Covid mótefnapróf SARS - COV - 2 hlutleysandi AB Rapid Test Kit
Covid mótefnapróf SARS - COV - 2 hlutleysandi AB Rapid Test Kit
Eiginleikar fyrir Covid mótefnaprófunarsett hlutlausan AB Rapid próf
A. Blóðpróf, fingur heilblóð er framkvæmanlegt.
B. Greining á takmörkum: Cutoff ： 100ng/ml, uppgötvunarsvið ： 50 ~ 5000ng/ml
C. Lítil eintök eru nauðsynleg. Sermi, plasma 10ul eða heilblóð 20ul er nóg.
Einkenni hraðrar uppgötvunartækni fyrir kolloidal gull
1.
2. hröð og fljótleg: Aðeins 10 - 15 mín munu skila árangri. Þó að aðrar aðferðir eins og ELISA þurfi 1 - 2 klukkustundir ， PCR tekur lengri tíma.
3. Sterk sérstaða: Vegna þess að tæknin er að mestu merkt með einstofna anyibodies, ákvað það að hún skynjar aðeins ákveðinn mótefnavakaákvörðun, svo það hefur mjög góða sérstöðu.
4.. Næmni er nákvæm
5. Þægilegt að bera: Þar sem kolloidal gullmerkingarpróteinið er líkamlegt bindingarferli, er bindingin þétt og veldur sjaldan breytingum á próteinvirkni. Þess vegna er hvarfefnið mjög stöðugt og hefur ekki áhrif á ytri þætti eins og hitastig. Það er hægt að bera með þér til að fylgjast með hvenær sem er.
6. Öryggis- og umhverfisvernd: Í samanburði við aðrar uppgötvunaraðferðir einfaldar ónæmisgullatækni mjög aðgerðina. Engin skaðleg efni eins og geislameðferð og O - fenýlendíamín taka þátt í prófinu, svo það mun hvorki skaða heilsu rekstraraðila né menga umhverfið. , Hefur það öryggi sem ekki er hægt að bera saman við uppgötvunaraðferðirnar eins og geislamerki eða ensímmerki.
Viðurkennd vottorð til að hlutleysa AB mótefni hratt próf
CE samþykkt
Hvítur listi Kína samþykkti hlutleysandi mótefni Rapid Test
Prófunaraðferð
Lesandi útkomu
Gæðaeftirlit
Innra eftirlit með forritinu er innifalið í prófinu. Lituðu línurnar sem birtast á stjórnunarsvæðinu (c) eru innri forritastjórnun. Það staðfestir nægilegt magn sýnishorns og rétta aðferðartækni.
Þessi búnaður veitir ekki stjórnunarstaðla; Hins vegar er mælt með því að jákvætt og neikvætt eftirlit verði prófað sem góð rannsóknarstofuaðferð til að staðfesta prófunaraðferðina og sannreyna rétta prófun.
Frammistöðueinkenni
Hlutfallsleg næmi, sértæki og nákvæmni
SARS - COV - 2 hlutleysandi mótefnið Rapid Test (Covid - 19 AB) hefur verið metið með sýnum sem fengin voru úr hópi jákvæðs og neikvæðs sýnishorns. Niðurstöður voru staðfestar með atvinnuskyni SARS - COV - 2 hlutleysingar mótefnagreiningarbúnað (ELISA Kit, Cutoff 30% merkjahömlun).
| Aðferð | Auglýsing SARS - COV - 2 hlutleysingar mótefni uppgötvunarbúnað (ELISA Kit) | Heildarárangur | ||
| SARS - Cov - 2 hlutleysandi mótefni Rapid Test (Covid - 19 AB) | Niðurstöður | Jákvætt | Neikvætt | |
| Jákvætt | 32 | 0 | 32 | |
| Neikvætt | 1 | 167 | 168 | |
| Heildar niðurstaða | 33 | 167 | 200 | |
Hlutfallslegt næmi: 96,97%（95%CI：83,35%～99,99%）
Hlutfallsleg sérstaða: 100,00%（95%CI：97,29%～100,00%）
Nákvæmni: 99,50%（95%CI：96,94%～99,99%）
Ónæmisbíó hlutlaus mótefni hálf - megindlegt hratt próf er hratt próf til að greina hlutleysandi mótefni gegn SARS - COV - 2 eða bóluefni þess í heilblóði, sermi eða plasma.
