Esame del sangue dell'antigene a buon prezzo a buon prezzo - Covid - 19 Kit di test antigene Foglio non tagliato - Immuno

Il test rapido dell'antigene SARS - Cov - 2 (Covid - 19 Ag) è un rapido test immunoattivo cromatografico per il rilevamento qualitativo di nuovi coronavirus sars - cov - 2 nella gola umana e secrezioni nasali.

Il test rapido dell'antigene SARS - Cov - 2 è per il rilevamento di antigeni SARS - Cov - 2. Anti - SARS - cov - 2 anticorpi monoclonali sono rivestiti nella linea di prova e coniugati con l'oro colloidale. Durante i test, il campione reagisce con gli anticorpi anti - sars - cov - 2 coniugato nella striscia di prova. La miscela migra quindi verso l'alto sulla membrana cromatograficamente mediante azione capillare e reagisce con un altro anticorpi monoclonali anti - cov - cov - 2 nella regione di prova. Il complesso viene catturato e forma una linea colorata nella regione della linea di prova. Il test rapido dell'antigene SARS - cov - 2 contiene anti - cov - 2 anticorpi monoclonali coniugati e altre anticorpi anticorpi monoclonali sono rivestiti nelle regioni della linea di test.

Caratteristiche

A. 10 - 15 minuti Ottieni il risultato del test

B. Con oltre il 95%di sensibilità e specificità

C. Facile funzionamento, non necessità attrezzatura

D. richiedono un campione meno nasale e saliva

E. sia il tampone nasale e il test di tampone saliva con elevata accuarcenza

Certificazioni

STorage e stabilità 

Il kit può essere conservato a temperatura ambiente o refrigerato (2 - 30 ° C). La striscia di prova è stabile attraverso la data di scadenza stampata sulla custodia sigillata. La striscia di prova deve rimanere nella custodia sigillata fino all'uso. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza. La stabilità del kit in queste condizioni di archiviazione è di 18 mesi

Raccolta e preparazione dei campioni

Il test rapido dell'antigene SARS - Cov - 2 (covid - 19 Ag) può essere eseguito usando secrezioni alla gola e secrezioni nasali.

● Secrezioni alla gola: inserire il tampone sterile nella gola. Raschia delicatamente le secrezioni attorno al muro della faringe.

● Secrezioni nasali: inserire il tampone sterile nella cavità nasale profonda. Ruotare delicatamente il tampone contro la parete del turbinato per più volte. Rendi bagnato il tampone il più possibile.

● Raccogliere 0,5 ml di tampone del dosaggio e posizionare in un tubo di raccolta dei campioni. Inserire il tampone nel tubo e spremere il tubo flessibile per estrludere il campione dalla testa del tampone. Rendere il campione risolto sufficientemente nel tampone del dosaggio. Aggiungere la punta del cristallo sul tubo di raccolta del campione.

Il test deve essere eseguito immediatamente in 2 ore dopo la preparazione del campione. Se il test non poteva essere trasportato immediatamente, il campione preparato non deve essere tenuto più di 24 ore a 2 - 8 ° C o 7 giorni a - 20 ° C.

Portare i campioni a temperatura ambiente prima del test. I campioni congelati devono essere completamente scongelati e miscelati bene prima del test. Gli esemplari non devono essere congelati e scongelati ripetutamente per più di due volte. Se gli esemplari devono essere spediti, dovrebbero essere imballati in conformità con le normative federali che coprono il trasporto di agenti eziologici.

TEST Procettore

Risultato di interpretazione

- Positivo (+): appaiono due linee colorate. Una linea colorata dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) e un'altra linea dovrebbe trovarsi nella regione della linea T.

Nota: l'intensità del colore nelle regioni della linea di test può variare a seconda della concentrazione di SARS - cov - 2 presente nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione della linea di test dovrebbe essere considerata positiva e registrata come tale.

- Negativo (-): una linea colorata appare nella regione della linea di controllo (C). Nessuna linea appare nella regione della linea T.

- Non valido: la linea di controllo non viene visualizzata. Volume del campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.

Limitazione

1. Il test rapido dell'antigene SARS - Cov - 2 (Covid - 19 Ag) è solo per uso diagnostico in vitro. Questo test dovrebbe essere usato per il rilevamento di SARS - Cov - 2 antigeni nella gola umana e secrezioni nasali

2. The SARS - cov - 2 test rapido dell'antigene (covid - 19 ag) indicherà la presenza solo a SARS - cov - 2 nel campione e non dovrebbe essere usato come unica criteri per la diagnosi di SARS - Cov - 2 Infezioni .

3. I risultati di pazienti immunosoppressi devono essere interpretati con cautela.

4. Se il sintomo persiste, mentre il risultato di Covid - 19 Test rapido è negativo o non - reattivo, si raccomanda di eseguire il campionamento del paziente in ritardo di pochi giorni o di test con un dispositivo di test alternativo come la PCR.

5. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche disponibili per il medico.

6. Se il risultato del test è negativo e i sintomi clinici persistono, si raccomandano ulteriori test usando altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude in nessun momento la possibilità di infezione da Covid - 19.

7. I potenziali impatti dei vaccini, terapeutici antivirali, antibiotici, farmaci chemioterapici o immunosoppressori non sono stati valutati nel test.

8. A causa delle differenze intrinseche tra le metodologie, si raccomanda altamente che, prima di passare da una tecnologia all'altro, vengano intrapresi studi di correlazione del metodo per qualificare le differenze tecnologiche. Non dovrebbe essere previsto un accordo al cento per cento tra i risultati a causa delle differenze tra le tecnologie.

9. Le prestazioni sono state stabilite solo con i tipi di campioni elencati nell'uso previsto. Altri tipi di campioni non sono stati valutati e non devono essere utilizzati con questo test.

Il nostro servizio 

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