Carcinoembryonic एंटीजन (CEA) रैपिड टेस्ट

संक्षिप्त वर्णन:

के लिए उपयोग किया जाता है: मानव पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूने में कार्सिनोएम्ब्रायोनिक एंटीजन (सीईए) के गुणात्मक पहचान के लिए।

नमूना : संपूर्ण रक्त, सीरम प्लाज्मा

प्रमाणन :CE

Moq :1000

डिलीवरी का समय:2 - भुगतान प्राप्त करने के 5 दिन बाद

पैकिंग :20 परीक्षण किट/पैकिंग बॉक्स

शेल्फ जीवन:24 माह

भुगतान:टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, पेपैल

परख समय: 10 - 15 मिनट


उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

उपयोग का उद्देश्य

The Carcinoembryonic एंटीजन (CEA) रैपिड टेस्टिस मानव पूरे रक्त, सीरम या प्लाज्मा नमूने में कार्सिनोएम्ब्रायोनिक एंटीजन (सीईए) के गुणात्मक पहचान के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसे। यह किट विभिन्न कैंसर के निदान में सहायता के रूप में उपयोग के लिए है।

सामग्री

प्रदान की गई सामग्री

· व्यक्तिगत रूप से पैक किए गए परीक्षण उपकरण

· डिस्पोजेबल पिपेट

·  पैकेज सम्मिलित

·  बफर

सामग्री की आवश्यकता है लेकिन प्रदान नहीं किया गया

· नमूना संग्रह कंटेनर

· घड़ी

· अपकेंद्रित्र


परीक्षाप्रक्रिया

उपयोग से पहले कमरे के तापमान (15 30 डिग्री सेल्सियस) पर परीक्षण, नमूने, बफर और/या नियंत्रण लाएं।

1। परीक्षण को उसके सीलबंद थैली से हटा दें, और इसे एक साफ, स्तर पर लेबल करें, जिसमें रोगी या नियंत्रण पहचान के साथ डिवाइस को लेबल किया जाए। सर्वोत्तम परिणामों के लिए, परख को एक घंटे के भीतर किया जाना चाहिए।

  1. 2। प्रदान किए गए डिस्पोजेबल पिपेट के साथ डिवाइस के नमूने के लिए पूरे रक्त/सीरम/प्लाज्मा की 3 बूंदों को स्थानांतरित करें, और टाइमर शुरू करें।

OR

परीक्षण डिवाइस के नमूना अच्छी तरह से (ओं) के केंद्र में गिरने के लिए पूरे रक्त के 3 हैंगिंग बूंदों की अनुमति दें, और टाइमर शुरू करें।

नमूना अच्छी तरह से (ओं) में हवा के बुलबुले को फंसाने से बचें, और परिणाम क्षेत्र में कोई समाधान न जोड़ें।

जैसे -जैसे परीक्षण काम करना शुरू होता है, रंग झिल्ली के पार पलायन करेगा।

  1. 3। यदि परीक्षण 1 मिनट के बाद झिल्ली में पलायन करने में विफल रहता है, तो बफर की 1 बूंद को नमूना अच्छी तरह से जोड़ें।
  2. 4। रंगीन बैंड (ओं) के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। परिणाम 15 मिनट पर पढ़ा जाना चाहिए। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।
  3. परिणामों की व्याख्या

    सकारात्मक: झिल्ली पर दो रंगीन बैंड दिखाई देते हैं। एक बैंड नियंत्रण क्षेत्र (सी) में दिखाई देता है और दूसरा बैंड परीक्षण क्षेत्र (टी) में दिखाई देता है।

    नकारात्मक: नियंत्रण क्षेत्र (सी) में केवल एक रंगीन बैंड दिखाई देता है।परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई स्पष्ट रंगीन बैंड दिखाई नहीं देता है।

    अमान्य: नियंत्रण बैंड प्रकट होने में विफल रहता है।किसी भी परीक्षण के परिणाम जो निर्दिष्ट पढ़े गए समय पर एक नियंत्रण बैंड का उत्पादन नहीं करते हैं, उन्हें छोड़ दिया जाना चाहिए। कृपया प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए परीक्षण के साथ दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो तुरंत किट का उपयोग करके बंद करें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

    टिप्पणी:

    1. परीक्षण क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद विश्लेषणों की एकाग्रता के आधार पर भिन्न हो सकती है। इसलिए, परीक्षण क्षेत्र में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए। ध्यान दें कि यह केवल एक गुणात्मक परीक्षण है, और नमूने में विश्लेषणों की एकाग्रता का निर्धारण नहीं कर सकता है।
    2. अपर्याप्त नमूना मात्रा, गलत संचालन प्रक्रिया या समाप्त हो चुके परीक्षण नियंत्रण बैंड विफलता के लिए सबसे संभावित कारण हैं।
    3. परीक्षण की सीमाएँ

      1। Carcinoembryonic एंटीजन (CEA) रैपिड टेस्ट पेशेवर के लिए हैकृत्रिम परिवेशीयनैदानिक ​​उपयोग, और केवल मानव सीईए के गुणात्मक पहचान के लिए उपयोग किया जाना चाहिए. किसी भी स्पष्ट बैंड की रंग की तीव्रता या चौड़ाई से कोई अर्थ नहीं होना चाहिए।

      1. 2। कार्सिनोएम्ब्रायोनिक एंटीजन (सीईए) रैपिड टेस्टविल केवल नमूने में मानव सीईए की उपस्थिति को इंगित करता है और इसे विभिन्न कैंसर के निदान के लिए एकमात्र मानदंड के रूप में उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।
      2. 3। यदि परीक्षण परिणाम नकारात्मक है और नैदानिक ​​लक्षण बने रहते हैं, तो अन्य नैदानिक ​​तरीकों का उपयोग करके अतिरिक्त परीक्षण की सिफारिश की जाती है। एक नकारात्मक परिणाम किसी भी समय कैंसर की संभावना को खारिज नहीं करता है, क्योंकि सीईए परीक्षण के न्यूनतम पहचान स्तर से नीचे मौजूद हो सकता है।
      3. 4।
      4. 5। इस परीक्षण का उपयोग जोड़ी ट्राइसॉमी 21 के निदान का मार्गदर्शन करने के लिए नहीं किया जा सकता है।


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