Cryptosporidium Antigen Rapid Test

Նախատեսված օգտագործումը

Cryptosporidium parvum Անտիգեն Rapid Test- ը արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունոկայ է `Cryptosporidium parvum- ի որակական հայտնաբերման համար` մարդու աթոռակի նմուշում: Թեստի արդյունքները նախատեսված են օգնելու Cryptosporidium Parvum- ի վարակի ախտորոշմանը եւ դիտավորական բուժման արդյունավետության վերահսկմանը:

Ներածություն

Cryptosporidiosis- ը Cryptosporidium Parvum- ի հետեւանքով առաջացած վարակիչ հիվանդություն է, որը երբեմն առաջացել է Cryptosporidium- ի այլ տեսակների կողմից: Ախտանիշները սովորաբար հայտնվում են վարակումից մոտ 7 օր, ներառյալ որովայնի ցավը, ջրային լուծը, փսխումը եւ տապը: Հիվանդների մեծամասնության ախտանիշները տեւում են 6-10 օր, բայց դրանք կարող են տեւել մի քանի շաբաթ: Իմունային համակարգի խնդիրներ ունեցող հիվանդներ, ինչպիսիք են վարակը, կարող են լինել շատ լուրջ եւ նույնիսկ կյանք - սպառնալից: 1976-ին պաշտոնական զեկույցից ի վեր հայտնաբերվել է, որ հիվանդությունը տարածված է, եւ դա զբոսաշրջային լուծի ընդհանուր պաթոգեն է: Հիվանդության հետ բարդ հիվանդներ կան բազմաթիվ հիվանդներ:

Թեստի կարգը

Օգտագործելուց առաջ բերեք թեստեր, նմուշներ եւ / կամ վերահսկում սենյակային ջերմաստիճանը (15 - 30 ° C):

1. Հեռացրեք թեստը իր կնքված քսակից եւ տեղադրեք այն մաքուր, մակարդակի մակերեսի վրա: Սարքը պիտակավորեք հիվանդի կամ վերահսկման նույնականացման միջոցով: Լավագույն արդյունքների համար փորձարկումը պետք է իրականացվի մեկ ժամվա ընթացքում:
2. Նմուշի պատրաստում

Անջատեք նմուշի շիշը, օգտագործեք կցված դիմորդը կցված գլխարկի վրա, որը կից մի փոքր կտոր տրանթի համար (4 - 6 մմ տրամագիծ; մոտավորապես 50 մգ - 200 մգ) նմուշի պատրաստման բուֆեր պարունակող նմուշի շշով: Հեղուկի կամ կիսամյակային - Պինդ աթոռակներով, համապատասխան պիալով ավելացնել սրահի 100 միկրոլիտեր: Փայտը փոխարինեք շշի մեջ եւ ամրացրեք ապահով: Խառնել աթոռակի նմուշը բուֆերով մանրակրկիտորեն `շիշը մի քանի վայրկյան թափահարելով:

3. Փորձարկման կարգը

3.1 Պահեք նմուշի շիշը ուղղահայաց հուշում դեպի թեստային կատարողից հեռու ուղղությունը, արտահոսեք հուշում:

3.2. Թեստային քարտի նմուշի նմուշի համար պահեք շիշը ուղղահայաց դիրքում, մատուցեք 3 կաթիլ (120 - 150 մկլ) նմուշների լավ (ներ) ը եւ սկսեք ժմչփը:

Խուսափեք օդային փուչիկները թակարդում նմուշի լավ (ներ) ում եւ արդյունքների տարածքի լուծում չցուցաբերեք:

Քանի որ թեստը սկսում է աշխատել, գույնը կփոխվի մեքենայի կենտրոնում `սարքի կենտրոնում:

3.3. Սպասեք գունավոր ժապավենին (ներ) ը հայտնվելու համար: Կարդացեք արդյունքը 5-ի միջեւ - 10 րոպե: Ուժեղ դրական նմուշը կարող է ավելի վաղ ցույց տալ արդյունքը:

Արդյունքը մի մեկնաբանեք 10 րոպե հետո:

Քանի որ թեստը սկսում է աշխատել, գույնը կփոխվի մեքենայի կենտրոնում `սարքի կենտրոնում:

Արդյունքների մեկնաբանություն

Դրական. Երկու Գունավոր կապանքները հայտնվում են թաղանթում: Վերահսկիչ շրջանում (C) եւ մեկ այլ խումբ է հայտնվում փորձարկման շրջանում (T):

Բացասական. Վերահսկիչ շրջանում հայտնվում է միայն մեկ գունավոր խումբ (C):Թեստային տարածաշրջանում ոչ մի ակնհայտ գունավոր խումբ չի հայտնվում:

Անվավեր. Վերահսկիչ խումբը չի կարող հայտնվել:Desting անկացած թեստի արդյունքները, որոնք նշված են նշված ընթերցման ժամանակահատվածում, պետք է հեռացվեն: Խնդրում ենք վերանայել ընթացակարգը եւ կրկնել նոր թեստով: Եթե ​​խնդիրը շարունակվի, դադարեցրեք ստեղնը անմիջապես օգտագործելով եւ կապվեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորին:

1. Որակի վերահսկում

   • Ներքին դատավարական վերահսկումներն ընդգրկված են քննության մեջ: Վերահսկիչ շրջանում հայտնվող գունավոր խումբը համարվում է ներքին դրական ընթացակարգային հսկողություն, հաստատելով բավարար նմուշների ծավալը եւ ճիշտ դատավարական տեխնիկան:
   • Արտաքին հսկիչները չեն մատակարարվում այս հանդերձանքով: Առաջարկվում է, որ փորձարկվեն դրական եւ բացասական վերահսկողություններ, որպես լավ լաբորատոր պրակտիկա `ստուգման կարգը հաստատելու եւ փորձարկման պատշաճ կատարումը ստուգելու համար:

Թեստի սահմանափակումները

1. Thecryptosporidium parvum Antigen Rapid Test- ը Vitro ախտորոշման մասնագիտական ​​օգտագործման համար է եւ պետք է օգտագործվի միայն մարդկային Cryptosporidium Parvum- ի որակական հայտնաբերման համար:
2. Թեստի արդյունքը պետք է օգտագործվի միայն հիվանդի նշաններով եւ ախտանիշներով հիվանդին գնահատելու համար: Վերջնական կլինիկական ախտորոշումը պետք է կատարի միայն բժիշկը, այն բանից հետո, երբ բոլոր կլինիկական եւ լաբորատոր գտածոները գնահատվեն:
3. Ինչպես ցանկացած փորձարարի, օգտագործելով մկնիկի հակամարմիններ, հնարավորությունը գոյություն ունի մարդկային հակամարմինների միջամտության համար `նմուշի մեջ: Ախտորոշման կամ թերապիայի համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստում ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել Համա: Նման նմուշները կարող են առաջացնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ:

• Քանի որ բոլոր ախտորոշման թեստերը, հաստատված ախտորոշումը պետք է կազմվի միայն բժշկի կողմից, այն բանից հետո, երբ բոլոր կլինիկական եւ լաբորատոր գտածոները գնահատվեն: