Cryptosporidium Antigen Rapid Test

Кыскача сыпаттама:

Колдонулган: Адам казынынын үлгүлөрүндөгү Парлвум Антигенинин сапаттуу аныктамасы үчүн.

Үлгү: Адам табуретынын үлгүлөрү

Сертификат:CE

МОК:1000

Жеткирүү убактысы:2 - Төлөм алгандан кийин 5 күн

Таңгак:20 сыноочулук комплекттер / Тазалоо кутучасы

Сактоо мөөнөтү:24 ай

Төлөм:T / T, Western Union, Paypal

Assay Time: 10 - 15 мүнөт


Продукциянын деталдары

Продукция теги

Максаттуу колдонуу

Парламенттин Cryptossosporidium antigen тез сыноо - бул адам казатынын үлгүлөрүнүн парлвум антигенинин сапаттуу аныктамасы үчүн тез хроматографиялык иммуноасса. Тесттин жыйынтыгы криптоспоридиумдун парвум инфекциясын аныктоого жана терапиялык дарылоонун натыйжалуулугун көзөмөлдөө үчүн жардам берүүгө багытталган.

Киришүү

Cryptossossossoridiosis - Cryptossosporidium Parvum тарабынан келтирилген жугуштуу оору, анда кээде криптоспоридиумдун башка түрлөрү менен шартталган. Адатта, симптомдор инфекциядан кийин 7 күн, анын ичинде ичтин оорушу, суу диарея, кусуу жана ысытма болот. Көпчүлүк бейтаптардын белгилери 6дан 10 күнгө чейин, бирок алар бир нече жума бою созулушу мүмкүн. Инфекция сыяктуу иммундук система көйгөйлөрү бар бейтаптар өтө олуттуу, ал тургай, жашоо да болушу мүмкүн - коркунуч туудурат. Расмий отчет 1976-жылы оорудан бери бул оору кеңири жайылган, ал туристтик диареянын кездешүүчү тамагечасы. СПИД менен ооругандар менен ооругандар менен ооругандар бар.

Тест процедурасы

Тесттерди, үлгүлөрдү, үлгүлөрдү, / же көзөмөлдү бөлмө температурасына чейин (15 - 30 ° C) колдонуудан мурун.

  1. Сынган баштыктан сыноодон алып, аны таза, деңгээлдеги бетине салыңыз. Түзмөктү пациент же контролдоочу идентификациялоо менен жабыңыз. Мыкты натыйжалар үчүн, бир сааттын ичинде аткарылышы керек.
  2. Таза даярдоо

Тандалма бөтөлкөсүн ачып, бөтөлкөдөгү бөтөлкөгө бөтөлкөдөгү бөтөлкөдөгү бөтөлкөдө тиркелген (4 - диаметри 6 мм; болжол менен 50 мг болжол менен 50 мг 200 мг). Суюктук же жарым үчүн - катуу заъдын сөөктү, төрт микрофикке, жиберди тиешелүү пипттте кошуңуз. Бөтөлкөдөгү таякты алмаштырып, бекем болуңуз. Бөтөлкөнү бир нече секундга чайкап, буфериңиз менен мушташ тандаңыз.

  1. Assay тартиби

3.1 Тандалма бөтөлкөнү тик тургузуу үчүн, кеңешчи сыноо аткаруучудан алыстагына чейин, кеңешти тартып алыңыз.

3.2. Бөтөлкөнү тест картаңыздын үлгүлөрүнүн үстүнө тик тургузуп туруңуз, 3 тамчакты (120 - 150 μ) туташтырыңыз.

Үлгү үчүн аба көбүкчөлөрүн кармоодон алыс болуңуз, жана натыйжанын аймагына эч кандай чечим кошпоңуз.

Тест иштей баштаганда, түс түзмөктүн чокусундагы натыйжанын аймагында жүрөт.

3.3. Түстүү тобун (-ларды) күтүңүз. Натыйжаны 5 - ортосунда окуңуз 10 мүнөт. Күчтүү позитивдүү үлгү эртерээк көрсөтүшү мүмкүн.

Натыйжаны 10 мүнөттөн кийин чечмелебеңиз.

Тест иштей баштаганда, түс түзмөктүн чокусундагы натыйжанын аймагында жүрөт.

Натыйжаларды чечмелөө

Позитивдүү: Эки Мембранада түстүү топтор пайда болот. Контролдук аймакка (С) контролдук аймакка (с) башка топ кездешет, экинчиси тест аймагында пайда болот (t).

Терс: Контролдук аймакка бир гана түстүү топ пайда болот (C).Тест облусунда (t) түстүү тобу пайда болбойт.

Жараксыз: Башкаруу тобу пайда болбойт.Көрсөтүлгөн окуу убактысында контролдук тобун чыгарган бардык тесттердин натыйжалары жарактан чыгарылышы керек. Сураныч, жол-жобону карап чыгып, жаңы сыноо менен кайталаңыз. Эгерде көйгөй чечилсе, топтомду колдонуп токтотуп, жергиликтүү дистрибьюторго кайрылыңыз.

  1. Сапатты көзөмөлдөө

    • Ички процедуралык көзөмөл тестке киргизилген. Контролдук аймакта пайда болгон түстүү топ (с) эң сонун позитивдүү контрол деп эсептелет, жетиштүү үлгүлөрдүн көлөмүн жана процесстик техниканы тастыктаган ички позитивдүү процедуралык контроль деп эсептелет.
    • Тышкы көзөмөл бул комплект менен жеткирилген эмес. Тест процедурасын тастыктоо жана тийиштүү тесттин спектаклдерин тастыктоо үчүн жакшы жана терс көзөмөлдөө үчүн жакшы лабораториялык практика катары сыналышы сунушталат.

Тесттин чектөө

  1. Парламент Парламент Анджелин Рапид Тест - бул Витро диагностиканын кесипкөйлүгүндө профессионалдуу жана адамдык криптоморидиумдун сапаттуу табылышына гана колдонулушу керек.
  2. Сыноонун натыйжасы бейтапты белгилер жана оорунун белгилери менен баалоо үчүн гана колдонсоңуз болот. Белгилүү клиникалык диагнозу, клиникалык жана лабораториялык табылгандан кийин гана клиникалык диагнозу гана жүргүзүлүшү керек.
  3. Чычканга антителолорду колдонгон ар кандай шаймандардай эле, адам анти - үлгүнү (Хама) экипаждын (Хама) кийлигишүү мүмкүнчүлүгү бар. Диагноз же терапия үчүн моноклоналдык антителолордун даярдыктарын алган бейтаптардын үлгүлөрү Хама камтылышы мүмкүн. Мындай үлгүлөр жалган позитивдүү же жалган терс натыйжаларга алып келиши мүмкүн.
  • Бардык диагностикалык сыноолор катары, диагнозу, клиникалык жана лабораториялык табылгардан кийин гана дарыгер гана жасашы керек.





  • Мурунку:
  • Кийинки:
  • Билдирүүңүздү калтырыңыз