Chlamydia Antigen Rapid Test

Resumé

Chlamydia Tloomathisis ass déi heefegst Ursaach vu sexuell iwwerdroe Venereal Infektioun op der Welt. Besteet aus Grondwaasserkierper (déi infektiéiert Form) an zréckbezuelt oder inklusiven Kierper (déi reparéierend Form), Chlamydia Tchomatatis ass souwuel eng héich Viruerteeler, mat heefeg Komplikatiounen a béid Fraen Komplikatiounen vun Chlamydia Infektioun bei Fraen enthalen Cervititis, Urethritis, Endmethritis, Pid an huet Heefegkeet vun der Acto Phrageritéit an Onfäegkeeten an Onféierung. Vertikal Iwwerdroung vun der Krankheet während der Parturitioun vu Mamm zu Neonate kann zu Inklusioun Konjunktivisivisivisivisivisivisivisivisivéierend ginn. Op Männer, Komplikatiounen vun Chlamydie Infrémitt enthalen Opstritis an Epididymis. Ongeféier 70% vu Frae mat endokervaleschen Infektiounen a bis zu 50% vu Männer mat Urethal Infrienter sinn asymptomatesch.

Den Chlamydia Antigen Rapid Test ass e schnelle Test fir d'Chlamydia antigen anzeginn vu weiblechen cervical Swab a männlech Erwaardstécker.

Material

Material zur Verfügung gestallt

Materialien erfuerderlech awer net zur Verfügung gestallt

Test Prozedur

Erlaabt den Test, Rezage erfëllen, Schweigungen, an / oder d'Demontungen erreechen fir Zouschmerperhang (15 - 30 ° C) viraus ze kommen.

1. 1. Ewechzehuelen den Testkassett aus der Folie Sak a benotzt et bannent enger Stonn. Bescht Resultater ginn kritt wann den Test direkt ausgefouert gëtt nodeems d'Folil Sak opmaacht.
2. 2. Extraktéieren d'Chlamydia Antigen no dem Spriecher Typ.

 Fir weiblech cervical oder männlech Urethraler Swabpritte:

• Halt d'Reagent 1 Fläsch vertikal a add 5Drëpsen vun der Reagent 1(ongeféier 30.0μl) op den Extraktiounsrouer. Reagent 1 ass Faarflos. Direkt de Swab befestigt, dee Buedem vum Rouer bestreift a rotéieren 4 Mol. Loosse stoen fir2 Minutten.
• Halt d'Reagenz 2 Fläsch vertikal derbäi6 Drëpsen vun der Reagent 2(ongeféier 250μl) op den Extraktiounsrouer. D'Léisung géifen turbid dréien. Kompresséiert d'Fläsch Rouer a rotéiert d'Swab 15 Mol bis d'Léisung kloer mat engem liicht gréng oder bloe Tint. Wann de Swab bluddeg ass, gëtt d'Faarf giel oder brong. Loosst Iech 1 Minutt stoen.
• Press de Swab géint d'Säit vum Tube an zréckzéien de Swab wann Dir den Tube dréckt. Halt sou vill Flëssegkeet am Rouer wéi méiglech. Passt den Dropper Tipp op der Top vun Extraktiounsrouer.

3. 3. Setzt den Testkassett op enger propperer a Niveau Uewerfläch. Füügt 3 voll Drëpsen vun der extrahéierter Léisung (ongeféier 100μl) op all spezifizéierte Wuelbefannen vun der Testkassett, da fänkt den Timer un. Vermeit Trappen Loftblasen am Exemplaire gutt.
4. 4. Waart op déi faarweg Linn (en) ze erschéngen.Liest d'Resultat op 10Minutte;Interpretéiert d'Resultat net no 20 Minutten.

Notiz:Et gëtt recommandéiert d'Prick bannent 6 Méint nom Ouverture ze sichen.

Interpretatioun vu Resultater

Positiv: Zwou faarweg Bands erschéngen op der Member. Ee Band erschéngt an der Kontrollregioun (c) an eng aner Band erschéngt an der Testregioun (t).

Negativ: Nëmmen ee faarwege Band erschéngt an der Kontrollregioun (c).Keng anscheinend faarweg Band erscheint an der Testregioun (t).

Ongëlteg: Kontrollband feelt net ze erschéngen.Resultater aus all Test déi keng Kontrollband an der spezifizéierter Lieszäit produzéiert huet, muss ofginn ginn.

Iwwerpréift w.e.g. d'Prozedur a widderhollung mat engem neien Test. Wann de Problem bestellt, hänkt mat dësem Kit verbueden an Äre lokale Publikum kontaktéieren.

Notiz:

1. 1. D'Intensitéit vu Faarf an der Testregioun kann variéieren jiddung ofhängeg vun der Konzentratioun vun Amerikaner präsent. Dofir, all Schied vu Faarf an der Testregioun soll positiv ginn. Notiz datt dat e qualitativen Test nëmmen ass, besteet sech am Konzentratioun an de Exenten.
2. 2. Zréckpunkter erschreckte Prouf Volumen, falsch Operatiounsprozedur oder ofgelaaft Tester sinn déi meescht méigleche Grënn fir d'Kontrollbandbandfehler.

3. Aschreiwen vum Test

   1. 1. Den Chlamydiantiantigen Tapid Test ass fir professionell zu Vitro Diagnostifizéiert Benotzung, a sollten nëmme fir déi qualitativ Detektioun vun der mënschlecher Chlamodie Infektioun benotzt ginn.
   2. 2. Den Testresultat sollen nëmme benotzt ginn fir mam Patient mat Zeechen an Symptomer vun der Krankheet ze bewäerten. Eng definitiv klinesch Diagnosts soll nëmme vum Dokter eraus gemaach ginn no alle klinesch a Labohoratoire Wendung gemaach goufen.
   3. 3. No all Associatiounsstudie bei all Erscheiten Am Betrib, d'Méiglechkeet ass d'Méiglechkeet fir d'Interferenz duerch d'Interferenz duerch mënschlech - Maus Antambodies (Hama) Exemplairen aus Patienten déi Virbereedunge vu Monokollen Antiabodien kréien fir Diagnos oder Therapie kann Hama enthalen. Esou Exemplairen kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.

   4 Am Dijitchuschten, eng programm gëtt, fir nëmme vun engem Dokter gemaach ginn nodeems all klinspicinativ a labuttalot Gebäit sinn.