Trichomonas vaginalis抗原迅速検査

目的の使用

トリコモナス膣抗原迅速試験は、雌頸部綿棒および雄尿道綿棒標本におけるトリコモナス膣抗原の定性的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。検査結果は、人のトリコモナス膣感染の診断を支援することを目的としています。

まとめ

トリコモニアシス膣は世界中で発見されています。米国で300万人の女性、世界で1億8,000万人が毎年感染していると推定されています。外国のデータは、トリコモナスの感染率が性的接触の数に関連しており、成人の処女の感染率がゼロであることを示しています。中国では、既婚女性のトリコモナスの感染率は1950年代に約20％であり、1970年代に発生率は大幅に減少しました。近年、性的解放の影響により、一部の外国または地域で膣トリコモン症の発生率が増加しており、性的活性の期間は感受性年齢として増加しています。

材料S

提供された材料

テスト手順

テスト、試薬、スワブ標本、および/またはコントロールを許可して、テスト前に室温（15 - 30°C）に達します。

1. 1.テストカセットをフォイルポーチから取り外し、1時間以内に使用します。ホイルポーチを開いた直後にテストが実行された場合、最良の結果が得られます。
2. 2.標本の種類に従って、トリコモナス膣抗原を抽出します。

• 雌の頸部または雄の尿道スワブ標本の場合：
• 保持しますバッファ垂直にボトルを追加して追加します10 のドロップバッファ （約300μl）抽出チューブに。それから私スワブをmedially挿入します, チューブの底を圧縮し、スワブを15回回転させます。立ち上がってください 2分。
• チューブの側面をスワブを押し、チューブを絞りながら綿棒を引き出します。チューブにできるだけ多くの液体を保管してください。抽出チューブの上にドロッパーの先端を取り付けます。

3. 3.テストカセットを清潔でレベルの表面に置きます。抽出された溶液の4滴を4滴追加します（約100μl) to theテストカセットの標本井戸、次にタイマーを起動します。標本に気泡を閉じ込めないでください。
4. 4.色付きの線が表示されるのを待ちます。結果を10分で読み取ります。20分後に結果を解釈しないでください。

注記：バイアルを開いてから6か月以内にバッファーを使用することをお勧めします。

結果の解釈

ポジティブ： 膜に2つの色のバンドが表示されます。 1つのバンドがコントロール領域（C）に登場し、別のバンドがテスト領域（T）に表示されます。

ネガティブ：コントロール領域（c）には、1つの色のバンドのみが表示されます。テスト領域（T）に明らかな色のバンドは表示されません。

無効：コントロールバンドが表示されません。指定された読み取り時間でコントロールバンドを生成していないテストの結果を破棄する必要があります。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。問題が続く場合は、すぐにキットの使用を中止し、地元のディストリビューターに連絡してください。

注記：

1. 1.試験領域（t）の色の強度は、標本に存在する分析物の濃度によって異なる場合があります。したがって、テスト領域の色の色合いは肯定的と見なされるべきです。これは定性的検定のみであり、標本内の分析物の濃度を決定できないことに注意してください。
2. 2。標本の量が不十分で、誤った動作手順、または期限切れのテストが、コントロールバンドの故障の最も可能性の高い理由です。

3. テストの制限

   1. 1. Trichomonas vaginalisantigen Rapid Testは専門家向けです in vitro診断使用、およびヒトTrichomonas vaginalis感染の定性的検出にのみ使用する必要があります。
   2. 2。検査結果は、病気の兆候と症状のある患者との評価にのみ使用する必要があります。決定的な臨床診断は、すべての臨床および検査室の発見が評価された後にのみ医師が行う必要があります。
   3. 3.マウス抗体を使用するアッセイと同様に、標本内のヒト抗マウス抗体（hama）による干渉の可能性が存在します。診断または治療のためにモノクローナル抗体の準備を受けた患者からの標本は、HAMAを含む場合があります。このような標本は、偽陽性または偽陰性の結果を引き起こす可能性があります。

   4.すべての診断テストと同様に、確認された診断は、すべての臨床および検査所見が評価された後にのみ医師が行う必要があります。