Максаттуу колдонуу
Чламидия антиген антиген тез тест - бул хламидиа трахоматис антигенин кандуу табышуу үчүн тез храматографиялык иммуноасса, аял моюнчанын моюнчасынын жана эркек уретрал шпатынын үлгүлөрү. Тесттин жыйынтыгы адамдар үчүн хламидиоз инфекциясын диагнозуна жардам берүүгө арналган.
Кыскача
Чламидия трахоматис дүйнө жүзү боюнча жыныстык жол менен жугуучу жук жугуучу инфекциянын эң кеңири таралган себеби. Башталгыч органдардан (инфекциялык форма) (жугуштуу форма), chlamydia tragomatis курамына (калыптоо формасы), аялдар да, асимптоматикалык арабасы да, жомоктогудай олуттуу оорулар бар. Аялдарда хламидия инфекциясынын татаалдыгы, Cervicitis, уретрит, эндометрит, пид жана экпомикалык кош бойлуулуктун жана тукумсуздукка толукталган. Энеден келген оорудан неонатка катышуу учурунда оорунун вертикалдуу берилиши конъюнктицит пневмониясын кошууга алып келиши мүмкүн. Эркектерде хламидиоздун оорулары уртрит жана эпиддидимити кирет. Endocervical инфекциясы бар аялдардын болжол менен 70% ынтымактуу инфекциялар жана 50% га чейин асимптоматикалык.
Хламидиа антиген антиген тез сыноо - бул моюнчанын моюнчасынын жана эркек уретрал шпалдын үлгүлөрүнөн жасалган хламидиа антигенин аныктоо үчүн тез сыноо.
Материалдар
Берилген материалдар
|
· Жекече таңгаланган тест шаймандары |
· Түтүктөрдү казып алуу |
|
· Тазалоочу тандалма табым (жайлуулук) |
· Тамчы кеңештер |
|
· Ичүү 1 (0,2M naoh) |
· Workstation |
|
· Ичүү Реджент 2 (0,2 М HCI) |
· Пакет кыстаруусу |
Керектүү материалдар, бирок берилген эмес
|
· Стерилденген эркек уретрал |
· Таймер |
Тест процедурасы
Тесттин, реагенттерди, экипаждын, үлгүлөргө жана / же контролго, бөлмө температурасына чейин (15 - 30 ° C) жетүүгө уруксат бериңиз.
- 1 Фольный баштыкты ачкандан кийин, сыноодон өткөндөн кийин, натыйжалар алса болот.
- 2. Үлгү түрүнө ылайык, хламидиа антигенин алыңыз.
Мойнум же Эркек Уретрал шпаты үчүн:
- Регентту 1 бөтөлкө тигинен кармап, 5 кошуңузРегенган тамчылар 1(болжол менен. 300μlэкстракциялуу түтүккө чейин. 1-реагент 1 түссүз. Дароо дароо киргизип, түтүктүн түбүн кысып, 15 жолу айланат. Турсун2 мүнөт.
- Регентту 2 бөтөлкө вертикалдуу түрдө кошуңуз6 тамчы реагент 2(болжол менен 250μlэкстракциялуу түтүккө чейин. Чечим турмирди бурат. Бөтөлкө түтүктү басуу жана чөлкөмдү бир аз жашыл же көк түткө айландырмайынча, 15 жолу артка айлантыңыз. Эгер албетте кандуу болсо, түс сарыга же күрөң болуп калат. 1 мүнөт туруңуз.
- Түтүктүн капталына каршы жибектикти басып, түтүктү кысып жатканда, жулуп кетиңиз. Мүмкүн болушунча түтүктө суюктукту сактаңыз. Казып алуу түтүкчөсүнүн үстүнө тамчы учуна туура келет.
- 3. Тестти Cassette таза жана деңгээлдеги бетке коюңуз. Алынган эритменин 3 толук тамчы кошуңуз (болжол менен 100)μl) Тесттин ар бир үлгүлөрүнө кассетанын скважиналарына, андан кийин таймерди баштаңыз. Үлгү үчүн аба көбүкчөлөрүн жакшы кармоодон алыс болуңуз.
- 4. Түстүү сызык (-ларды) пайда болушу үчүн күтө туруңуз.Натыйжаны 1 окуңуз0мүнөт;Натыйжаны 20 мүнөттөн кийин чечмелебеңиз.
Эскертүү:Буферди шишкенден кийин 6 айдын ичинде колдонуу сунушталат.
Натыйжаларды чечмелөө
Позитивдүү: Мембранада эки түстүү топ пайда болот. Контролдук аймакка (С) контролдук аймакка (с) башка топ кездешет, экинчиси тест аймагында пайда болот (t).
Терс: Контролдук аймакка бир гана түстүү топ пайда болот (C).Тест облусунда (t) түстүү тобу пайда болбойт.
Жараксыз: Башкаруу тобу пайда болбойт.Көрсөтүлгөн окуу убактысында контролдук тобун чыгарган бардык тесттердин натыйжалары жарактан чыгарылышы керек.
Сураныч, жол-жобону карап чыгып, жаңы сыноо менен кайталаңыз. Эгерде көйгөй чечилсе, топтомду колдонуп токтотуп, жергиликтүү дистрибьюторго кайрылыңыз.
Эскертүү:
- 1. Тесттин аймагындагы (t) түсүнүн интенсивдүүлүгү үлгүлөрдөгү анализдердин концентрациясына жараша өзгөрүлүп турат. Демек, тест облусундагы түсдүн ар кандай көлөкөсү позитивдүү деп эсептөө керек. Белгилей кетсек, бул сапаттык тест гана, үлгүдөгү анализдердин концентрациясын аныктай албайт.
- 2. Тазалоонун жетишсиз көлөмү, туура эмес иштөө тартиби же мөөнөтү өтүп кеткен сыноолорду туура эмес тесттер контролдук тобунун иштебей калышы мүмкүн.
-
Тесттин чектөө
- 1. Чламидиантилтеме тест профессионал үчүн in vitro Диагностикалык пайдалануу, адам балтыр инфекциясын сапаттуу аныктоо үчүн гана колдонулушу керек.
- 2. Сыноонун натыйжасы бейтапты белгилер жана оорунун белгилери менен баалоо үчүн гана колдонулушу керек. Белгилүү клиникалык диагнозу, клиникалык жана лабораториялык табылгандан кийин гана клиникалык диагнозу гана жүргүзүлүшү керек.
- 3 Диагноз же терапия үчүн моноклоналдык антителолордун даярдыктарын алган бейтаптардын үлгүлөрү Хама камтылышы мүмкүн. Мындай үлгүлөр жалган позитивдүү же жалган терс натыйжаларга алып келиши мүмкүн.
4. Бардык диагностикалык сыноолор катары, диагнозу, клиникалык жана лабораториялык ачылыштар күтүлгөндөн кийин гана дарыгер гана болушу керек.
