Giardia Lamblia Antigen Rapid Test
Նախատեսված օգտագործումը
Giardia Lamblia Antigen Rapid Test- ը արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունես է `մարդկային աթոռակի նմուշում Giardia Lamblia Antigen- ի որակական հայտնաբերման համար: Թեստի արդյունքները նախատեսվում է օգնություն ցուցաբերել Giardia Lamblia ինֆեկցիայի ախտորոշմանը եւ դիտել բուժական բուժման արդյունավետությունը:
Բաղադրիչներ
Տրամադրված նյութեր
Անհատապես փաթեթավորված փորձարկման սարքեր
Փաթեթի ներդիր
Մեկանգամյա օգտագործման համար
Հատուկ հավաքածուի խողովակներ
Արդյունահանման բուֆեր
Պահանջվող նյութեր, բայց չեն տրամադրվում
Հատկապես հավաքման բեռնարկղ
ժամանակաչափ
Թեստի կարգը
Բերեք թեստեր, նմուշներ եւ (կամ) վերահսկում սենյակային ջերմաստիճանում (15 - 30 ° C)օգտագործելուց առաջ:
- 1. Հեռացրեք թեստը դրա կնքված քսակից եւ տեղադրեք այն մաքուր, մակարդակի մակերեսի վրա: Սարքը պիտակավորեք հիվանդի կամ վերահսկման նույնականացման միջոցով: Լավագույն արդյունքների համար փորձարկումը պետք է իրականացվի մեկ ժամվա ընթացքում:
- 2. Նմուշի պատրաստում
Անջատեք նմուշի շիշը, օգտագործեք կցված դիմորդը կցված գլխարկի վրա, որը կից մի փոքր կտոր տրանթի համար (4 - 6 մմ տրամագիծ; մոտավորապես 50 մգ - 200 մգ) նմուշի պատրաստման բուֆեր պարունակող նմուշի շշով: Հեղուկի կամ կիսամյակային - Պինդ աթոռակներով, համապատասխան պիալով ավելացնել սրահի 100 միկրոլիտեր: Փայտը փոխարինեք շշի մեջ եւ ամրացրեք ապահով: Խառնել աթոռակի նմուշը բուֆերով մանրակրկիտորեն `շիշը մի քանի վայրկյան թափահարելով:
- 3. Փորձարկման կարգը
3.1 Պահեք նմուշի շիշը ուղղահայաց հուշում դեպի թեստային կատարողից հեռու ուղղությունը, արտահոսեք հուշում:
3.2. Թեստային քարտի նմուշի նմուշի համար պահեք շիշը ուղղահայաց դիրքում, մատուցեք 3 կաթիլ (120 - 150 մկլ) նմուշների լավ (ներ) ը եւ սկսեք ժմչփը: Խուսափեք օդային փուչիկները թակարդում նմուշի լավ (ներ) ում եւ արդյունքների տարածքի լուծում չցուցաբերեք: Քանի որ թեստը սկսում է աշխատել, գույնը կփոխվի մեքենայի կենտրոնում `սարքի կենտրոնում:
3.3. Սպասեք գունավոր ժապավենին (ներ) ը հայտնվելու համար: Կարդացեք արդյունքը 5-ի միջեւ - 10 րոպե: Ուժեղ դրական նմուշը կարող է ավելի վաղ ցույց տալ արդյունքը:
Արդյունքը մի մեկնաբանեք 10 րոպե հետո:
Քանի որ թեստը սկսում է աշխատել, գույնը կփոխվի մեքենայի կենտրոնում `սարքի կենտրոնում:
Արդյունքների մեկնաբանություն
Դրական. Մեմբրանում հայտնվում են երկու գունավոր նվագախմբեր:Վերահսկիչ շրջանում (C) եւ մեկ այլ խումբ է հայտնվում փորձարկման շրջանում (T):
Բացասական. Վերահսկիչ շրջանում հայտնվում է միայն մեկ գունավոր խումբ (C):Թեստային տարածաշրջանում ոչ մի ակնհայտ գունավոր խումբ չի հայտնվում:
Անվավեր. Վերահսկիչ խումբը չի կարող հայտնվել:Desting անկացած թեստի արդյունքները, որոնք նշված են նշված ընթերցման ժամանակահատվածում, պետք է հեռացվեն: Խնդրում ենք վերանայել ընթացակարգը եւ կրկնել նոր թեստով: Եթե խնդիրը շարունակվի, դադարեցրեք ստեղնը անմիջապես օգտագործելով եւ կապվեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորին:
Նշում.
- Թեստային տարածաշրջանում գույնի ինտենսիվությունը կարող է տարբեր լինել `կախված նմուշում առկա վերլուծությունների կոնցենտրացիայից: Հետեւաբար, փորձարկման տարածաշրջանում գույնի ցանկացած ստվեր պետք է համարվել դրական: Նկատի ունեցեք, որ սա միայն որակական թեստ է եւ չի կարող որոշել նմուշներում վերլուծությունների համակենտրոնացումը: Անբավարար նմուշների ծավալը, սխալ գործառնական ընթացակարգը կամ ժամկետանց թեստերը վերահսկման ժապավենի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են:
-
Թեստի սահմանափակումները
- 1. Giardia Lamblia Antigen Rapid Test- ը պրոֆեսիոնալ է in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար, եւ պետք է օգտագործվի միայն մարդկային Giardia Lamblia- ի որակական հայտնաբերման համար:
- 2-ը: Թեստի արդյունքը պետք է օգտագործվի միայն հիվանդի նշաններով եւ ախտանիշներով գնահատելու համար: Վերջնական կլինիկական ախտորոշումը պետք է կատարի միայն բժիշկը, այն բանից հետո, երբ բոլոր կլինիկական եւ լաբորատոր գտածոները գնահատվեն:
- 3: Ինչպես ցանկացած փորձարարի, օգտագործելով մկնիկի հակամարմիններ, հնարավորությունը գոյություն ունի մարդկային հակամարմինների (HAA) նմուշի մեջ միջամտելու համար: Ախտորոշման կամ թերապիայի համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստում ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել Համա: Նման նմուշները կարող են առաջացնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ:
- 4. Որպես ախտորոշման բոլոր թեստերը, հաստատված ախտորոշումը պետք է ստացվի միայն բժիշկը, այն բանից հետո, երբ բոլոր կլինիկական եւ լաբորատոր գտածոները գնահատվեն:
-