Giartia Lamblia តេស្តអាក់អន់ចិត្ត

ការពិពណ៌នាខ្លី:

ត្រូវបានប្រើសម្រាប់: សម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃហ្គីតាដាឡាឡាមឡាជៀអាន់ទីកែនក្នុងគំរូលាមករបស់មនុស្ស។

គំរូ: លាមកមនុស្ស

វិញ្ញាបនប័ត្រ:CE

MOQ:1000

ពេលវេលាដឹកជញ្ជូន:2 - 5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលបានការទូទាត់

វេចខ្ចប់:20 ឧបករណ៍សាកល្បងឧបករណ៍វេចខ្ចប់ / វេចខ្ចប់

ជីវិតធ្នើ:24 ខែ

ការទូទាត់:T / T, Western Union, PayPal

ពេលវេលាអះអាង: 10 - 15 នាទី


ពត៌មានរបស់ផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

Giartia Lamblia ការធ្វើតេស្តយ៉ាងឆាប់រហ័សគឺការធ្វើកោសល្យវិច័យយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពរបស់លោក Giardia Lamblia Anglia Antigen ក្នុងគំរូលាមករបស់មនុស្ស។ លទ្ធផលតេស្តនេះមានគោលបំណងជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ Giarta Lamblia និងដើម្បីតាមដានប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលព្យាបាល។

សមតុច្ញា

សំភារៈដែលបានផ្តល់

ឧបករណ៍តេស្តនីមួយៗមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួន

កញ្ចប់បញ្ចូលបញ្ចូល

បំពង់ចោលដែលអាចចោលបាន

ពូថូសបំពង់ប្រមូលជាមួយ

សតិបណ្ដោះអាសន្ន

វត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការប៉ុន្តែមិនបានផ្តល់

ធុងប្រមូលលើកទី 1

ការរកស៊ី

នីតិវិធីតេស្ត

នាំយកការធ្វើតេស្តគំរូនិង / ឬគ្រប់គ្រងទៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15 - 30 - 30 អង្សាសេ)មុនពេលប្រើ។

  1. 1 ។ យកតេស្តបិទពីកាបូបបិទជិតរបស់វាហើយដាក់វានៅលើផ្ទៃស្អាតនិងកំរិត។ ដាក់ស្លាកឧបករណ៍ដែលមានអត្តសញ្ញាណអ្នកជំងឺឬគ្រប់គ្រង។ សម្រាប់លទ្ធផលល្អបំផុតការអះអាងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។
  1. 2 ។ ការរៀបចំគំរូ

មិនមានដបគំរូប្រើដំបងរបស់អ្នកលាបដែលភ្ជាប់មកលើមួកដើម្បីផ្ទេរបំណែកតូចៗ (4 - អង្កត់ផ្ចិត 6 ម។ ម។ ប្រមាណ 50 មីលីក្រាម - 200 មីលីក្រាម) ចូលទៅក្នុងអង្គចងចាំរៀបចំគំរូ។ សម្រាប់រាវឬពាក់កណ្តាល stools រឹងបន្ថែមលាមកលាមក 100 ទៅនឹងចានជាមួយបំពង់ដែលសមរម្យ។ ដាក់ដំបងក្នុងដបនិងរឹតបន្តឹងដោយសុវត្ថិភាព។ លាយគំរូលាមកជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយអ្រងួនដបពីរបីវិនាទី។

  1. 3 ។ នីតិវិធី assay

3.1 កាន់ដបគំរូឱ្យត្រង់ដោយចង្អុលបង្ហាញចំណុចជំនួយឆ្ពោះទៅទិសដៅឆ្ងាយពីអ្នកសំដែងការធ្វើតេស្តសូមខ្ទាស់បិទព័ត៌មានជំនួយ។

3.2 ។ កាន់ដបនៅក្នុងទីតាំងបញ្ឈរលើគំរូនៃកាតសាកល្បងផ្តល់ដំណក់ 3 ដង (120 - 150 μl) គំរូលាមកដែលពនលាយទៅនឹងគំរូល្អហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ពេលវេលាហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ពេលវេលា។ ចៀសវាងការចាប់រំលោភខ្យល់ក្នុងអណ្តូងគំរូហើយកុំបន្ថែមដំណោះស្រាយណាមួយទៅតំបន់ដែលលទ្ធផល។ នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តចាប់ផ្តើមធ្វើការពណ៌នឹងធ្វើចំណាកស្រុកនៅទូទាំងតំបន់ដែលមានលទ្ធផលនៅកណ្តាលឧបករណ៍។

