H. Pylori Testa Rapid a Antigen

Bikaranîna armanckirî

Ew H. Pylori Testê bilez a antigen ji bo tespîtkirina kalîtasî ya Helicobacter Pylori antigen di nimûneya stûyê mirovan de Imunoassay a Rapid e. . Ev kit tê armanc kirin ku di tespîtkirina di tespîteyê de wekî alîkariyek were bikar anînH. Pylori derbasî.

Materyal

Materyalên peyda kirin

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin

ÎMTÎHANDOZ

Test, nimûneyên, buffer û / an kontrola li germahiya odeyê (15 - 30 ° C) berî karanîna.

1. Koleksiyon û Pêşîn - Dermankirin:

Encamên çêtirîn dê bêne wergirtin ger ku tezmînat di nav 6 demjimêran de piştî berhevkirinê were kirin.

Vebijêrin û serlêdana tubution tubê jêbirin. Hişyar bimînin ku ji bo çareserkirina an çareseriya spartinê ji tubê ne. Nimûneyên bi navgîniya serlêdanê bi kêmî ve 3 malperên cihêreng ên fêkiyan berhev bikin da ku nêzîkî 50 mg feksan berhev bikin (wekhevî 1/4 ya pezê) berhev bikin.

Serîlêdanê li paşikê vegerin û cap bi zexmî bişkînin. Hişyar bimînin ku tipa tîrêja dilopê bişkînin.

Tûreya berhevoka nimûneyê bi zexmî bişewitînin da ku nimûneyê û buffera derxistinê tevlihev bikin.

2. Testkirin

Testê ji qulika xwe ya sekinandî derxînin, û li ser astek paqij, astek paqij bicîh bikin. Testê bi nasnameya bîhnfireh an kontrolê ve labelê bikin. Ji bo bidestxistina encamek çêtirîn, divê di nav saetekê de assay were kirin.

Bikaranîna parçeyek kaxezek tansiyonê, tipa tîrêjê dilopê bişkînin. Tubê vertîkal bigire û 2 heb çareseriya çareseriyê li nimûneya baş (s) ya amûrê testê belav bikin.

Li ser nimûneya hewayê (s) baş li ser bubbên hewayê dûr bixin, û di pencereya çavdêriyê de çareseriyê nekin.

Wekî ku test dest pê dike xebatê, hûn ê rengê li seranserê mîkrobê bibînin.

3. Li benda bandora band (a) rengîn. Encam divê di 10 hûrdeman de were xwendin. Piştî 20 hûrdeman encam nagirin.

Not: Heke nimûneyê koç nabe 80 μl ya supernatant berhev bikin, li ser nimûneya baş (s) ya cîhazek nû ya testê (li pey rêberên ku li jor hatine destnîşan kirin dest pê bikin.

INterpretation of Encam

POZÎTÎF: Du bendên rengîn li ser mîkroban xuya dibin. Yek band li herêma kontrolê (C) û komek din li herêma testê (t) xuya dike.

Neyînî: Tenê yek bandek rengîn xuya dike, li herêma kontrolê (c).Di herêma testê de (t) no bandora rengîn a zelal xuya nake.

Invalid: koma kontrolê xuya nake.Encamên ji her testê ya ku di dema xwendinê ya diyarkirî de bandek kontrolê nehatiye çêkirin divê were avêtin. Ji kerema xwe prosedurek binirxînin û bi ceribandinek nû dubare bikin. Heke pirsgirêk berdewam dike, bi karanîna kîteyê tavilê bi kar tînin û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin.

NOT:

Zehfeya rengê li herêma testê (t) dibe ku li gorî hebûna analîzên ku di nimûneyê de diyar dibe cûda bibe. Ji ber vê yekê, di her devera testê de her rengê rengê erênî tê hesibandin. Têbînî ku ev ceribandinek jêhatî ye, û nikare di nimûneyê de hêja analîtên analîtan diyar bike.

1. Bûyera bêkêmasî ya nexşeya nehatî, prosedurek çewt ya xebitandinê an ceribandinên qedandî sedemên herî mimkin e ji bo têkçûna bandê ya kontrolê.

2. Sînorkirina testê

   1. 1. EwpyloriAmûrek testê ya lezgîn (feces) ji bo profesyonel eli Vitro Bikaranîna tespîtkirinê, û divê ji bo tespîtkirina kalîteyê were bikar anînHelîkobacter pyloribes.
   2. 2. Hin dermanên antîbiyotîk, hebûnapyloridibe ku antigens dibe ku di binê asta herî kêm a testê de kêm bibe. Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku di dema dermankirina antîbîotîk de tespîtkirin bi hişyariyê were kirin.

   3 Wekî ku bi hemî ceribandinên tespîtkirinê re, pêdivî ye ku di derheqê encamên testê de, lê divê tenê ji hêla bijîjkî ve were nirxandin, divê tenê ji hêla bijîjk ve were nirxandin.