Escherichia coli O157 Testa Rapid a Antigen: çareseriya dawî ji Immuno

Testa H. Pylori Antigen Antigen ji bo tespîtkirina kalîteative ya Helicobacter Pylori Antigen di nimûneya stûyê mirovan de ye. . Armanca vê kîtan tê armanc kirin ku di tespîtkirina enfeksiyonê ya H. Pylori de wekî alîkariyek were bikar anîn.

H. Pylori Testa Rapid a Antigen

Rêzman

H. Pylori cîhaza testê ya lezgîn a antigen (feces) ji bo tespîtkirina helîkobacter pylori bi şîroveya dîtbarî ya pêşkeftina rengîn a li stûyê navxweyî re hatî çêkirin. Mîkrok bi dij - h. Pylori Monoclonal Antikody li ser herêma testê. Di dema ceribandinê de, nimûne destûr e ku bi anti rengîn re bertek nîşan bide - h. Pylori Monoclonal Antikody Kolloidal Kolloidal Conjugates, ku berê li ser nimûneya testê hate pêşbîn kirin. Mixabîn wê hingê ji hêla çalakiyek capillary ve li ser mîkrobê diherike, û bi reagentên li ser membran re têkilî daynin. Ger di nimûneyan de hebên H. Pylorî hebin, dê bandek rengîn li herêma testê ya membran ava bibe. Hebûna vê koma rengîn encamek erênî nîşan dide, di heman demê de hebûna wê encamek neyînî nîşan dide. Xuyangê bandek rengîn li herêma kontrolê wekî kontrola prosedurî ​​xizmet dike. Ev nîşan dide ku hêjeya nimûneya rastîn a ku lê zêde kiriye û destika mîkrobatê çêbûye çêbûye.

Siyaseta têkildar: 99.24% (95% ci: 95.41% ~> 99.99%)

Taybetmendiya têkildar:> 99.9% (95% ci: 99.96% 100 100%)

Rastbûn: 99.72% (95% ci: 98.26% ~> 99.99%)

Hêmanên

Prosedûra testê

Test, nimûneyên, buffer û / an kontrola li germahiya odeyê (15 - 30 ° C) berî karanîna.

1. PRECTIMENTSPECECEN PR PRE - Dermankirin:

1) Heke ku tezmînat di nav 6 demjimêran de piştî berhevkirinê, encam dê encamên encam werin wergirtin.

1). Destpirtûka tubution tubê ya dilop derxînin. Hişyar bimînin ku ji bo çareserkirina an çareseriya spartinê ji tubê ne. Nimûneyên bi navgîniya serlêdanê bi kêmî ve 3 malperên cihêreng ên fêkiyan berhev bikin da ku nêzîkî 50 mg feksan berhev bikin (wekhevî 1/4 ya pezê) berhev bikin.

1) .Plîsê li pişta tubê vedigere û kapê bi zexmî bişkîne. Hişyar bimînin ku tipa tîrêja dilopê bişkînin.

2). Tubê berhevoka nimûneyê bi zorê bi zorê û nimûneya buffer tevlihev bikin.

1.testing

1) Testê ji pişka xwe ya sekinandî derxînin, û li ser astek paqij, asta astê bicîh bikin. Testê bi nasnameya bîhnfireh an kontrolê ve labelê bikin. Ji bo bidestxistina encamek çêtirîn, divê di nav saetekê de assay were kirin.

1) Bikaranîna parçeyek kaxezê tansiyonê, tîrêja tîrêjê dilopê hilweşînin. Tubê vertîkal bigire û 2 heb çareseriya çareseriyê li nimûneya baş (s) ya amûrê testê belav bikin.

Li ser nimûneya hewayê (s) baş li ser bubbên hewayê dûr bixin, û di pencereya çavdêriyê de çareseriyê nekin.

Wekî ku test dest pê dike xebatê, hûn ê rengê li seranserê mîkrobê bibînin.

2.wait ji bo ku bandora rengîn (a) xuya dike. Encam divê di 10 hûrdeman de were xwendin. Piştî 20 hûrdeman encam nagirin.

Not: Heke nimûneyê koç nabe 80 μl ya supernatant berhev bikin, li ser nimûneya baş (s) ya cîhazek nû ya testê (li pey rêberên ku li jor hatine destnîşan kirin dest pê bikin.

Şirovekirina encaman

POZÎTÎF: Du bendên rengîn li ser mîkroban xuya dibin. Yek band li herêma kontrolê (C) û komek din li herêma testê (t) xuya dike.

Neyînî: Tenê yek bandek rengîn xuya dike, li herêma kontrolê (c). Di herêma testê de (t) no bandora rengîn a zelal xuya nake.

Invalid: koma kontrolê xuya nake. Encamên ji her testê ya ku di dema xwendinê ya diyarkirî de bandek kontrolê nehatiye çêkirin divê were avêtin. Ji kerema xwe prosedurek binirxînin û bi ceribandinek nû dubare bikin. Heke pirsgirêk berdewam dike, bi karanîna kîteyê tavilê bi kar tînin û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin.

NOT:

1. Zehfeya rengê li herêma testê (t) dibe ku li gorî hebûna analîzên ku di nimûneyê de diyar dibe cûda bibe. Ji ber vê yekê, di her devera testê de her rengê rengê erênî tê hesibandin. Têbînî ku ev ceribandinek jêhatî ye, û nikare di nimûneyê de hêja analîtên analîtan diyar bike.

2. Mêjûya nimûneya nimûneyê, prosedurek çewt ya xebitandinê an ceribandinên qedandî sedemên herî mimkin e ji bo têkçûna bandora kontrolê.

Danasîna Pargîdanî

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd rêxistina orjînal e di koma Immuno de ye. Tîmê Hangzhou Immuno biotech ji bo pîşesaziya vitro di qonaxa destpêkê de rêzek proteînan û kîtekên testa bilez pêşve xistiye. Hêdî hêdî, Immuno wekî partnerê R & D baş û dabînkerê baş ji hilberên testa Rapid Rapid a Veterîn re baş tête nasîn. Bi bîhnfirehî û veberhênanê mezin di sêwiran û pêşkeftina reagmentên têkildar û kîtabên IVD de, me di sala çûyî de gelek destkeftiyên teşwîq girt, nemaze di qada tespîtkirina veterîner.