3.3 ។ រង់ចាំក្រុមតន្រ្តីពណ៌ដែលលេចចេញមក។ អានលទ្ធផលរវាង 5 - 10 នាទី។ គំរូវិជ្ជមានដ៏រឹងមាំមួយអាចបង្ហាញលទ្ធផលមុន។

កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 10 នាទី។

នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តចាប់ផ្តើមធ្វើការពណ៌នឹងធ្វើចំណាកស្រុកនៅទូទាំងតំបន់ដែលមានលទ្ធផលនៅកណ្តាលឧបករណ៍។

ការបកស្រាយលទ្ធផល

វិជ្ជមាន: ក្រុមតន្រ្តីពណ៌ពីរលេចឡើងនៅលើភ្នាស។ក្រុមតន្រ្តីមួយរូបបានលេចចេញនៅក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) ហើយក្រុមតន្រ្តីមួយទៀតលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ។

អវិជ្ជមាន: មានតែក្រុមតន្រ្តីពណ៌មួយប៉ុណ្ណោះដែលលេចចេញក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) ។មិនមានក្រុមតន្រ្តីពណ៌ដែលលេចចេញមកនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ។

មិនត្រឹមត្រូវ: ក្រុមតន្រ្តីត្រួតពិនិត្យបរាជ័យក្នុងការបង្ហាញខ្លួន។លទ្ធផលពីការធ្វើតេស្តណាមួយដែលមិនបានផលិតក្រុមតន្រ្តីបញ្ជានៅពេលវេលាអានដែលបានបញ្ជាក់ត្រូវតែបោះបង់ចោល។ សូមពិនិត្យមើលបែបបទឡើងវិញហើយធ្វើតេស្តថ្មីម្តងទៀត។ ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែកើតមានសូមបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ភ្លាមៗហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងស្រុករបស់អ្នក។

សម្គាល់ៈ

  1. អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌នៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) អាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកំហាប់របស់អ្នកវិភាគដែលមាននៅក្នុងគំរូ។ ដូច្នេះម្លប់ពណ៌ណាមួយនៅក្នុងតំបន់សាកល្បងគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាវិជ្ជមាន។ ចំណាំថានេះគឺជាការធ្វើតេស្តដែលមានគុណភាពតែប៉ុណ្ណោះហើយមិនអាចកំណត់ការប្រមូលផ្តុំរបស់អ្នកវិភាគនៅក្នុងគំរូនេះទេ។ បរិមាណគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់នីតិវិធីប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវឬការធ្វើតេស្តដែលផុតកំណត់គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងក្រុមតន្រ្តី។
    1. ដែនកំណត់នៃការធ្វើតេស្តនេះ

    2. 1 ។ ការធ្វើតេស្តិ៍ប្រតិកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័សរបស់លោក Giartia Lamblia គឺសម្រាប់ការប្រើវិជ្ជាជីវៈក្នុងការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈហើយគួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញដែលមានគុណភាពនៃហ្គីតាឌីឡារបស់មនុស្ស។
    3. 2 ។ លទ្ធផលតេស្តគួរតែត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃជាមួយអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញានិងរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកច្បាស់លាស់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគ្រូពេទ្យបន្ទាប់ពីការរកឃើញគ្លីនិកនិងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានវាយតម្លៃ។
    4. 3 គំរូពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការត្រៀមរៀបចំនៃអង្គបដិប្រាណ Monoclonal សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬការព្យាបាលអាចមានហាម៉ា។ គំរូបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យលទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនពិតឬមិនពិត។
    5. 4 ក្នុងនាមជាការធ្វើតេស្តិ៍រោគវិនិច្ឆ័យទាំងអស់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលបានបញ្ជាក់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគ្រូពេទ្យបន្ទាប់ពីការរកឃើញគ្លីនិកនិងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានគេវាយតម្លៃ។

 


  • មុន:
  • បន្ទាប់:
  • ទុកសាររបស់អ្នក