Cryptosporidium Antigen Rapid Test

Virgeschriwafen.

Cryptosporridium Parvum Antigen Tapid Test ass e rapid chromatografeschen Immunassay fir déi qualitativ Detektioun vum Schlagsprimaptraidium-Percriidium Paraschen D'Testresultäre sollen an der Diagnoso Cryptospidium Parvum Infektioun fir d'Effektivitéit vun der therapeutescher Behandlung ze iwwerwaachen.

Aféierung

Cryptosporridiose ass eng infektiiv Krankheet verursaacht duerch Cryptosporium Parvum, deen heiansdo duerch aner Spezies vun der Krypteporpidium verursaacht gëtt. Symptomer erschéngen normalerweis iwwer 7 Deeg no der Infektioun, inklusiv Bauchschmerzen, Waterhhhea, Erbriechen a Féiwer. Et heescht déi meescht Patienten déi lescht 6 bis 10 Deeg, awer se kënnen op e puer Wochen leeën. Patienten mat Arganerystem Problemer, esou däerf ganz seramiséieren an och indivil privat gin. Zum Beispill gouf den offiziellem Bericht 1976 Member gestuertend ass genandelaach, an et ass gemeinsam Pathagen vun Touristiggen. Et gëtt vill Patienten mat Aidence méiglech mat der Krankheet.

Test Prozedur

Befestegt Arecschinnen, an / oder zouenen Temontrolltemperatur (15 $ - 30 ° C) virum Gebrauch.

1. Opscheed den Test aus sengem betraentéierte Poupiewe deen en propper, Niveau Uewerfläch ginn. Label den Apparat mat Patient oder Kontroll Identifikatioun. Fir déi bescht Resultater déi Assay sollt bannent enger Stonn opgefouert ginn.
2. Specimen Virbereedung

Sinn d'Probe Flaschen, benotzt den angeschlossene Applikator um CAP fir klengt Stéck Hocker ze transferéieren (4 - 6 mm am Duerchmiesser; ongeféier 50 mg) an der Probeverpréchung. Fir Flëssegkeet oder Semi - Solal Hocker, füügt 100 Mikroliters vum Hocker an d'Vial mat engem passenden Pipete. Ersat de Stick an der Fläsch an trëfft sécher. Mix Hashor Probe mat der Puffer grëndlech andeems Dir d'Fläsch fir e puer Sekonnen deckelen.

3. Assay Prozedur

3.1 Halt de Probe Flasche oprecht mam Tipppunkter Richtung d'Richtung ewech vum Test. Schnapp aus dem Tipp.

3.2. Halt d'Fläsch an enger vertikaler Positioun iwwer d'Probe gutt vun der Testkaart, liwwert 3 Drëpsen (120 - 150 μl) vun der verstoppter Hocker.

Vermeit Rapportiounsblëppelen an der Exemplar (en), an füügt keng Léisung fir d'Resultatberäich.

Wéi den Test fänkt un ze schaffen, Faarf wäert iwwer d'Resultatberer an der Mëtt vum Apparat migréieren.

3.3. Waart op déi faarweg Band (en) ze erschéngen. Liest d'Resultat tëscht 5 - 10 Minutten. E staarken positiven Probe kann e bësse fir d'Resultat ze weisen.

Interpretéiert d'Resultat no 10 Minutten net.

Wéi den Test fänkt un ze schaffen, Faarf wäert iwwer d'Resultatberer an der Mëtt vum Apparat migréieren.

Interpretatioun vu Resultater

Positiv: Zwee faarweg Bands erschéngen op der Membran. Ee Band erschéngt an der Kontrollregioun (c) an eng aner Band erschéngt an der Testregioun (t).

Negativ: Nëmmen ee faarwege Band erschéngt an der Kontrollregioun (c).Keng anscheinend faarweg Band erscheint an der Testregioun (t).

Ongëlteg: Kontrollband feelt net ze erschéngen.Resultater aus all Test déi keng Kontrollband an der spezifizéierter Lieszäit produzéiert huet, muss ofginn ginn. Iwwerpréift w.e.g. d'Prozedur a widderhollung mat engem neien Test. Wann de Problem bestellt, hänkt mat dësem Kit verbueden an Äre lokale Publikum kontaktéieren.

1. Qualitéitskontroll

   • Intern promate Kontrollen sinn am Test abegraff. E faarwege Band erschéngt an der Kontrollregioun (c) gëtt als intern positiv präsente Kontroll ugesinn, confirméiert ze formuléierend Volumen a korrekt promovureuval Technik.
   • Extern Kontrollen ginn net mat dësem Kit geliwwert. Si ass genuch an negativ Kontrolllëss ugewisen well e gudde Laboto Praxis agestatt ze bestätegt an d'Testprozedur ze couragéieren an richteg Optrag ze verifizéieren.

Aschreiwen vum Test

1. Durrorposopiider Parvall antiginnen schnelleppt fir professionnelle Trupp vun Vito Diagnaglonnen Parvium.
2. Den Testresultat soll nëmmen benotzt ginn fir mam Patient mat Zeechen an Symptomer vun der Krankheet ze bewäerten. Eng definitiv klinesch Diagnosts soll nëmme vum Dokter eraus gemaach ginn no alle klinesch a Labohoratoire Wendung gemaach goufen.
3. An deem Fall ass d'Erscheefegungsmeter Maustiebodungen, d'Méiglechkeet fir Interferenz duerch d'Interferenz duerch d'Maus Anta) am Spaag)) Exemplairen aus Patienten déi Virbereedunge vu Monokollen Antiabodien kréien fir Diagnos oder Therapie kann Hama enthalen. Esou Exemplairen kënne falsch positiv oder falsch negativ Resultater verursaachen.

• Gëff spezifesch Diagnostioun zu engem bestätegene Katographabos, well se nëmmen vun engem beschaleschen an Labo reservéiert ginn.