Giardia Lamblia Antigen Rapidテスト

簡単な説明:

使用:ヒト便標本におけるGiardia Lamblia抗原の定性的検出のため。

標本:人間の便

認証:CE

MOQ:1000

納期:支払いを受けてから5日後

パッキング:20個のテストキット/梱包ボックス

貯蔵寿命:24か月

支払い:T/T、Western Union、PayPal

アッセイ時間:10 - 15分


製品の詳細

製品タグ

目的の使用

Giardia Lamblia抗原迅速検査は、ヒト便標本におけるGiardia Lamblia抗原の定性的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。検査結果は、Giardia Lamblia感染の診断を支援し、治療治療の有効性を監視することを目的としています。

コンポーネント

提供された材料

個別に梱包されたテストデバイス

パッケージ挿入

使い捨てのピペット

標本収集チューブ

抽出バッファー

材料は必要ですが、提供されていません

標本収集容器

タイマー

テスト手順

テスト、標本、および/またはコントロールを室温(15 - 30°C)に持ち込む使用する前。

  1. 1.密閉されたポーチからテストを取り外し、きれいな水平な表面に置きます。患者またはコントロールの識別でデバイスにラベルを付けます。最良の結果を得るには、アッセイを1時間以内に実行する必要があります。
  1. 2。標本の準備

サンプルボトルを外し、キャップに取り付けられた接続されたアプリケータースティックを使用して、小さなスツール(直径4 - 6 mm、約50 mg〜200 mg)を標本調製バッファーを含むサンプルボトルに移します。液体または半液体の場合は、適切なピペットを使用して、バイアルに100マイクロリットルのスツールを追加します。ボトルにスティックを交換し、しっかりと締めます。数秒間ボトルを振って、スツールのサンプルをバッファーと徹底的に混ぜます。

  1. 3。アッセイ手順

3.1サンプルボトルを直立して、テストパフォーマーから離れた方向に向かって先端ポイントを持ち、チップをスナップします。

3.2。テストカードのサンプルウェル上にボトルを垂直位置に保持し、希釈したスツールサンプルの3滴(120 -150μL)をサンプルウェルに配信し、タイマーを開始します。標本の井戸に気泡を閉じ込めることは避け、結果領域にソリューションを追加しないでください。テストが機能し始めると、色は結果領域を横切ってデバイスの中心に移動します。

3.3。色付きのバンドが表示されるのを待ちます。 5 -の間の結果を読み取ります10分。強い正のサンプルは、以前に結果を示す場合があります。

10分後に結果を解釈しないでください。

テストが機能し始めると、色は結果領域を横切ってデバイスの中心に移動します。

結果の解釈

陽性:膜に2つの色のバンドが表示されます。1つのバンドがコントロール領域(C)に登場し、別のバンドがテスト領域(T)に表示されます。

ネガティブ:コントロール領域(c)には、1つの色のバンドのみが表示されます。テスト領域(T)に明らかな色のバンドは表示されません。

無効:コントロールバンドが表示されません。指定された読み取り時間でコントロールバンドを生成していないテストの結果を破棄する必要があります。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。問題が続く場合は、すぐにキットの使用を中止し、地元のディストリビューターに連絡してください。

注記:

  1. 試験領域(t)の色の強度は、標本に存在する分析物の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。これは定性的検定のみであり、標本内の分析物の濃度を決定できないことに注意してください。標本の量が不十分な、誤った動作手順、または期限切れのテストが、制御バンドの故障の最も可能性の高い理由です。
    1. テストの制限

    2. 1. Giardia Lamblia抗原迅速検査は、専門的なin vitro診断使用のためのものであり、ヒトGiardia Lambliaの定性的検出にのみ使用する必要があります。
    3. 2。検査結果は、病気の兆候と症状のある患者との評価にのみ使用する必要があります。決定的な臨床診断は、すべての臨床および検査室の発見が評価された後にのみ医師が行う必要があります。
    4. 3.マウス抗体を使用するアッセイと同様に、標本内のヒト抗マウス抗体(hama)による干渉の可能性が存在します。診断または治療のためにモノクローナル抗体の準備を受けた患者からの標本は、HAMAを含む場合があります。このような標本は、偽陽性または偽陰性の結果を引き起こす可能性があります。
    5. 4.すべての診断テストと同様に、確認された診断は、すべての臨床および検査所見が評価された後にのみ医師が行う必要があります。

 


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