Chikungunya IgG/Igm Rapid Test

Stutt lýsing:

Notað til: Til eigindlegrar uppgötvunar IgG/IgM andstæðinga - Chikungunya vírus (Chik) í sermi manna, plasma eða heilblóði.

Sýnishorn : Allt lífið Seoum eða plasma

Vottun :CE

Moq :1000

Afhendingartími :2 - 5 dögum eftir að fá greiðslu

Pökkun :20 prófunarsett/pökkunarbox

Geymsluþol :24 mánuðir

Greiðsla :T/T, Western Union, Paypal

Greiningartími: 10 - 15 mínútur


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Ætlað notkun

Chikungunya IgG/Igm Rapid Test er hliðarflæði litskiljun ónæmisgreiningar til eigindlegrar uppgötvunar IgG/IgM andstæðinga - Chikungunya vírus (chik) í sermi, plasma eða heilblóði. Það er ætlað að nota sem skimunarpróf og sem hjálp við greiningu á sýkingu með Chik. Staðfesta verður öll viðbragðssýni með Chikungunya IgG/IgM skjótum prófum með annarri prófunaraðferð og klínískum niðurstöðum.

Efni

Efni veitt

 Prófunartæki fyrir sig

 Assay Buffer

 Einnota sýnishorn

 Pakkning

Efni sem krafist er en ekki veitt

 Sýnishornsílát

 Lancet

 skilvindu

 Tímastillir

Prófunaraðferð

Leyfðu prófinu, hvarfefnum, þurrkasýni og/eða stjórntækjum að ná herbergiHitastig (15 - 30 ° C) fyrir prófun.

1. Búðu pokann að stofuhita áður en hann opnar. Fjarlægðu prófunartækið úr lokaða pokanum og notaðu það eins fljótt og auðið er.

2. Settu prófunarbúnaðinn á hreint og jafnt yfirborð.

Fyrir sýni í sermi eða plasma:

Haltu dropanum lóðrétt, teiknaðu sýnishornið upp að fyllingarlínunni (u.þ.b.

og byrjaðu tímamælinn. Forðastu að fella loftbólur í sýnishorninu.

Fyrir heilblóð (venipuncture/fingerstick) sýni:

  • Til að nota droppara: Haltu dropanum lóðrétt, teiknaðu sýnishornið 0,5 - 1 cm fyrir ofan fyllingarlínuna og flytjið 1 drop af heilblóði (u.þ.b. 10 µl) yfir í sýnishornið (s) prófunartækisins og bættu síðan 3 dropum af greiningarjafnalausn (u.þ.b. 90 µl) og byrjaðu tímastillinn.
  • Til að nota örpípettu: Pipettu og dreifingu 10 µl af heilblóði í sýnishornið (S) prófunartækisins, bættu síðan við 3 dropum af biðminni (u.þ.b. 90 µl) og byrjaðu tímamælinn.

3. Bíddu eftir að lituðu línurnar birtist. Lestu niðurstöður eftir 10 mínútur. Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.

Túlkun niðurstaðna

Igg jákvætt:*Purplish rauða línan birtist á stjórnlínusvæði (c) og purplish rauða línan birtist á prófunarlínusvæði (g). Niðurstaðan er jákvæð fyrir Chikungunya sértækt - IgG og er líklega til marks um efri Chikungunya sýkingu.

Igm jákvætt:*Purplish rauða línan birtist á stjórnlínusvæði (C) og purplish rauða línan birtist á prófunarlínusvæði (M). Niðurstaðan er jákvæð fyrir Chikungunya sértæk - IgM mótefni og er til marks um aðal Chikungunya sýkingu.

IgG og Igm jákvætt:*Purplish rauða línan birtist á stjórnlínusvæðinu (C) og tvær purplish rauðar línur ættu að birtast á prófunarlínusvæðinu G og M, og litastyrkur línanna þarf ekki að passa. Sem stafaði af IgG og IgM mótefnum voru jákvæð, sem benti til þess að andstæðingur chik IgG og IgM í sýnunum.

*Athugið:Þess vegna ætti að líta á hvaða litbrigði á prófunarlínusvæðinu (g og/eða m).

Neikvætt:Purplish rauða línan birtist á stjórnlínusvæðinu (C). Engar línur birtast á prófunarlínusvæðinu G og M.

Nvalid:Engin lína birtist á stjórnlínu (c). Ófullnægjandi sýnatökumagn eða óviðeigandi sýnatökuaðferð getur örugglega leitt til þess að stjórnlínan er bilað.

Athugaðu viðbótarmynstrið og endurtaktu málsmeðferðina með nýju prófunarbúnaði. Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta að nota prufusvítuna strax og hafa samband við dreifingaraðila þinn.

Takmörkun

  1. 1. Bilun í að fylgja eftir

Aðferð getur gefið ónákvæmar niðurstöður.

  1. 2. Styrkur prófunarsvæðisins hefur ekki línulega fylgni við

Mótefnavörn í sýninu.

  1. 3. Neikvæð niðurstaða fyrir einstakt einstakling bendir til þess að skortur sé á greinanlegri IgM andstæðingur - chik. Hins vegar útilokar neikvæðar niðurstöður ekki möguleikann á útsetningu fyrir eða sýkingu með Chik.
  1. 4. Neikvæð niðurstaða getur komið fram ef magn IgM andstæðingur - chik sem er til staðar í sýninu er undir greiningarmörkum prófsins, eða mótefnin sem greinast eru ekki til staðar á því stigi sjúkdómsins þar sem a

Sýnishorn er safnað.

  1. 5. Sum sýni sem innihalda óvenju háan títa af heterófíl mótefnum eða iktsýki geta haft áhrif á væntanlegar niðurstöður.
  1. 6. Niðurstöðurnar sem fengust með þessu prófi ættu aðeins að túlka í tengslum við aðrar greiningaraðferðir og klínískar niðurstöður.

 


  • Fyrri:
  • Næst:
  • Skildu skilaboðin þín