ಗಿಯಾರ್ಡಿಯಾ ಲ್ಯಾಂಬ್ಲಿಯಾ ಪ್ರತಿಜನಕ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ

ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ

ಗಿಯಾರ್ಡಿಯಾ ಲ್ಯಾಂಬ್ಲಿಯಾ ಆಂಟಿಜೆನ್ ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಮಾನವ ಮಲ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಗಿಯಾರ್ಡಿಯಾ ಲ್ಯಾಂಬ್ಲಿಯಾ ಆಂಟಿಜೆನ್‌ನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಆಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಗಿಯಾರ್ಡಿಯಾ ಲ್ಯಾಂಬ್ಲಿಯಾ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಘಟಕಗಳು

ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ

 ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನಗಳು

 ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಇನ್ಸರ್ಟ್

De ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು

The ಮಾದರಿಯ ಸಂಗ್ರಹ ಕೊಳವೆಗಳು

ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಬಫರ್

ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆದರೆ ಒದಗಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ

Collection ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಧಾರಕ

ಟೈಮರ್

ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ

ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ತನ್ನಿ (15 - 30 ° C)ಬಳಕೆಯ ಮೊದಲು.

1. 1. ಅದರ ಮೊಹರು ಮಾಡಿದ ಚೀಲದಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸ್ವಚ್ ,, ಮಟ್ಟದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ. ಸಾಧನವನ್ನು ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿ. ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

2. 2. ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ

ಮಾದರಿ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ತಿರುಗಿಸಿ, ಸಣ್ಣ ತುಂಡು ಮಲವನ್ನು (4 - 6 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸ; ಅಂದಾಜು 50 ಮಿಗ್ರಾಂ - 200 ಮಿಗ್ರಾಂ) ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ ಬಫರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿ ಬಾಟಲಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಕ್ಯಾಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಲಗತ್ತಿನ ಕೋಲನ್ನು ಬಳಸಿ. ದ್ರವ ಅಥವಾ ಅರೆ - ಘನ ಮಲಕ್ಕಾಗಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಪೈಪೆಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಗೆ 100 ಮೈಕ್ರೊಲೀಟರ್ ಮಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಕೋಲನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಬಿಗಿಗೊಳಿಸಿ. ಕೆಲವು ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಲ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಫರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.

3. 3. ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

3.1 ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದರ್ಶಕರಿಂದ ದೂರವಿರುವ ದಿಕ್ಕಿನ ಕಡೆಗೆ ತುದಿ ಬಿಂದುವಿನೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ, ತುದಿಯನ್ನು ಸ್ನ್ಯಾಪ್ ಮಾಡಿ.

3.2. ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಡ್‌ನ ಮಾದರಿ ಬಾವಿಯ ಮೇಲೆ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಲಂಬ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸ್ಟೂಲ್ ಸ್ಯಾಂಪಲ್‌ನ 3 ಹನಿಗಳನ್ನು (120 - 150 μL) ಮಾದರಿ ಬಾವಿಗೆ (ಗಳು) ತಲುಪಿಸಿ ಮತ್ತು ಟೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಮಾದರಿಯ ಬಾವಿ (ಗಳಲ್ಲಿ) ನಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಬಲೆಗೆ ಬೀಳಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ, ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಬೇಡಿ. ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಸಾಧನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶ ಪ್ರದೇಶದಾದ್ಯಂತ ಬಣ್ಣವು ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

3.3. ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ (ಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾಯಿರಿ. 5 - ನಡುವೆ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಓದಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳು. ಬಲವಾದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯು ಮೊದಲಿನ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು.

10 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬೇಡಿ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಸಾಧನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶ ಪ್ರದೇಶದಾದ್ಯಂತ ಬಣ್ಣವು ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಧನಾತ್ಮಕ: ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಎರಡು ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಒಂದು ಬ್ಯಾಂಡ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸಿ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದು ಬ್ಯಾಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಟಿ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನಕಾರಾತ್ಮಕ: ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸಿ) ಕೇವಲ ಒಂದು ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಟಿ) ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಮಾನ್ಯ: ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.ನಿಗದಿತ ಓದುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸದ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕು. ದಯವಿಟ್ಟು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ. ಸಮಸ್ಯೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ತಕ್ಷಣ ಕಿಟ್ ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.

ಗಮನಿಸಿ:

1. ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ (ಟಿ) ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬಣ್ಣದ ನೆರಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಇದು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾತ್ರ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ, ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ವಿಧಾನ ಅಥವಾ ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ಬ್ಯಾಂಡ್ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.

   1. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮಿತಿಗಳು

   2. 1. ಗಿಯಾರ್ಡಿಯಾ ಲ್ಯಾಂಬ್ಲಿಯಾ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವೃತ್ತಿಪರ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಮಾನವ ಗಿಯಾರ್ಡಿಯಾ ಲ್ಯಾಂಬ್ಲಿಯಾದ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.
   3. 2. ರೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಮಾತ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ಖಚಿತವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.
   4. 3. ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಯಾವುದೇ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಂತೆ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ವಿರೋಧಿ - ಮೌಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಹಮಾ) ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳು ಹಮಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಾದರಿಗಳು ಸುಳ್ಳು ಧನಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
   5. 4. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಮಾತ್ರ ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.