Giardia lamblia antigen brzi test

Namjena upotreba

Giardia Lamblia Antigen Rapid test je brz kromatografski imunološki test za kvalitativno otkrivanje antigena Giardia Lamblia u uzorku ljudske stolice. Rezultati ispitivanja namijenjeni su pomoći dijagnozi infekcije Giardia Lamblia i praćenju učinkovitosti terapijskog liječenja.

Komponente

Materijali

 Pojedinačno spakirani testni uređaji

 Umetak paketa

 Pipete za jednokratnu upotrebu

 cijevi za prikupljanje uzoraka s

pufer za ekstrakciju

Potrebni materijali, ali nisu navedeni

 spremnik za prikupljanje uzoraka

 Timer

Postupak ispitivanja

Donesite testove, uzorke i/ili kontrole na sobnu temperaturu (15 - 30 ° C)prije upotrebe.

1. 1. Izvadite test iz njegove zapečaćene vrećice i stavite ga na čistu, razinu. Označite uređaj s pacijentom ili kontrolnom identifikacijom. Za najbolje rezultate ispitivanje bi trebalo izvesti u roku od jednog sata.

2. 2. Priprema uzorka

Odvirajte bocu uzorka, upotrijebite pričvršćeni štapić aplikatora pričvršćen na poklopac za prijenos malih komada stolice (promjera 4 - 6 mm; otprilike 50 mg - 200 mg) u bocu uzorka koja sadrži međuspremnik za pripremu uzoraka. Za tekuće ili polu - čvrste stolice dodajte 100 mikrolitara stolice u bočicu s odgovarajućom pipetom. Zamijenite štap u boci i čvrsto zategnite. Temeljito pomiješajte uzorak stolice s međuspremnikom tako što ćete nekoliko sekundi treseti bocu.

3. 3. Postupak ispitivanja

3.1 Držite bocu uzorka uspravno s vrhom točke prema smjeru dalje od ispitnog izvođača, odbacite vrh.

3.2. Držite bocu u vertikalnom položaju preko uzorka testne kartice, isporučite 3 kapi (120 - 150 μl) razrijeđenog uzorka stolice u uzorak i pokrenite tajmer. Izbjegavajte hvatanje mjehurića zraka u uzorku i ne dodajte nikakvo rješenje u područje rezultata. Kako test počinje raditi, boja će se migrirati na području rezultata u središtu uređaja.

3.3. Pričekajte da se pojave obojeni traci. Pročitajte rezultat između 5 - 10 minuta. Snažan pozitivan uzorak može pokazati rezultat ranije.

Ne tumačite rezultat nakon 10 minuta.

Kako test počinje raditi, boja će se migrirati na području rezultata u središtu uređaja.

Tumačenje rezultata

Pozitivno: na membrani se pojavljuju dvije obojene trake.Jedan pojas pojavljuje se u kontrolnoj regiji (C), a drugi pojas pojavljuje se u testnom području (T).

Negativno: U kontrolnoj regiji (C) pojavljuje se samo jedna obojena pojasa.U testnom području (T) ne pojavljuje se očigledna boja.

Nevažeća: Kontrolni pojas se ne pojavljuje.Rezultati bilo kojeg testa koji nije proizveo kontrolni pojas u navedenom vremenu čitanja moraju se odbaciti. Molimo pregledajte postupak i ponovite s novim testom. Ako problem i dalje postoji, odmah prestanite koristiti komplet i kontaktirajte svog lokalnog distributera.

BILJEŠKA:

1. Intenzitet boje u testnom području (T) može varirati ovisno o koncentraciji analita prisutnih u uzorku. Stoga bi bilo koju nijansu boje u testnom području trebalo smatrati pozitivnom. Imajte na umu da je ovo samo kvalitativni test i ne može odrediti koncentraciju analita u uzorku. Nedovoljni volumen uzorka, netočan operativni postupak ili testovi koji su istekli najvjerojatniji su razlozi za kvar upravljačkog opsega.

   1. Ograničenja testa

   2. 1. Giardia lamblia antigen brzi test namijenjen je profesionalnoj in vitro dijagnostičkoj upotrebi i trebao bi se koristiti samo za kvalitativno otkrivanje ljudske giardia lamblia.
   3. 2. Rezultat testa treba koristiti samo za procjenu s pacijentom s znakovima i simptomima bolesti. Definitivnu kliničku dijagnozu liječnik treba postaviti tek nakon što su procijenjeni klinički i laboratorijski nalaz.
   4. 3. Kao i kod bilo kojeg ispitivanja koja koristi mišja antitijela, postoji mogućnost uplitanja ljudskih antitijela protiv miša (HAMA) u uzorku. Uzorci pacijenata koji su primili pripreme monoklonskih antitijela za dijagnozu ili terapiju mogu sadržavati HAMA. Takvi uzorci mogu uzrokovati lažno pozitivne ili lažno negativne rezultate.
   5. 4. Kako su svi dijagnostički testovi, potvrđenu dijagnozu liječnik treba postaviti tek nakon što su procijenjeni svi klinički i laboratorijski nalazi.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.