Búist er við að niðurstöðurnar ef búist er við að COVID - 19 bólusetning verði eins og hér að neðan.
- Fyrir fyrsta skammt: neikvæður með skjótum prófum
- 3 vikum eftir fyrsta skammt: veikur eða miðjan jákvæður
- 1 viku eftir annan skammt: Mið- eða hár jákvæður
- 2 vikum eftir annan skammt: Mið- eða hár jákvæður
Varúðarráðstafanir fyrir nýja bólusetningu bólusetningar barna
(1) Börnum ætti að fylgja forráðamanni eða sendanda til að bólusetja gegn nýju kórónaveirunni. Ekki vera með fastan maga á bólusetningardegi, klæðast grímu, klæðast lausum fötum og bera ID -kort eða skráningarbók bólusetningarinnar.
(2) Barnagarðamenn ættu að lesa og undirrita upplýst samþykkisform vandlega, veita sannarlega upplýsingar eins og heilsufar og frábending um bólusetningu og vinna með bólusetjunum til að ljúka upplýsingaskráningu og upplýstri tilkynningu.
Varúðarráðstafanir eftir nýja bólusetningu bólusetningar barnsins
(1) Eftir að börn eru bólusett með nýju kransæðu bóluefninu, ætti að fylgjast með þeim á bólusetningarstaðnum í að minnsta kosti 30 mínútur til að fylgjast með bráðum ofnæmisviðbrögðum, yfirlið osfrv. Á athugunartímabilinu, engin söfnun eða sleikja.
(2) Haltu húðinni hreinni og þurrum eftir sáð og forðastu að klóra sér sáðasíðuna með höndunum. Komi til ofnæmisviðbragða, viðvarandi hita, roða og bólgu yfir 2,5 cm, sérstök líkamleg óþægindi eða viðvarandi sjúkdómsástand, ættir þú að leita læknis í tíma og tilkynna til bólusetningareiningarinnar. Forðastu óhóflega þrýsting og ertingu þegar þú baðar þig og haltu svæðinu hreinu eftir bað.
(3) Eftir að hafa verið bólusett með nýja bóluefninu í kransæðu geturðu æft og borðað venjulega, en forðast erfiða hreyfingu og snertingu við þekkt ofnæmisvaka. Fylgstu með hvíld, tryggðu fullnægjandi svefn og vertu ekki seint uppi.
(4) Forðastu að leggja til og örva aukaverkanir við börn og fylgjast náið með líkamlegum aðstæðum og breytingum á líkamshita. Ef hiti er viðvarandi eða alvarleg aukaverkanir koma fram skaltu tilkynna á bólusetningarstaðinn og leita læknis í tíma.
(5) Nýja kransæðamyndunarprófið sem notað er klínískt er frábrugðið hlutleysandi mótefnafiter sem greindur er með hlutleysingarprófinu. Ekki er mælt með því að nota klínískt mótefnapróf til að ákvarða árangur bólusetningar. Jákvæð IgM og IgG mótefni sem framleidd eru eftir nýja bólusetningu bólusetningarinnar hefur ekki áhrif á klíníska greiningu nýrra kransæðalungna. Klínísk greining á nýjum kransæðalungnabólgu ætti að framkvæma í samræmi við viðeigandi greiningarstaðla National Health Commission.
(6) Eftir bólusetningu þarftu samt að fylgjast með ýmsum forvarnar- og stjórnunaraðgerðum, gera persónulegar forvarnir og stjórnun, vera meðvitað með grímu, þvo hendurnar oft, loftræstu oft, safnaðu minna og viðhalda öruggri félagslegri fjarlægð.