Tes cepet norovirus

Dienggo

Tes Norovenaking Rapid minangka immunoassay Charmatographian sing cepet kanggo deteksi kualitatif GenerGroup 1 lan generegus 2 norovirusus ing spesimen stool manungsa. Asil tes dimaksudake kanggo mbantu diagnosis infeksi norovirus kanggo bocah lan wong diwasa kanthi gejala gastroenteritis sing diduga diduga dening norovirus.

BahanS

Bahan sing disedhiyakake

Bahan sing dibutuhake nanging ora diwenehake

TesProsedur

Nggawa tes, spesimen, lan / utawa kontrol menyang suhu kamar (15 - 30 ° C) sadurunge digunakake.

1. 1. Copot tes saka kanthong sing ditutup, lan pasang ing permukaan sing resik. Label piranti kanthi identifikasi pasien utawa kontrol. Kanggo asil sing paling apik yaiku barang-barang kudu ditindakake sajrone semana.
2. 2. Persiapan Spesimen:

Unscrew Cap Tube tabung koleksi spesimen, mula kanthi acak kasebut kanthi acak spesimen bangku paling ora 3 situs sing beda kanggo ngumpulake feces (padha karo 1/4 kacang). Tahan tabung koleksi spesimen kanthi ekstraksi buffer kanthi vertikal, lebokake rod sampling kasebut, remet ngisor tabung. Campuran spesimen bangku kanthi buffer kanthi tliti kanthi goyang botol sajrone sawetara detik.

1. 3. Prosedur assay:

• Ngencengi tutup menyang tabung koleksi spesimen, banjur goyangake tabung koleksi spesimen kanthi sregep kanggo nyampurake spesimen lan buffer ekstraksi. Ninggalake tabung mung 2 menit.
• Copot tutup cilik ing sisih ndhuwur
• Tahan botol ing posisi vertikal liwat conto kertu tes, kirimake 3 tetes (udakara 90μl) saka conto sudut sing diencerake menyang conto.

Cathetan: Aja ngindhari gelembung udara ing spesimen, lan ora nambah solusi kanggo area asil.

Minangka tes wiwit bisa digunakake, warna bakal pindhah ing saindenging wilayah ing tengah piranti.

• Enteni band Colour sing bakal katon. Waca asil ing antarane 5 - 10 menit. Sampel positif sing kuwat bisa nuduhake asil sadurunge. Aja nampi asil sawise 10 menit.Supi tes wiwit bisa digunakake, warna bakal pindhah ing saindenging wilayah ing tengah piranti.

• Interpretasi asil
  
  

  • Positif (+):
  1. NorovirusGI lanNorovirus Gii Positif: Tiga band ungu sing katon. Siji ana ing wilayah deteksi (T1), ana sing ana ing area deteksi (T2), liyane ana ing area kontrol kualitas (c).
  2. NorovirusGI Positif:Loro band abang ungu katon. Siji ana ing wilayah deteksi (T1), sing liyane ana ing area kontrol kualitas (c).
  3. NorovirusGii Positif: Loro band abang ungu katon. Siji ana ing area deteksi (T2) lan liyane ana ing area kontrol kualitas (c). Asil positif nuduhake infeksi norovirus.

  Cathetan:Band ungu abang ing area deteksi (T1 / T2) bisa nuduhake fenomena warna peteng lan cahya. Nanging, sajrone wektu pengamatan sing ditemtokake, preduli saka warna band, malah band banget sing kuwat kudu dijlentrehake minangka asil sing positif.

  • Negatif (-):Mung band abang ungu katon ing area kontrol kualitas (c). Ora ditemokake pita abang ungu ing wilayah deteksi (T1 utawa T2). Asil negatif nuduhake infeksi norovirus.
  • Ora sah:Ora ana band abang ungu ing area kontrol kualitas (c). Nuduhake operasi sing salah utawa rusak test. Ing kasus iki, maca pandhuan kanthi ati-ati maneh lan nyoba karo tes anyar. Yen masalah terus, sampeyan kudu langsung mandheg nggunakake nomer kumpulan lan hubungi supplier lokal.

  • Watesan tes

    1. 1. Tes norovirusenigen cepet yaiku kanggo profesionaling vitro Panggunaan diagnosa, lan mung kudu digunakake kanggo deteksi kualitasi saka norovirus manungsa.
    2. 2 .. Asil tes kudu digunakake mung kanggo ngevaluasi sabar kanthi pratandha lan gejala penyakit kasebut. Diagnosis klinis sing definitif mung kudu digawe dening dokter sawise kabeh klinis lan laboratorium wis dievaluasi.
    3. 3 .. Kaya karo Assay Sembarang Antibodi Mouse, kemungkinan ana gangguan dening manungsa Anti - Antibodi Mouse (HAMA) ing spesimen. Spesialisasi saka pasien sing wis nampa persiapan antibodi Monocallalal kanggo diagnosis utawa terapi bisa ngemot hama. Spesimen kasebut bisa nyebabake asil positif utawa salah palsu.

    4. Minangka kabeh tes diagnostik, diagnosis sing dikonfirmasi mung kudu digawe dening dokter sawise kabeh penemuan klinis lan laboratorium wis dievaluasi.