マルチ-薬物検査パネル（尿）

材料

提供された材料

• テストパネル
• パッケージ挿入

材料は必要ですが、提供されていません

• 標本収集容器
• タイマー

• 使用する方向

  試験装置、尿標本、および/またはコントロールを許可して室温に達します（15 - 30ºC）テスト前。

  1. 1.開く前にポーチを室温に持ってきてください。密閉されたポーチからテストパネルを取り外し、できるだけ早く使用します。
  2. 2。テストパネルの端からキャップを取り外します。矢印が尿の標本に向かっていると、少なくとも尿標本にテストカードのストリップを垂直に浸します10 - 15秒。ストリップを少なくとも波状の線のレベルに浸しますが、テストパネルの矢の上にはありません。
  3. 3.キャップを交換し、テストカードを吸収性のない平らな表面に置き、タイマーを起動し、色付きのラインが表示されるのを待ちます。結果はそうあるべきです5分で読んでください。 10分後に結果を解釈しないでください。

  4. 結果の解釈

     （イラストを参照してください）

     ネガティブ：*2つの行が表示されます。 1つの赤い線はコントロール領域にあり（C）、もう1つの明らかな赤またはピンクのラインはテスト領域（t）にある必要があります。この負の結果は、薬物濃度が関連するストリップの検出可能なレベルを下回っていることを示しています。

     *注：テストライン領域（t）の赤の色合いは異なる場合がありますが、かすかなピンクのラインさえある場合は否定的と見なす必要があります。
     
     

     ポジティブ：1つの赤い線がコントロール領域（c）に表示されます。テスト領域（t）には線が表示されません。この肯定的な結果は、薬物濃度が検出可能なレベルを超えていることを示しています。

     無効：コントロールラインが表示されません。 標本の量が不十分であるか、手続き型手続きが不正確なのは、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。手順を確認し、新しいテストパネルを使用してテストを繰り返します。問題が続く場合は、すぐにロットの使用を中止し、地元のディストリビューターに連絡してください。

     制限

     1. 専門家のためにin vitro診断使用のみ。
     2. 1.マルチ-薬物検査パネル（尿）は、定性的な予備分析結果のみを提供します。確認された結果を得るには、二次分析方法を使用する必要があります。ガスクロマトグラフィー/質量分析（GC/MS）は、好ましい確認方法です。^1,2
     3. 2。技術的または手続き上のエラーや、尿標本内の他の干渉物質が誤った結果を引き起こす可能性があります。
     4. 3。尿標本の漂白剤やミョウバンなどの姦淫は、使用される分析方法に関係なく誤った結果を生成する可能性があります。姦淫が疑われる場合、別の尿標本でテストを繰り返す必要があります。
     5. 4.肯定的な結果は、薬物またはその代謝産物の存在を示しますが、尿中の中毒、投与経路、または濃度のレベルを示していません。
     6. 5.負の結果は、必ずしも薬物-遊離尿を示すとは限りません。薬物が存在するが、テストのオフレベルの下に存在する場合、負の結果を得ることができます。
     7. 6.検査では、乱用の薬物と特定の薬物療法を区別しません。
     8. 7.テスト結果は、薬物依存と毒性精神病の治療と治療計画の証拠と根拠を提供するために使用できます。実験室の専門家のin vitro診断のみ。
     9. 8.このテストは、臨床/病院の環境で医療専門家がのみ実施する必要があります。これは、臨床症状の組み合わせにおけるフォローアップ治療測定を決定するために、乱用薬物のスクリーニングを支援する必要があります。
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