Echerichika coli o157 toigen Rapid Test: Déi ultimativ Léisung vu Immuno

Den H. Pylori Antigen Rapid Test ass e rapid chromatografen Immunassay fir déi qualitativ Detektioun vun hemlicobacter Pylori-Aspigen am mënschleche Hockerspacken. An. Dëse Kit soll als Hëllef an der Diagnos vun H. Pylorri Infektioun benotzt ginn.

H. Pylori Antigen Rapid Test

Uninhip

Den H. Pylori Antigen Rapid Testapparat (Feces) gouf entwéckelt fir Helicobacter Pylori duerch visuell Interpretatioun vun der Faarf Entwécklung an der steigerer Sträif. D'Membran gouf mat Anti - h immobiliséiert. Pylorri Monokonal Anti Anti an der Testregioun. Wärend dem Test ass de Prouf dierft mat faarwege Anti vun der faarweger Pylorri Monoknal Antiverboulen Coloidal Gold Konjugaten, déi op de Probe Pad vum Test gepost goufen. D'Mëschung plënnert dann op d'Membinne vun enger caille Aktiounen plënnert an interagéiert mat der Remboursementer op der Membran. Wann et genuch H. Pylori Antiger a Proveninne waren, formt eng faarweg Band an der Testregioun vun der Member. D'Präsenz vun dëser faarwaarler Band weist e positiven Resultat, wann d'Arme vun engem negativen Resultat ugesinn. Erscheinung vun enger faarweger Band an der Kontrollregant Regioun déngt als eng provisalesch Kontroll. Dëst weist datt de richtege Volumen vum Proufe bäigefüügt gouf an d'Membran Wicking geschitt ass.

Relativ Sensibilitéit: 99.24% (95% CI: 95.41% ~> 99,99%)

Relativ Spezifizitéit:> 99,9% (95% ci: 99,96% ~ 100%)

Richtegkeet: 99.72% (95% CI: 98.26% ~> 99,99%)

Komponenten

Test Prozedur

Befestegt Tester, Ausbréchungen, Pflechnungen an / oder oder zouenen Temontrollen (15 ° Centioun (15 ° C) ier Dir benotzt.

1.Spimimen Sammlung a PRES - Behandlung:

1) .bestrest Resultater ginn kritt Wann d'Assreay bannent 6 Stonnen no der Sammlung gëtt.

1). .Unscrew an entfernen den Dilmement Tube Applikator. Sidd virsiichteg net ze spillen oder ze spatter Léisung vum Tube. Sammelt Exemplairen andeems Dir den Applikator an op d'mannst 3 verschidde Websäiten vun de Féiss setzt fir ongeféier 50 mg Feces ze sammelen (gläichwäerteg zu 1/4 vun enger Ierzebulli.

1) .place den Applikator zréck an den Tube a Schraube huet d'Cap enk geschrauft. Sief virsiichteg net den Tipp vum Dilms Rouer ze briechen.

2) .Shake d'Specimen Sammel Tube kräfteg fir den Extimen an den Extraktiounsbuffer ze vermëschen.

1.Testing

1) Egal den Test aus sengem gesiale Suche läschen, a setzt se op enger propperer, Niveau Uewerfläch. Label den Test mat Patient oder Kontroll Identifikatioun. E beschte Resultat ze kréien, soll den Assay an enger Stonn ausgefouert ginn.

1) Mat engem Stéck Tissupabeier, briechen den Tipp vum Dilms Rouer. Halt de Rouer vertikal a verdeelt 2 Drëpsen vun der Léisung an den Exemplar (en) vum Testapparat.

Vermeit d'Loftblasen am Exemplar gutt (en) ze verfollegen, an falen net all Léisung an der Observatiounsfenster.

Wéi den Test fänkt un ze schaffen, gesitt Dir Faarf iwwer d'Membran.

2.WAIT fir déi faarweg Band (en) ze erschéngen. D'Resultat soll am 10 Minutten liesen. Interpretéiert d'Resultat net no 20 Minutten.

Notiz: Wann de Exemplaire net ass (Präsenz vu Partikelen), Centrifige déi extraperéiert Exemplairen an der Extraktiounsbuffer iwwerschësseg ginn. Sammelt 80 μl vum Supernatant, verdeelt an den Exemplaire (en) vun engem neien Testapparat an fänkt un den Usproch hei uewen ernimmen.

Interpretatioun vu Resultater

Positiv: Zwou faarweg Bands erschéngen op der Member. Ee Band erschéngt an der Kontrollregioun (c) an eng aner Band erschéngt an der Testregioun (t).

Negativ: Nëmme wärend enger kaarfdäteg Band, an der Kontrollreg (C). Keng anscheinend faarweg Band erscheint an der Testregioun (t).

Ongëlteg: Kontrollband feelt net ze erschéngen. Resultater aus all Test déi keng Kontrollband an der spezifizéierter Lieszäit produzéiert huet, muss ofginn ginn. Iwwerpréift w.e.g. d'Prozedur a widderhollung mat engem neien Test. Wann de Problem bestellt, hänkt mat dësem Kit verbueden an Äre lokale Publikum kontaktéieren.

Notiz:

1. D'Intensitéit vu Faarf an der Testregioun (T) ka variéieren ofhängeg vun der Konzentratioun vun der Analyser vun der Analyse präsent. Dofir, all Schied vu Faarf an der Testregioun soll positiv ginn. Notiz datt dat e qualitativen Test nëmmen ass, besteet sech am Konzentratioun an de Exenten.

2.insite Exemplar Volumen, falsch Operatiounsprozedur oder ofgelaaft Tester sinn déi meescht méiglechst Grënn fir d'Kontrollbandsversammlung.

Firma Aféierung

Hangzhou Immuno Biotech Co., ltd ass d'originell Organisatioun am Immuno Grupp. D'Equipe vun Helzhou Immunch huet eng Serie vun de Lafpost Kits souweschampostesch eng a Vitor Diagnostist zu fréie Stadages organiséiert. Graduell, Immuno war gutt bekannt als e gudde R & D Partner a gudde Liwwerant vu Veterinär séier Testprodukter. Sou vill Gedold a kommerer Investitioun am Design an Asécher an der IDD Länner hei accaséiert, besonnesch Prozessmaglech Objoritéit.