マラリアP.F./パン抗原迅速検査

目的の使用

マラリアP.F/PANラピッドテストは、熱帯熱マラリア原虫の循環抗原の質的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫アッセイです。

材料

提供された材料

材料は必要ですが、提供されていません

手順

テスト前に、テストデバイス、試料、バッファー、および/またはコントロールを許可します（15 - 30°C）室温（15 - 30°C）に平衡化します。

3. 1.テストデバイスをフォイルポーチから取り外し、できるだけ早く使用します。アッセイが1時間以内に実行される場合、最適な結果を得ることができます。
4. 2。テストデバイスを清潔でレベルの表面に置きます。ピペットまたはピペットで標本を転送します。
   • 使用するにはピペット：10 mLの全血をテストデバイスのウェル- 1（W1）に移し、3滴のバッファーをウェル- 2（W2）に追加し、タイマーを開始します。 （以下の図を参照）。 W1で気泡を閉じ込めないでください。 5分間の終わりに、W1に1回のバッファーを1回追加します（以下の図を参照）。
   • 使用するには使い捨て標本ピペット：ピペットを垂直に保持します。図に示すように、充填ラインに標本を描画します。①試験片をテストデバイスのW1に転送し、3滴のバッファーをW2に追加し、タイマーを開始します。 W1で気泡を閉じ込めないでください。 5分の終わりに、W1に1回のバッファーを1回追加します（以下の図を参照）。
5. 3.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果は必要です15分で読む。20分後に結果を解釈しないでください。
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7. 結果の解釈

   （上記の図を参照してください）

   ポジティブ：* 2つまたは3つの異なる色の線が表示されます. 

   1. ハワムまたは混合マラリア感染：コントロール領域に1つの線が表示され、1つの線がパンライン領域に表示され、1つのラインがP.Fライン領域に表示されます。
   2. ハワム感染：制御領域に1つの線が表示され、1つの線がP.Fライン領域に表示されます。

   非-熱帯熱マラリア原虫種 感染：コントロール領域に1つの線が表示され、1つのラインがパンライン領域に表示されます。

   *注記：P.FまたはPANテストラインの色の強度は、抗原の濃度によって異なる場合があります。 すなわち、HRP - IIまたはアルドラーゼ 標本に存在します。

   負：制御領域には1つの色のラインのみが表示されます。

   無効： コントロールラインが表示されません。 標本の量が不十分であるか、手続き型手続きが不正確なのは、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。手順を確認し、新しいテストデバイスでテストを繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。

   テストの制限

   1. 1。マラリアP.F/PAN抗原迅速な精巣in vitro 診断使用のみ。このテストは、の検出に使用する必要がありますF、P.V、P.O、P.M 全血標本の抗原のみ。定量的価値も増加率もP.F、P.V、P.O、およびP.M 濃度は、この定性的テストによって決定できます。
   2. 2。マラリアP.F/パン抗原迅速な試験は、の抗原の存在のみを示していますPlasmodium sp。 (F、P.V、P.O、P.M） 標本では、マラリア感染症の診断の唯一の基準として使用すべきではありません。
   3. 3.すべての診断テストと同様に、すべての結果は、医師が利用できる他の臨床情報と一緒に解釈する必要があります。
   4. 4.検査結果が陰性であり、臨床症状が続く場合は、他の臨床方法を使用した追加の検査をお勧めします。否定的な結果は、マラリア感染の可能性を決して排除しません。
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