임질 항원 빠른 검사는 여성 자궁 경부 면봉 및 수컷 요도 면봉 시편에서 Neisseria gonorrhoeae 항원의 질적 검출을위한 빠른 크로마토 그래피 면역 분석입니다. 검사 결과는 사람들의 임질 감염 진단을 돕기위한 것입니다.
재료S
제공된 재료
· 개별적으로 포장 된 테스트 장치 |
· 추출 튜브 |
· 일회용 샘플링 면봉 (여성 자궁 경부) |
· 드롭퍼 팁 |
· 추출 시약 1 (0.2M NAOH) |
· 워크 스테이션 |
· 추출 시약 2 (0.2 M HCI) |
· 패키지 삽입 |
필수이지만 제공되지는 않습니다
· 일회용 샘플링 면봉 |
· 시간제 노동자 |
시험절차
시험하기 전에 시험, 시약, 면봉 시편 및/또는 컨트롤을 실온 (15 - 30 ° C)에 도달하도록 허용합니다.
- 1. 포일 파우치에서 테스트 카세트를 제거하고 1 시간 이내에 사용하십시오. 호일 파우치를 열 자마자 테스트가 수행되면 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.
- 2. 시편 유형에 따라 클라미디아 항원을 추출하십시오.
- 암컷 자궁 경부 또는 수컷 요도 면봉 표본의 경우 :
. 시약 1 병을 수직으로 고정하고 5를 추가하십시오시약의 방울 1(약 300UL) 추출 튜브에. 시약 1은 무색입니다. 면봉을 즉시 삽입하고 튜브 바닥을 압축 한 다음 면봉을 15 번 돌리십시오. 2 분 동안 그대로 두십시오.
. 시약 2 병을 수직으로 추가하십시오6 방울의 시약 2(약 250UL) 추출 튜브에. 해결책은 탁도로 변할 것입니다. 튜브 병을 압축하고 용액이 약간 녹색 또는 파란색 색조로 깨끗해질 때까지 면봉을 15 번 돌리십시오. 면봉에 피가 흘리면 색이 노란색 또는 갈색으로 변합니다. 1 분 동안 맡기십시오.
. 튜브 측면에 면봉을 누르고 튜브를 압박하면서 면봉을 철수하십시오. 가능한 한 튜브에 액체를 많이 보관하십시오. 추출 튜브 위에 드롭퍼 팁을 장착하십시오.
- 테스트 카세트를 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.추출 된 용액의 전체 방울 (약 100UL)을 추가하십시오.테스트 카세트의 각 시편 우물에 타이머를 시작하십시오. 시편의 기포를 잘 갇히지 마십시오.
- 3. 컬러 선이 나타날 때까지 기다립니다.10 분에 결과를 읽으십시오.20 분 후에 결과를 해석하지 마십시오.
메모:바이알을 개설 한 후 6 개월 이내에 버퍼를 사용하는 것이 좋습니다.
결과의 해석
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240703/870d92881b7ba9255138768a9b1aa246.png)
긍정적인: 막에 2 개의 컬러 밴드가 나타납니다. 하나의 밴드가 제어 영역 (C)에 나타나고 다른 밴드는 테스트 영역 (t)에 나타납니다.
음성 : 제어 영역 (C)에 하나의 색 밴드 만 나타납니다.테스트 영역 (t)에는 명백한 컬러 밴드가 나타나지 않습니다.
유효하지 않은 : 제어 밴드가 나타나지 않습니다.지정된 읽기 시간에 컨트롤 밴드를 생성하지 않은 테스트 결과를 폐기해야합니다. 절차를 검토하고 새로운 테스트로 반복하십시오. 문제가 지속되면 키트 사용을 즉시 중단하고 로컬 유통 업체에 문의하십시오.
메모:
- 시험 영역 (t)에서 색의 강도는 시편에 존재하는 분석 물의 농도에 따라 달라질 수있다. 따라서 테스트 영역의 색조는 양수로 간주되어야합니다. 이것은 질적 테스트 일 뿐이며 시편에서 분석 물의 농도를 결정할 수는 없습니다.
- 시편 볼륨이 부족, 잘못된 작동 절차 또는 만료 된 테스트가 제어 대역 고장의 가장 큰 이유입니다.
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테스트 제한
- 1. 임질 항원 콤보 빠른 검사는 전문적인 시험 관내 진단 사용을위한 것이며 인간 임질 감염의 질적 검출에만 사용되어야합니다.
- 2. 검사 결과는 질병의 징후와 증상이있는 환자와 함께 평가하는 데만 사용해야합니다. 모든 임상 및 실험실 발견이 평가 된 후 의사는 결정적인 임상 진단을 수행해야합니다.
- 3. 마우스 항체를 사용하는 암살과 마찬가지로, 시편에서 인간 항 -Mouse 항체 (HAMA)에 의한 간섭 가능성이 존재한다. 진단 또는 치료를위한 단일 클론 항체의 제조를받은 환자의 표본에는 HAMA가 포함될 수 있습니다. 이러한 표본은 잘못된 양의 또는 거짓 음성 결과를 유발할 수 있습니다.
4. 모든 진단 테스트로서, 모든 임상 및 실험실 소견이 평가 된 후에 만 의사가 확인한 진단을 받아야합니다.