Testa Rapid ya Syphilis Antibody

Bikaranîna armanckirî

Testa Rapid ya Sifhilis AntiBody ji bo tespîtkirina kalîteyê ya antibodies (IGG û IGM) li Treponema Pallidum (TP) bi tevahî xwînê, serum an plasma ku di tespîtkirina sifîlî de alîkar e.

Materyal

Materyalên peyda kirin

Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin

ÎMTÎHANDOZ

Destûr bidin amûrê testê, nimûne, buffer, û / an kontrol bikin da ku bigihîjin germahiya odeyê (15 30 ° C) berî ceribandinê.

1. 1 Berî vekirinê, pişk li germahiya odeyê bînin. Amûra testê ji pişka sekinandî derxînin û wê zûtirîn bikar bînin.
2. 2 Amûra testê li ser astek paqij û astê bicîh bikin.

3. BoSerum an Plasma Nimûneyên: 

   Dropper vertically bigire, nimûneyê bikişînehetaXeta tijî bikin (Nêzîkî 5 ml), û nimûneya li ser nimûneya baş (s) ya amûrê testê veguhezînin, dûv re 3 dilopên buffer (bi qasî 90 μl) zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Nîşanek li jêr binihêrin. Di nimûneya baş (a) de li ser bubbên hewayê dûr bixin.

   BoNimûneyên tevahiya xwînê (Venipuncture / Fingerstick):

   Ji bo karanîna dropper: Dravê vertîkal bigire, nimûneyê bikişînin0.5 - 1 cm li jor xeta tijî, û 1 daketin tevahiya xwînê (nêzîkê 10 μl) ji nimûneya baş (s) ya amûrê testê, dûv re 3 dilopên buffer (bi qasî 90 μl) zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Nîşanek li jêr binihêrin.

   Ji bo karanîna mîkropîteyê: Pipette û belavkirina tevahî xwînê bi rengê (s) ya cîhaza testê, dûv re 3 dilopên buffer (bi qasî 90 μl) zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.

   1. 3. Li benda xeta rengîn (an) xuya bikin. Encamên di 10 hûrdeman de bixwînin.Do piştî 20 hûrdeman encam negirtin.

   2. Şirovekirina encaman
      
      

      POZÎTÎF: Du bendên rengîn li ser mîkroban xuya dibin. Yek band li herêma kontrolê (C) û komek din li herêma testê (t) xuya dike.

      Neyînî: Tenê yek bandek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike.Di herêma testê de (t) no bandora rengîn a zelal xuya nake.

      Invalid: koma kontrolê xuya nake.Encamên ji her testê ya ku di dema xwendinê ya diyarkirî de bandek kontrolê nehatiye çêkirin divê were avêtin. Ji kerema xwe prosedurek binirxînin û bi ceribandinek nû dubare bikin. Heke pirsgirêk berdewam dike, bi karanîna kîteyê tavilê bi kar tînin û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin.

      NOT:

      1. Zehfeya rengê li herêma testê (t) dibe ku li gorî pîvandina TP antibodiesin nimûneyê cûda bibe. Ji ber vê yekê, di her devera testê de her rengê rengê erênî tê hesibandin. Têbînî ku ev ceribandinek jêhatî ye, û nekare ku di nimûneyê de bala antibodiyên TP-ê diyar bike.
      2. Bûyera bêkêmasî ya nexşeya nehatî, prosedurek çewt ya xebitandinê an ceribandinên qedandî sedemên herî mimkin e ji bo têkçûna bandê ya kontrolê.

      3. Sînorkirina testê

         1. 1. Testa Sifilis ji bo yeli Vitro tenê bikaranîna bikarbîne. Divê test ji bo tespîtkirina antibodies TP-ê bi tevahî xwînê, serum an plasma nimûneyên tenê bikar bînin. Ne nirxa hêjmar û ne jî rêjeya zêdebûna tp Hêjmara antîdîtî dikare bi vê ceribandina kalîteyê were destnîşankirin.
         2. 2 Testa Rapid ya Sifîlî dê tenê nîşan bide hebûna antîbodên TP-ê di nimûneyê de û divê wekî pîvanên yekane ji bo tespîtkirina enfeksiyonê ya tp nayê bikar anîn.
         3. 3 Wekî ku bi hemî ceribandinên tespîtkirinê re, divê hemî encam bi agahdariya klînîkî ya din a ku ji bijîjkî re peyda bibin werin şîrove kirin.
         4. 4. Heke encama testê nîşanên neyînî û nîşanên klînîkî berdewam in, ceribandinek zêde bikaranîna rêbazên klînîkî yên din tê pêşniyar kirin. Encamek neyînî di her kêliyê de nabe ku pêşî li derfeta TP bigire.
         5. 
         6. 
         7. 
         8.