Ætlað notkun
Chlamydia mótefnavaka Rapid Test er hröð litskiljun ónæmisgreiningar til eigindlegrar uppgötvunar klamydíu trachomatis mótefnavaka í leghálsþurrku og þvagþurrki karla. Niðurstöður prófsins eru ætlaðar til að hjálpa við greiningu á klamydíu sýkingu hjá fólki.
Yfirlit
Chlamydia trachomatis er algengasta orsök kynsjúkdóma í sýkingu í heiminum. Samanstendur af grunnskólum (smitandi form) og afturköllun eða innifalin líkama (endurtekningarform), Chlamydia trachomatis hefur bæði mikla algengi og einkennalaus flutningshraða, með tíðum alvarlegum fylgikvillum bæði hjá konum og nýburum. Fylgikvillar klamydíu sýkingar hjá konum eru leghálsbólga, þvagbólga, legslímubólga, PID og aukin tíðni utanlegs meðgöngu og ófrjósemi. Lóðrétt smitun sjúkdómsins við fæðingu frá móður til nýbura getur leitt til tárubólgu í tárubólgu. Hjá körlum eru fylgikvillar Chlamydia sýkingar í þvagbólgu og epididymitis. Um það bil 70% kvenna með legslímu sýkingar og allt að 50% karla með þvagrásarsýkingar eru einkennalaus.
Chlamydia mótefnavaka hratt prófið er hratt próf til að greina eðlislæga klamydíu mótefnavaka frá leghálsþurrku og þvagþurrki karla.
Efni
Efni veitt
· Prófunartæki fyrir sig |
· Útdráttarrör |
· Einnota sýnatökuþurrkur (kvenkyns legháls) |
· Ráð um dropar |
· Útdráttarhvarfefni 1 (0,2m NaOH) |
· Vinnustöð |
· Útdráttarhvarfefni 2 (0,2 M HCI) |
· Pakkasending |
Efni sem krafist er en ekki veitt
· Dauðhreinsuð karlkyns þvagþurrkur |
· Tímastillir |
Prófunaraðferð
Leyfðu prófinu, hvarfefnum, þurrkasýni og/eða stjórntækjum að ná stofuhita (15 - 30 ° C) fyrir prófun.
- 1. Fjarlægðu prófunarsporsettuna úr filmupokanum og notaðu hann innan einnar klukkustundar. Besti árangurinn verður fenginn ef prófið er framkvæmt strax eftir að hafa opnað filmupokann.
- 2. Dragðu út chlamydia mótefnavaka samkvæmt gerð sýnisins.
Fyrir kvenkyns legháls- eða karlkyns þvagþurrku:
- Haltu hvarfefninu 1 flösku lóðrétt og bættu við 5dropar af hvarfefni 1(u.þ.b. 300μl) við útdráttarrörið. Hvarfefni 1 er litlaust. Settu þurrkuna strax, þjappaðu botninn á rörinu og snúðu þurrkunni 15 sinnum. Láttu standa fyrir2 mínútur.
- Haltu hvarfefninu 2 flösku lóðrétt bætið við6 dropar af hvarfefni 2(u.þ.b. 250μl) við útdráttarrörið. Lausnin myndi verða gruggug. Þjappaðu flöskunni af rörinu og snúðu þurrkunni 15 sinnum þar til lausnin verður tær með smá grænum eða bláum blæ. Ef þurrkurinn er blóðugur verður liturinn gulur eða brúnn. Láttu standa 1 mínútu.
- Ýttu á þurrkuna við hlið rörsins og dragðu þurrkuna út á meðan þú kreist slönguna. Haltu eins miklum vökva í slöngunni og mögulegt er. Passaðu dropatoppinn ofan á útdráttarrörið.
- 3. Settu prófunarsporsettuna á hreint og jafnt yfirborð. Bætið við 3 fullum dropum af útdreginni lausninni (u.þ.b. 100μl) Að hverri sýnisholum af prófunarskassettunni, byrjaðu síðan tímastillinn. Forðastu að fella loftbólur í sýnishorninu vel.
- 4. Bíddu eftir að lituðu línurnar birtist.Lestu niðurstöðuna á 10mínútur;Ekki túlka niðurstöðuna eftir 20 mínútur.
Athugið:Mælt er með því að nota biðminni innan 6 mánaða eftir að hettuglasið hefur verið opnað.
Túlkun niðurstaðna
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240703/870d92881b7ba9255138768a9b1aa246.png)
Jákvætt: Tvær litaðar hljómsveitir birtast á himnunni. Ein hljómsveit birtist á stjórnunarsvæðinu (c) og önnur hljómsveit birtist á prófunarsvæðinu (t).
Neikvætt: Aðeins eitt litað hljómsveit birtist á stjórnunarsvæðinu (C).Engin augljós lituð hljómsveit birtist á prófunarsvæðinu (t).
Ógilt: Stjórnarbandið birtist ekki.Fleygðu niðurstöðum úr hvaða prófi sem hefur ekki framleitt stjórnband á tilteknum lestíma.
Vinsamlegast skoðaðu málsmeðferðina og endurtaktu með nýju prófi. Ef vandamálið er viðvarandi skaltu hætta að nota búnaðinn strax og hafa samband við dreifingaraðila þinn.
Athugið:
- 1. Þess vegna ætti að líta á hvaða litaskugga á prófunarsvæðinu. Athugaðu að þetta er eingöngu eigindlegt próf og getur ekki ákvarðað styrk greininga í sýninu.
- 2. Ófullnægjandi sýnishorn, röng rekstraraðferð eða útrunnin próf eru líklegustu ástæður fyrir bilun stjórnunarbanda.
-
Takmarkanir prófsins
- 1. in vitro Greiningarnotkun og ætti aðeins að nota til eigindlegrar uppgötvunar á klamydíu sýkingu manna.
- 2. Nota skal niðurstöður prófsins til að meta með sjúklingi með einkenni sjúkdómsins. Læknirinn ætti aðeins að gera endanlega klíníska greiningu eftir að öll klínísk niðurstaða og rannsóknarstofu hefur verið metin.
- 3.. Eins og með allar prófanir sem nota mús mótefni, er möguleikinn á truflunum af mönnum gegn músum mótefnum (HAMA) í sýninu. Sýnishorn frá sjúklingum sem hafa fengið undirbúning einstofna mótefna til greiningar eða meðferðar geta innihaldið Hama. Slík sýni geta valdið rangar jákvæðar eða rangar neikvæðar niðurstöður.
4. Sem öll greiningarpróf ætti aðeins að gera staðfestar greiningar af lækni eftir að allar klínískar niðurstöður og rannsóknarstofu hafa verið metnar.