Giardia Lamblia Antigen Rapid Test

Կարճ նկարագրություն.

Օգտագործվում է. Giardia Lamblia Antigen- ի որակական հայտնաբերման համար մարդկային աթոռակի նմուշում:

Նմուշ. Մարդու աթոռակ

Հավաստագրում.CE

MOQ:1000

Առաքման ժամանակը.2 - Վճարը ստանալուց 5 օր հետո

Փաթեթավորում.20 թեստային հավաքածու / փաթեթավորման տուփ

Պահպանման ժամկետը.24 ամիս

Վճարում.T / T, Western Union, PayPal

Գնահատման ժամանակը. 10 - 15 րոպե


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Նախատեսված օգտագործումը

Giardia Lamblia Antigen Rapid Test- ը արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունես է `մարդկային աթոռակի նմուշում Giardia Lamblia Antigen- ի որակական հայտնաբերման համար: Թեստի արդյունքները նախատեսվում է օգնություն ցուցաբերել Giardia Lamblia ինֆեկցիայի ախտորոշմանը եւ դիտել բուժական բուժման արդյունավետությունը:

Բաղադրիչներ

Տրամադրված նյութեր

 Անհատապես փաթեթավորված փորձարկման սարքեր

 Փաթեթի ներդիր

Մեկանգամյա օգտագործման համար

Հատուկ հավաքածուի խողովակներ

Արդյունահանման բուֆեր

Պահանջվող նյութեր, բայց չեն տրամադրվում

 Հատկապես հավաքման բեռնարկղ

 ժամանակաչափ

Թեստի կարգը

Բերեք թեստեր, նմուշներ եւ (կամ) վերահսկում սենյակային ջերմաստիճանում (15 - 30 ° C)օգտագործելուց առաջ:

  1. 1. Հեռացրեք թեստը դրա կնքված քսակից եւ տեղադրեք այն մաքուր, մակարդակի մակերեսի վրա: Սարքը պիտակավորեք հիվանդի կամ վերահսկման նույնականացման միջոցով: Լավագույն արդյունքների համար փորձարկումը պետք է իրականացվի մեկ ժամվա ընթացքում:
  1. 2. Նմուշի պատրաստում

Անջատեք նմուշի շիշը, օգտագործեք կցված դիմորդը կցված գլխարկի վրա, որը կից մի փոքր կտոր տրանթի համար (4 - 6 մմ տրամագիծ; մոտավորապես 50 մգ - 200 մգ) նմուշի պատրաստման բուֆեր պարունակող նմուշի շշով: Հեղուկի կամ կիսամյակային - Պինդ աթոռակներով, համապատասխան պիալով ավելացնել սրահի 100 միկրոլիտեր: Փայտը փոխարինեք շշի մեջ եւ ամրացրեք ապահով: Խառնել աթոռակի նմուշը բուֆերով մանրակրկիտորեն `շիշը մի քանի վայրկյան թափահարելով:

  1. 3. Փորձարկման կարգը

3.1 Պահեք նմուշի շիշը ուղղահայաց հուշում դեպի թեստային կատարողից հեռու ուղղությունը, արտահոսեք հուշում:

3.2. Թեստային քարտի նմուշի նմուշի համար պահեք շիշը ուղղահայաց դիրքում, մատուցեք 3 կաթիլ (120 - 150 մկլ) նմուշների լավ (ներ) ը եւ սկսեք ժմչփը: Խուսափեք օդային փուչիկները թակարդում նմուշի լավ (ներ) ում եւ արդյունքների տարածքի լուծում չցուցաբերեք: Քանի որ թեստը սկսում է աշխատել, գույնը կփոխվի մեքենայի կենտրոնում `սարքի կենտրոնում:

3.3. Սպասեք գունավոր ժապավենին (ներ) ը հայտնվելու համար: Կարդացեք արդյունքը 5-ի միջեւ - 10 րոպե: Ուժեղ դրական նմուշը կարող է ավելի վաղ ցույց տալ արդյունքը:

Արդյունքը մի մեկնաբանեք 10 րոպե հետո:

Քանի որ թեստը սկսում է աշխատել, գույնը կփոխվի մեքենայի կենտրոնում `սարքի կենտրոնում:

Արդյունքների մեկնաբանություն

Դրական. Մեմբրանում հայտնվում են երկու գունավոր նվագախմբեր:Վերահսկիչ շրջանում (C) եւ մեկ այլ խումբ է հայտնվում փորձարկման շրջանում (T):

Բացասական. Վերահսկիչ շրջանում հայտնվում է միայն մեկ գունավոր խումբ (C):Թեստային տարածաշրջանում ոչ մի ակնհայտ գունավոր խումբ չի հայտնվում:

Անվավեր. Վերահսկիչ խումբը չի կարող հայտնվել:Desting անկացած թեստի արդյունքները, որոնք նշված են նշված ընթերցման ժամանակահատվածում, պետք է հեռացվեն: Խնդրում ենք վերանայել ընթացակարգը եւ կրկնել նոր թեստով: Եթե ​​խնդիրը շարունակվի, դադարեցրեք ստեղնը անմիջապես օգտագործելով եւ կապվեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորին:

Նշում.

  1. Թեստային տարածաշրջանում գույնի ինտենսիվությունը կարող է տարբեր լինել `կախված նմուշում առկա վերլուծությունների կոնցենտրացիայից: Հետեւաբար, փորձարկման տարածաշրջանում գույնի ցանկացած ստվեր պետք է համարվել դրական: Նկատի ունեցեք, որ սա միայն որակական թեստ է եւ չի կարող որոշել նմուշներում վերլուծությունների համակենտրոնացումը: Անբավարար նմուշների ծավալը, սխալ գործառնական ընթացակարգը կամ ժամկետանց թեստերը վերահսկման ժապավենի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են:
    1. Թեստի սահմանափակումները

    2. 1. Giardia Lamblia Antigen Rapid Test- ը պրոֆեսիոնալ է in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար, եւ պետք է օգտագործվի միայն մարդկային Giardia Lamblia- ի որակական հայտնաբերման համար:
    3. 2-ը: Թեստի արդյունքը պետք է օգտագործվի միայն հիվանդի նշաններով եւ ախտանիշներով գնահատելու համար: Վերջնական կլինիկական ախտորոշումը պետք է կատարի միայն բժիշկը, այն բանից հետո, երբ բոլոր կլինիկական եւ լաբորատոր գտածոները գնահատվեն:
    4. 3: Ինչպես ցանկացած փորձարարի, օգտագործելով մկնիկի հակամարմիններ, հնարավորությունը գոյություն ունի մարդկային հակամարմինների (HAA) նմուշի մեջ միջամտելու համար: Ախտորոշման կամ թերապիայի համար մոնոկլոնալ հակամարմինների պատրաստում ստացած հիվանդների նմուշները կարող են պարունակել Համա: Նման նմուշները կարող են առաջացնել կեղծ դրական կամ կեղծ բացասական արդյունքներ:
    5. 4. Որպես ախտորոշման բոլոր թեստերը, հաստատված ախտորոշումը պետք է ստացվի միայն բժիշկը, այն բանից հետո, երբ բոլոր կլինիկական եւ լաբորատոր գտածոները գնահատվեն:

 


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը.
  • Թողեք ձեր հաղորդագրությունը