Криптоспоридийдің антигенді жылдам сынағы

Мақсатты пайдалану

Криптоспоридиум антиген антигенді жылдам сынақ - бұл криптоспоридиум антигені үшін криптопоридийдің антигенін сапалы анықтауға арналған тез хроматографиялық иммунды. Тест нәтижелері криптопоридиум инфекциясының диагнозын қоюға және емдік емдеудің тиімділігін бақылауға арналған.

Кіріспе

Криптоспоридоз - бұл карпроспоридиум патшасы салдарынан болатын жұқпалы ауру, ол кейде басқа криптопоридийдің басқа түрлерімен байланысты. Әдетте симптомдар инфекциядан кейін 7 күн, іштің ауыруы, сулы диарея, құсу және безгегі пайда болады. Көптеген пациенттердің белгілері 6-дан 10 күнге дейін созылады, бірақ олар бірнеше аптаға созылуы мүмкін. Иммундық жүйенің проблемалары, мысалы, инфекция сияқты пациенттер өте ауыр және тіпті өмір сүруі мүмкін. 1976 жылы ресми есеп беруден бастап аурудың кең таралғаны анықталды және бұл туристік диареяның ортақ қозғағы. ЖҚТБ-мен ауыратын науқастар бар, олар аурумен күрделі.

Тест процедурасы

Қолданар алдында тест, үлгілерді және / немесе басқару элементтері (15 - 30 ° C).

1. Тестті оның мөрленген дорбасынан алып тастаңыз және оны таза, тегіс жерге қойыңыз. Құрылғыны науқаспен немесе басқаруға идентификациямен белгілеңіз. Жақсы нәтижеге қол жеткізу үшін талдау бір сағат ішінде орындалуы керек.
2. Үлгіні дайындау

Үлгі бөтелкесін бұрап алыңыз, қақпақтағы бекітілген жабдық таяқшасын пайдаланып, қақпағының қақпағына бекітіңіз (4 - диаметрі 6 мм; диаметрі 6 мм; шамамен 6 мм; 200 мг) үлгіні дайындау буфері бар бөтелкеге ​​салыңыз. Сұйық немесе жартылай - Қатты нәжіс үшін, нәжістің 100 микролитрі, шишаға 100 микрокритр қосыңыз. Таяқшаны бөтелкедегі ауыстырыңыз және мықтап бекітіңіз. Бөтелкені бірнеше секунд шайқап, нәжіс үлгісін мұқият араластырыңыз.

3. Талдау тәртібі

3.1 Үлгі бөтелкесін нүктелі нүктемен тік ұстаңыз, тест орындаушысынан алшақтатыңыз, ұшын шешіп алыңыз.

3.2. Бөтелкені тест картасының ұңғымасының үстіндегі тік күйде ұстаңыз, 3 тамшы (120 мкл 150 мкл 150 мкл 150 мкл) нәжістің сұйықтығын ұңғымаларға (лардан) аласыз және таймерді бастаңыз.

Үлгі ұңғымаларындағы ауа көпіршіктерін ұстамаңыз және нәтиже аймағына шешім қоспаңыз.

Тест жұмыс істей бастағанда, түс нәтиже аймағына құрылғының ортасына тасымалданады.

3.3. Түрлі-түсті топтардың пайда болуын күтіңіз. Нәтижесін 5 аралығында оқыңыз 10 минут. Нәтижені ертерек көрсетуі мүмкін.

Нәтижені 10 минуттан кейін түсіндірмеңіз.

Тест жұмыс істей бастағанда, түс нәтиже аймағына құрылғының ортасына тасымалданады.

Нәтижелерді түсіндіру

Позитивті: Екі Түсті жолақтар мембранада пайда болады. Бір жолақ басқару аймағында пайда болады (C) және басқа жолақ тест аймағында (t) пайда болады.

Теріс: басқару аймағында тек бір түсті жолақ пайда болады (C).Сынақ аймағында (T) ешқандай көрінбейтін топ пайда болмайды.

Жарамсыз: Басқару тобы пайда болмайды.Көрсетілген оқу уақытында басқару диапазонын шығарған кез-келген тесттің нәтижелері алынып тасталуы керек. Процедураны қарап, жаңа тестпен қайталаңыз. Егер мәселе шешілмесе, жинақты дереу қолданып, жергілікті дистрибьюторға хабарласыңыз.

1. Сапаны бақылау

   • Ішкі процедуралық басқару элементтері тестке қосылады. Басқару аймағында пайда болатын түрлі-түсті топ (C) -да пайда болатын топ-диапазонда үлгіні жеткілікті мөлшерде растайтын ішкі оң процедуралық бақылау болып саналады.
   • Сыртқы басқару элементтері осы жинақпен бірге берілмейді. Оң және теріс басқару элементтері сынақ процедурасын растау және тестілеудің дұрыс жұмысын тексеру үшін жақсы зертханалық тәжірибеден өту ұсынылады.

Тестектің шектеулері

1. TheCryProptoSporeIDIZ Parvum антигендік жылдамдығы in vitro диагностикалық қолданыстағы кәсіпқойларға арналған, және оны тек адам криптопоридиум паровумын сапалы анықтау үшін пайдалануға болады.
2. Сынақ нәтижесі тек науқаста аурудың белгілері мен белгілері бар бағалау үшін қолданылуы керек. Нақты клиникалық диагнозды дәрігердің тек клиникалық және зертханалық зерттеулер бағалағаннан кейін ғана жасауы керек.
3. Тінтуірдің антиденелерін қолданатын кез-келген талдау сияқты, өйткені адам анти-анти-анти-анти-анти-анти-антигездермен (гама) үлгіні. Диагнозға немесе терапияға арналған моноклоналды антиденелер дайындаған пациенттердің үлгілері гамада болуы мүмкін. Мұндай үлгілер жалған оң немесе жалған теріс нәтиже тудыруы мүмкін.

• Диагностикалық сынақтар болғандықтан, расталған диагнозды дәрігердің барлық клиникалық және зертханалық зерттеулер бағалағаннан кейін ғана жасауы керек.