តេស្តអាក់អារណ៍គ្រីស្តូដ្យូមយ៉ាងឆាប់រហ័ស
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ការធ្វើតេស្តិ៍ Cryptosporidium Parvum ការធ្វើតេស្តិ៍យ៉ាងឆាប់រហ័សគឺជាការឡើងថ្លៃក្រមសីលធម៌យ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃគ្រីមប៉ូលីម Parvum Antigen ក្នុងគំរូលាមករបស់មនុស្ស។ លទ្ធផលតេស្តនេះមានគោលបំណងជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគគ្រីបភីងមីឌីនិងតាមដានប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលព្យាបាល។
ការនេនាមអាេយស្គាល់
គ្រីស្តូដិដសឺរគឺជាជំងឺឆ្លងដែលបណ្តាលមកពីគ្រីមភីស្តូស្យូមៀរដែលបណ្តាលមកពីប្រភេទសត្វដទៃទៀតនៃគ្រីបស៊ីដ្យូម។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាមានប្រហែល 7 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគរួមមានឈឺពោះរាគរូសក្អួតនិងគ្រុនក្តៅ។ រោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺភាគច្រើនមានរយៈពេលពី 6 ទៅ 10 ថ្ងៃប៉ុន្តែពួកគេអាចមានរយៈពេលជាច្រើនសប្តាហ៍។ អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដូចជាការឆ្លងអាចធ្ងន់ធ្ងរណាស់ហើយសូម្បីតែជីវិត - គំរាមកំហែង។ ចាប់តាំងពីរបាយការណ៍ផ្លូវការនៅឆ្នាំ 1976 វាត្រូវបានគេរកឃើញថាជំងឺនេះរីករាលដាលហើយវាគឺជាធាតុបង្កជំងឺទូទៅនៃជំងឺរាគរូស។ មានអ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានជំងឺអេដស៍មានភាពស្មុគស្មាញជាមួយនឹងជំងឺនេះ។
នីតិវិធីតេស្ត
នាំយកការធ្វើតេស្តគំរូនិង / ឬគ្រប់គ្រងទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15 - 30 អង្សាសេ) មុនពេលប្រើ។
- យកការធ្វើតេស្តចេញពីកាបូបបិទជិតរបស់វាហើយដាក់វានៅលើផ្ទៃស្អាតនិងផ្ទៃ។ ដាក់ស្លាកឧបករណ៍ដែលមានអត្តសញ្ញាណអ្នកជំងឺឬគ្រប់គ្រង។ សម្រាប់លទ្ធផលល្អបំផុតការអះអាងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។
- ការរៀបចំគំរូ
មិនមានដបគំរូប្រើដំបងរបស់អ្នកលាបដែលភ្ជាប់មកលើមួកដើម្បីផ្ទេរបំណែកតូចៗ (4 - អង្កត់ផ្ចិត 6 ម។ ម។ ប្រមាណ 50 មីលីក្រាម - 200 មីលីក្រាម) ចូលទៅក្នុងអង្គចងចាំរៀបចំគំរូ។ សម្រាប់រាវឬពាក់កណ្តាល stools រឹងបន្ថែមលាមកលាមក 100 ទៅនឹងចានជាមួយបំពង់ដែលសមរម្យ។ ដាក់ដំបងក្នុងដបនិងរឹតបន្តឹងដោយសុវត្ថិភាព។ លាយគំរូលាមកជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយអ្រងួនដបពីរបីវិនាទី។
- នីតិវិធីអះអាង
3.1 កាន់ដបគំរូឱ្យត្រង់ដោយចង្អុលបង្ហាញចំណុចជំនួយឆ្ពោះទៅទិសដៅឆ្ងាយពីអ្នកសំដែងការធ្វើតេស្តសូមខ្ទាស់បិទព័ត៌មានជំនួយ។
3.2 ។ កាន់ដបនៅក្នុងទីតាំងបញ្ឈរលើគំរូនៃកាតសាកល្បងផ្តល់ដំណក់ 3 ដង (120 - 150 μl) គំរូលាមកដែលពនលាយទៅនឹងគំរូល្អហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ពេលវេលាហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា។
ចៀសវាងការចាប់រំលោភខ្យល់ក្នុងអណ្តូងគំរូហើយកុំបន្ថែមដំណោះស្រាយណាមួយទៅតំបន់ដែលលទ្ធផល។
នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តចាប់ផ្តើមធ្វើការពណ៌នឹងធ្វើចំណាកស្រុកនៅទូទាំងតំបន់ដែលមានលទ្ធផលនៅកណ្តាលឧបករណ៍។
3.3 ។ រង់ចាំក្រុមតន្រ្តីពណ៌ដែលលេចចេញមក។ អានលទ្ធផលរវាង 5 - 10 នាទី។ គំរូវិជ្ជមានដ៏រឹងមាំមួយអាចបង្ហាញលទ្ធផលមុន។
កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 10 នាទី។
នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តចាប់ផ្តើមធ្វើការពណ៌នឹងធ្វើចំណាកស្រុកនៅទូទាំងតំបន់ដែលមានលទ្ធផលនៅកណ្តាលឧបករណ៍។
ការបកស្រាយលទ្ធផល
វិជ្ជមាន: បីរ ក្រុមតន្រ្តីពណ៌លេចឡើងនៅលើភ្នាស។ ក្រុមតន្រ្តីមួយរូបបានលេចចេញនៅក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) ហើយក្រុមតន្រ្តីមួយទៀតលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ។
អវិជ្ជមាន: មានតែក្រុមតន្រ្តីពណ៌មួយប៉ុណ្ណោះដែលលេចចេញក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) ។មិនមានក្រុមតន្រ្តីពណ៌ដែលលេចចេញមកនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ។
មិនត្រឹមត្រូវ: ក្រុមតន្រ្តីត្រួតពិនិត្យបរាជ័យក្នុងការបង្ហាញខ្លួន។លទ្ធផលពីការធ្វើតេស្តណាមួយដែលមិនបានផលិតក្រុមតន្រ្តីបញ្ជានៅពេលវេលាអានដែលបានបញ្ជាក់ត្រូវតែបោះបង់ចោល។ សូមពិនិត្យមើលបែបបទឡើងវិញហើយធ្វើតេស្តថ្មីម្តងទៀត។ ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែកើតមានសូមបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ភ្លាមៗហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងស្រុករបស់អ្នក។
-
ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព
- ការត្រួតពិនិត្យលើនីតិវិធីខាងក្នុងត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងការសាកល្បង។ ក្រុមតន្រ្តីពណ៌មួយដែលលេចចេញនៅក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការគ្រប់គ្រងនីតិវិធីវិជ្ជមានផ្ទៃក្នុងការបញ្ជាក់បរិមាណគំរូគ្រប់គ្រាន់និងបច្ចេកទេសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។
- ការត្រួតពិនិត្យខាងក្រៅមិនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយឧបករណ៍នេះទេ។ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ថាវត្ថុបញ្ជាវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមានត្រូវបានសាកល្បងជាការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ដ៏ល្អមួយដើម្បីបញ្ជាក់ពីនីតិវិធីសាកល្បងនិងផ្ទៀងផ្ទាត់ការអនុវត្តតេស្តត្រឹមត្រូវ។
ដែនកំណត់នៃការធ្វើតេស្តនេះ
- ការធ្វើតេស្តិ៍អង្កេតយ៉ាងឆាប់រហ័សគឺសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈក្នុងការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈនិងគួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញដែលមានគុណភាពនៃគ្រីមប៉ូលីសរបស់មនុស្ស។
- លទ្ធផលតេស្តគួរតែត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃជាមួយអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញានិងរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកច្បាស់លាស់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគ្រូពេទ្យបន្ទាប់ពីការរកឃើញគ្លីនិកនិងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានវាយតម្លៃ។
- ដូចគ្នានឹងការអះអាងមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្តុរលទ្ធភាពមានសម្រាប់ការជ្រៀតជ្រែករបស់មនុស្សប្រឆាំងនឹងមនុស្ស - អង់ទីប៊ីប៊ូសកណ្តុរ (ហាម៉ា) ក្នុងគំរូ។ គំរូពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមរៀបចំនៃអង្គបដិប្រាណ Monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬការព្យាបាលអាចមានហាម៉ា។ គំរូបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យលទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិតឬមិនពិត។
- នៅពេលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគវិនិច្ឆ័យទាំងអស់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលបានបញ្ជាក់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគ្រូពេទ្យបន្ទាប់ពីការរកឃើញគ្លីនិកនិងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានវាយតម្លៃ។
