Testa Rapid Cryprosporidium Antigen

Bikaranîna armanckirî

Cryprossporidium Parvum Antigen Test Test Rapid Is Immunoassay a Rapid a Chromatographic e Encamên testê armanc in ku di tespîtkirina enfeksiyonê ya Cryprosporidium de alîkar bikin û ji bo şopandina bandora dermankirina dermankirinê.

PÊŞKÊŞ

Cryprosporidiosis nexweşiyek enfeksiyonê ye ku ji hêla Parvumê Cryprosporidium ve hatî çêkirin, ku carinan ji hêla cûreyên din ên Crypposporidium ve hatî çêkirin. Nîşan bi gelemperî nêzî 7 rojan piştî enfeksiyonê, di nav de êşa abdominal, xalîçeya avî, vereşîn û fezayê xuya dike. Nîşaneyên piraniya nexweşan 6 û 10 rojan berdewam dikin, lê dibe ku ew çend hefte bimînin. Nexweşên bi pirsgirêkên pergala parastinê, wekî enfeksiyonê, dikarin pir ciddî û hîn jî jiyan - tehdîd bikin. Ji ber ku rapora fermî di sala 1976-an de hat dîtin ku nexweşî berfireh e, û ew pathogenek hevpar a axa geştyar e. Gelek nexweş hene bi AIDS re ji nexweşiyê re tevlihev e.

Prosedûra testê

Test, nimûneyên, û / an kontrola li germahiya odeyê (15 - 30 ° C) berî bikar bînin.

1. Testê ji qulika xwe ya sekinandî derxînin, û li ser astek paqij, astek paqij bicîh bikin. Amûrê bi nasnameya bîhnfireh an kontrolê ve labelê bikin. Ji bo encamên çêtirîn divê di nav saetekê de asê were kirin.
2. Amadekariya nimûneyê

Bottleêwaza nimûneyê ya nimûneyê vekişînin, bikar bînin Ji bo liquid an nîv - stûnên zexm, 100 mîkrobên stûyê li ser viyana bi pipetek guncan zêde bikin. Bişkojka di şûşeyê de biguherînin û bi ewlehî hişk bikin. MIX STOOL STOOL Bi buffer bi tevahî ji bo şuştina şûşeyê ji bo çend seconds.

3. Procedura Assay

3.1 Bişkojka nimûneyê bi xala tipê berbi rêça ji performansa testê dûr bixe, li ser tipê bisekinin.

3.2. Kevir di pozîsyona vertikal de li ser nimûneya baş a karta testê bigire, 3 dilopan (120 - 150 μL) ji nimûneya stool ya dilpakî heya nimûneyê baş bikin û demjimêrê dest pê bikin.

Li ser nimûneya hewayê (s) baş li ser nimûneyê bisekinin, û her çareseriyê li qada encam zêde nekin.

Wekî ku test dest pê dike xebatê, reng dê li qada encamê li navenda cîhazê koç bike.

3.3. Li benda bandora (a) rengîn xuya dikin. Encama di navbera 5 - 10 hûrdem. Dibe ku nimûneyek erênî ya bihêz zûtir encam nîşan bide.

Piştî 10 hûrdeman encam nagirin.

Wekî ku test dest pê dike xebatê, reng dê li qada encamê li navenda cîhazê koç bike.

Şirovekirina encaman

POZÎTÎF: Du Bandorên rengîn li ser mîkrobê xuya dibin. Yek band li herêma kontrolê (C) û komek din li herêma testê (t) xuya dike.

Neyînî: Tenê yek bandek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike.Di herêma testê de (t) no bandora rengîn a zelal xuya nake.

Invalid: koma kontrolê xuya nake.Encamên ji her testê ya ku di dema xwendinê ya diyarkirî de bandek kontrolê nehatiye çêkirin divê were avêtin. Ji kerema xwe prosedurek binirxînin û bi ceribandinek nû dubare bikin. Heke pirsgirêk berdewam dike, bi karanîna kîteyê tavilê bi kar tînin û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin.

1. Kontrola kalîteyê

   • Kontrolên pêvajoyê yên navxweyî di testê de ne. Bandorek rengîn ku di herêma kontrolê de xuya dike (C) kontrola prosedurî ​​ya erênî ya navxweyî tê hesibandin, ku tezmînata nimûneya têr û teknolojiya prosedurî ​​ya rast piştrast dike.
   • Kontrolên derveyî bi vê kîtmê nayê peyda kirin. Tête pêşniyar kirin ku kontrolên erênî û neyînî wekî pratîkek laboratorê baş tê ceribandin da ku prosedûra testê piştrast bikin û performansa testê ya rast verast bikin.

Sînorkirina testê

1. Testposporidium Parvum Antigen Testê Rapid ji bo karanîna Professional di karanîna vitro de ye, û divê tenê ji bo tespîtkirina kalîteyê ya parvumek kripposporidium mirov were bikar anîn.
2. Encama testê divê tenê were bikar anîn ku bi nexweşan re bi nîşan û nîşanên nexweşiyê ve were nirxandin. Pêdivî ye ku di dema hemî klînîkî û kedê de ji hêla bijîjkek ve were bijîn, divê tenê ji hêla bijîjkî ve were çêkirin.
3. Wekî ku bi her tiştî antimên mîkromê re tê bikar anîn, mimkun e ku ji bo mudaxeleyê ji aliyê mirovan ve li dijî 'antibodies (hama) di nimûneyê de heye. Nimûneyên ji nexweşên ku amadekariyên antîbodên monoclonal wergirtine ji bo tespîtkirin an dermankirinê dibe ku hama hebe. Dibe ku nimûneyên wiha dibe sedema encamên neyînî yên erênî an derewîn.

• Wekî ku hemî testên tespîtkirinê, pêdivî ye ku tenê tespîtkirin tenê ji hêla bijîjkek piştî ku hemî dîtinên klînîkî û kedê hatine nirxandin.