Chikungunya IgG/IgM gyors teszt

Tervezett használat

A Chikungunya IgG/IgM gyors teszt egy oldalsó áramlási kromatográfiás immunoassay az IgG/IgM anti - chikungunya vírus (CHIK) kvalitatív kimutatására az emberi szérumban, plazmában vagy teljes vérben. A szűrési tesztként és a chik -sel történő fertőzés diagnosztizálásának elősegítésére szolgál. A Chikungunya IgG/IgM gyors teszttel rendelkező reaktív mintákat alternatív tesztelési módszerrel és klinikai eredményekkel kell megerősíteni.

Anyag

A rendelkezésre álló anyagok

 Egyénileg csomagolt teszt eszközök

 Vizsgálati puffer

 Eldobható példánycseppő

 Csomagbetét

A szükséges, de nem biztosított anyagok

 Minta gyűjtőedény

 Lancet

 centrifugál

 Időzítő

Vizsgálati eljárás

Hagyja, hogy a teszt, a reagensek, a tamponminták és/vagy a kezelőszervek elérjék a helyiségetHőmérséklet (15 - 30 ° C) a tesztelés előtt.

1. A tasakot szobahőmérsékletre dobja a kinyitás előtt. Távolítsa el a tesztkészüléket a lezárt tasakból, és a lehető leghamarabb használja.

2. Helyezze a tesztkészüléket tiszta és szintű felületen.

Szérum vagy plazma mintákhoz:

Tartsa függőlegesen a csepegőt, húzza fel a mintát a töltővezetékre (kb. 5 ul), és helyezze a mintát a tesztkészülék mintájának kútjába, majd adjon hozzá 3 csepp vizsgálati puffert (körülbelül 90 L)

és kezdje el az időzítőt. Kerülje a légbuborékok csapdáját a minta kútjában.

Teljes vér (venipuncture/ujj) mintákhoz:

• Cseppő használatához: Tartsa a cseppet függőlegesen, húzza a mintát 0,5 - 1 cm -re a töltővonal fölé, és adjon át 1 csepp teljes vért (kb. vizsgálati puffer (kb. 90 ul) és indítsa el az időzítőt.
• Mikropipetta használatához: pipetta és 10 µl teljes vér adagolása a tesztkészülék mintájának kútjához, majd adjon hozzá 3 csepp puffert (kb. 90 ul), és indítsa el az időzítőt.

3. Várja be a színes vonal (ek) megjelenését. Olvassa el az eredményeket 10 perc alatt. Ne értelmezze az eredményt 20 perc elteltével.

Az eredmények értelmezése

IgG pozitív:*A lila piros vonal megjelenik a kontroll vonal régiójában (C), és a lila piros vonal megjelenik a tesztvonal régiójában (G). Az eredmény pozitív a chikungunya -specifikus - IgG számára, és valószínűleg a másodlagos chikungunya fertőzésre utal.

IgM pozitív:*A lila piros vonal megjelenik a kontroll vonal régiójában (C), és a lila piros vonal megjelenik a tesztvonal régióban (M). Az eredmény pozitív a chikungunya specifikus - IgM antitestek esetében, és az elsődleges chikungunya fertőzésre utal.

IgG és IgM pozitív:*A lila piros vonal megjelenik a vezérlővezeték régiójában (C), és két lila piros vonalnak kell megjelennie a G és M tesztvonal régiójában, és a vonalak színintenzitásának nem kell egyeznie. Az IgG és IgM antitestek eredményeként pozitívak voltak, jelezve az anti - chik IgG és az IgM jelenlétét a mintákban.

*JEGYZET:Ezért a tesztvezeték -régió (ek) (G és/vagy M) bármilyen színárnyalatát pozitívnak kell tekinteni.

NEGATÍV:A lila piros vonal megjelenik a vezérlővezeték régiójában (C). A tesztvonal G és M régiójában nincs vonal, valamint M.

NValid:A (C) vezérlővezetéken nincs vonal. Az elégtelen mintavételi mennyiség vagy a nem megfelelő mintavételi módszer valóban a vezérlővezeték hibájához vezethet.

Ellenőrizze a kiegészítési mintát, és ismételje meg az eljárást egy új tesztkészülékkel. Ha a probléma továbbra is fennáll, akkor azonnal hagyja abba a tesztcsomag használatát, és vegye fel a kapcsolatot a helyi forgalmazóval.

KORLÁTOZÁS

1. 1. A vizsgálati eljárást és az eredmények értelmezését szorosan be kell tartani, amikor az IgM anti - chik jelenlétének vizsgálata szérumban, plazmában vagy teljes vérben az egyes alanyokból származik. Elmulasztani a

Az eljárás pontatlan eredményeket adhat.

2. 2. A teszt régió intenzitása nem rendelkezik a lineáris korrelációval a

antitest titer a mintában.

3. 3. Az egyéni alany negatív eredménye azt jelzi, hogy a kimutatható IgM anti - chik hiánya. A negatív teszt eredmény azonban nem zárja ki a chiknek való kitettség vagy fertőzés lehetőségét.

4. 4. Negatív eredmény fordulhat elő, ha a mintában lévő IgM anti - chik mennyisége a teszt detektálási határai alatt van, vagy a kimutatott antitestek nem jelennek meg a betegség stádiumában, amelyben a

A mintát összegyűjtik.

5. 5. Néhány minta, amely a heterofil antitestek vagy rheumatoid faktor szokatlanul magas titerét tartalmazza, befolyásolhatja a várt eredményeket.

6. 6. A teszttel kapott eredményeket csak más diagnosztikai eljárásokkal és klinikai eredményekkel együtt kell értelmezni.
7. 
8. 
9. 
10.