LEISHMANIA IGG/IGM RAPID TEST

Tujuan penggunaan

Tes cepat Leishmania IgG/IgM adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgG dan IgM untuk Leishmania donovani dalam seluruh darah manusia, serum atau spesimen plasma.
Bahan

Bahan yang disediakan

Bahan yang dibutuhkan tetapi tidak menyediakand

PROSEDUR

Biarkan perangkat uji, spesimen, buffer, dan/atau kontrol untuk mencapai suhu kamar (15 30 ° C) sebelum pengujian.

1. 1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum dibuka. Lepaskan perangkat uji dari kantong yang disegel dan gunakan sesegera mungkin.
2. 2. Tempatkan perangkat uji pada permukaan yang bersih dan rata.

UntukSpesimen serum atau plasma: 

Tahan penetes secara vertikal, gambar spesimenhinggaIsi baris(Sekitar 10 ul), dan pindahkan spesimen ke sumur spesimen dari perangkat uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 mL) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini. Hindari menjebak gelembung udara di sumur spesimen.

UntukSpesimen darah utuh (venipuncture/fingerstick):

Untuk menggunakan penetes: tahan penetes secara vertikal, gambar spesimen0,5 - 1 cm di atas garis pengisian, dan transfer 2 tetes darah utuh (sekitar 20 μl) ke sumur spesimen dari perangkat uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 UL) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.

Untuk menggunakan mikropipet: pipet dan mengeluarkan 20 μl darah utuh ke spesimen (s) perangkat uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 80 μL) dan mulai timer.

3. 3. Tunggu garis berwarna. Baca hasil pada 10 menit. Jangan menafsirkan hasilnya setelah 20 menit.

4. Interpretasi hasil
   
   
   

   Keterbatasan tes

   1. 1. TheLeishmania IgG/IgM Rapid Test adalah untukin vitro hanya penggunaan diagnostik. Tes harus digunakan untuk mendeteksi antibodi Leishmania dalam seluruh darah, serum atau spesimen plasma saja. Baik nilai kuantitatif maupun tingkat peningkatan Leishmania Konsentrasi antibodi dapat ditentukan oleh tes kualitatif ini.
   2. 2. Tes cepat Leishmania IgG/IgM hanya menunjukkan adanya antibodi Leishmania dalam spesimen dan tidak boleh digunakan sebagai satu -satunya kriteria untuk diagnosis Leishmania.
   3. 3. Kehadiran atau tidak adanya antibodi yang berkelanjutan tidak dapat digunakan untuk menentukan keberhasilan atau kegagalan terapi.
   4. 4. Hasil dari pasien imunosupresi harus ditafsirkan dengan hati -hati.
   5. 5. Seperti halnya semua tes diagnostik, semua hasil harus ditafsirkan bersama dengan informasi klinis lain yang tersedia untuk dokter.

   6. Jika hasil tes adalah gejala negatif dan klinis tetap ada, pengujian tambahan menggunakan metode klinis lainnya direkomendasikan. Hasil negatif tidak kapan saja menghalangi kemungkinan Leishmania infeksi.