)
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20231127/a2a0c08001e452cb105adf6fdb11646d.jpg)
Principio
A proba rápida do antíxeno do virus do Nilo Oeste é un ensaio inmunocromatográfico en fase sólida de sandwich. Para realizar a proba, engádese unha alícuota de mostra diluída ao pozo da mostra do casete da proba. A mostra flúe a través dunha almofada que contén anticorpos contra o virus do Nilo Occidental acoplado ao ouro coloidal de cor vermella. Se a mostra contén antíxenos do virus do Nilo Occidental, o antíxeno unirase ao anticorpo recuberto sobre as partículas de ouro coloidal para formar antíxeno - Anticorpo - complexos de ouro. Estes complexos móvense na membrana de nitrocelulosa por acción capilar cara á rexión da liña de proba na que os anticorpos do virus do Nilo Occidental están inmobilizados por separado. A medida que os complexos alcanzan a liña de proba, uniranse ao anticorpo correspondente ás bacterias da membrana para formar unha liña. Unha liña de control vermella aparecerá sempre na xanela de resultados para indicar que a proba foi realizada correctamente e que o dispositivo de proba funciona correctamente. Se as bacterias non están presentes ou inferiores ao límite de detección da proba, só a liña de control será visible. Se a dose da liña de control non se desenvolve, a proba non é válida.
Materiais
Materiais proporcionados
· Dispositivos de proba embalados individualmente |
· Contagotas |
· Tampón |
· Estación de traballo |
· Inserir paquete |
|
· Darpato de garganta |
|
Materiais necesarios pero non proporcionados |
|
· Temporizador |
|
Procedemento de proba
Permitir a proba, reactivos, exemplares de tampón e/ou controis para alcanzar a temperatura ambiente (15 - 30 ° C) antes da proba.
- Elimina o casete de proba da bolsa de papel e utilízao dentro dunha hora. Os mellores resultados obteranse se a proba se realiza inmediatamente despois de abrir a bolsa de papel.
- Extrae o antíxeno do virus do Nilo Occidental segundo o tipo de exemplar.
Interpretación de resultados
Positivo: Na membrana aparecen dúas bandas de cores.Unha banda aparece na rexión de control (C) e outra banda aparece na rexión de proba (T).
Negativo: só aparece unha banda de cores na rexión de control (C).Non aparece ningunha banda aparente de cor na rexión de proba (T).
Non é válido: a banda de control non aparece.Debe descartarse os resultados de calquera proba que non produciu unha banda de control no tempo de lectura especificado. Revisa o procedemento e repita cunha nova proba. Se o problema persiste, descontinúa usando o kit inmediatamente e póñase en contacto co seu distribuidor local.
Nota:
- A intensidade da cor na rexión de proba (T) pode variar segundo a concentración de analitos presentes no exemplar. Polo tanto, calquera sombra de cor na rexión de proba debe considerarse positiva. Teña en conta que se trata só dunha proba cualitativa e non pode determinar a concentración de analitos no exemplar.
- O volume de exemplar insuficiente, o procedemento de funcionamento incorrecto ou as probas caducadas son as razóns máis probables para o fallo da banda de control.
Limitacións da proba
- A proba rápida do antíxeno do virus do Nilo Occidental é para un uso diagnóstico profesional in vitro e só debe usarse para a detección cualitativa da infección polo virus do Nilo Occidental humano.
- O resultado da proba debe usarse só para avaliar co paciente con signos e síntomas da enfermidade. Un diagnóstico clínico definitivo só debe ser feito polo médico despois de que se avaliaran todo o achado clínico e de laboratorio.
- Do mesmo xeito que con calquera ensaio que empregue anticorpos de rato, a posibilidade de interferencias por anticorpos anti -anti -rato humanos (HAMA) no exemplar. Os exemplares de pacientes que recibiron preparados de anticorpos monoclonais para diagnóstico ou terapia poden conter HAMA. Estes exemplares poden causar resultados falsos positivos ou falsos negativos.
- Como todas as probas de diagnóstico, un diagnóstico confirmado só debe ser feito por un médico despois de que se avaliaran todos os resultados clínicos e de laboratorio.
Precisión: 96,27% (IC do 95%: 93,03%~98,28%)