ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಸಣ್ಣ ವಿವರಣೆ:

ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸ್ತ್ರೀ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ ಆಂಟಿಜೆನ್‌ನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಜನರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾದರಿ : ಸ್ತ್ರೀ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಪುರುಷ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣCE

MOQ1000

ವಿತರಣಾ ಸಮಯಪಾವತಿ ಪಡೆದ 5 ದಿನಗಳ ನಂತರ 2 -

ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್20 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಕಿಟ್‌ಗಳು/ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಬಾಕ್ಸ್

ಶೆಲ್ಫ್ ಲೈಫ್24 ತಿಂಗಳುಗಳು

ಪಾವತಿಟಿ/ಟಿ, ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಯೂನಿಯನ್, ಪೇಪಾಲ್

ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಸಮಯ: 10 - 15 ನಿಮಿಷಗಳು


ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್‌ಗಳು

ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ

ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸ್ತ್ರೀ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ ಆಂಟಿಜೆನ್‌ನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಆಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಜನರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವಸ್ತುS

ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ

· ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನಗಳು

· ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ ಸುಳಿವುಗಳು

· ಬಫಲು

· ಕಾರ್ಯಗತತೆ

· ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಮಾದರಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳು (ಸ್ತ್ರೀ ಗರ್ಭಕಂಠ)

· ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕೊಳವೆಗಳು

· ಪ್ಯಾಕಿ

 

ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಆದರೆ ಅಲ್ಲ ಒದಗಿಸಿದ

 

· ಬರಡಾದ ಪುರುಷ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳು

· ಸಮಯಕ


ಪರೀಕ್ಷೆಕಾರ್ಯ ವಿಧಾನ

ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮೊದಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶವನ್ನು (15 - 30 ° C) ತಲುಪಲು ಪರೀಕ್ಷೆ, ಕಾರಕಗಳು, ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿ.

  1. 1. ಫಾಯಿಲ್ ಚೀಲದಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಬಳಸಿ. ಫಾಯಿಲ್ ಚೀಲವನ್ನು ತೆರೆದ ತಕ್ಷಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
  2. 2. ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿಜನಕ.
  • ಸ್ತ್ರೀ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಅಥವಾ ಪುರುಷ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಾಗಿ:
  • ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿಬಫಲುಬಾಟಲ್ ಲಂಬವಾಗಿ ಮತ್ತು 10 ಸೇರಿಸಿನ ಹನಿಗಳುಬಫಲು  (ಅಂದಾಜು 300μl) ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ. ತಕ್ಷಣ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಕೆಳಭಾಗವನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು 15 ಬಾರಿ ತಿರುಗಿಸಿ. ನಿಲ್ಲಲಿ 2 ನಿಮಿಷಗಳು.
  • ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಒತ್ತಿ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಹಿಸುಕುವಾಗ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ದ್ರವವನ್ನು ಇರಿಸಿ. ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಮೇಲೆ ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ ತುದಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಿ.
  1. 3. ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಚ್ and ಮತ್ತು ಮಟ್ಟದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.ಹೊರತೆಗೆದ ಪರಿಹಾರದ 4 ಪೂರ್ಣ ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ (ಅಂದಾಜು 100μl) ಪರೀಕ್ಷಾ ಕ್ಯಾಸೆಟ್‌ನ ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿಯ ಬಾವಿಗಳಿಗೆ, ನಂತರ ಟೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಬಲೆಗೆ ಬೀಳಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
  2. 4. ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆ (ಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾಯಿರಿ.ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 10 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಓದಿ;20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬೇಡಿ.

ಗಮನಿಸಿ:ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ತೆರೆದ ನಂತರ 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಸಕಾರಾತ್ಮಕ: ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಬ್ಯಾಂಡ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸಿ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದು ಬ್ಯಾಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಟಿ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಕಾರಾತ್ಮಕ: ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸಿ) ಕೇವಲ ಒಂದು ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಟಿ) ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಮಾನ್ಯ: ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.ನಿಗದಿತ ಓದುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು. ದಯವಿಟ್ಟು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ. ಸಮಸ್ಯೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ತಕ್ಷಣ ಕಿಟ್ ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಗಮನಿಸಿ:

  1. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ (ಟಿ) ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬಣ್ಣದ ನೆರಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಇದು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾತ್ರ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
  2. ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ, ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ವಿಧಾನ ಅಥವಾ ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.
  3. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಿತಿಗಳು

    1. 1. ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸಾಂಟಿಜೆನ್ ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ವೃತ್ತಿಪರರಿಗೆ ವಿಂಟ್ರೊದಲ್ಲಿರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಳಕೆ, ಮತ್ತು ಮಾನವ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಇದನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.
    2. 2. ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮಾತ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಖಚಿತವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.
    3. 3. ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಯಾವುದೇ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಂತೆ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ವಿರೋಧಿ - ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಹಮಾ) ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳು ಹಮಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಾದರಿಗಳು ಸುಳ್ಳು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

    4. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.



 


  • ಹಿಂದಿನ:
  • ಮುಂದೆ:
  • ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಬಿಡಿ