ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ Chlamydia Antigaist ແມ່ນການປ້ອງກັນ Chromatographic ທີ່ວ່ອງໄວສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ Chlamydia Trachomatis ໃນ swab cervical ແລະຜູ້ຊາຍ swab. ຜົນການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຊ່ວຍໃນການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບການຕິດເຊື້ອ Chlamydia ໃນຜູ້ຄົນ.
ສະຫຼຸບຄວາມ
Chlamydia Trachomatis ແມ່ນສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການຕິດເຊື້ອໃນການຕໍ່ຕ້ານທາງເພດສໍາພັນໃນໂລກ. ປະກອບຂອງຮ່າງກາຍປະຖົມ (ຮູບແບບການຕິດເຊື້ອ) ແລະຮູບແບບການປັບປຸງຫຼືຮູບແບບການປະດັບປະດາ), ດອກໄມ້ອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງແລະມີອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮຸນແຮງໃນທັງຍິງແລະ neonates. ອາການແຊກຊ້ອນຂອງການຕິດເຊື້ອ Chlamydia ໃນແມ່ຍິງປະກອບມີໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, endometritis, PID ແລະເພີ່ມເຕີມເກີດການຖືພາຂອງການຖືພາແລະຄວາມເປັນຫມັນ ການສົ່ງເຊື້ອພະຍາດໃນລະຫວ່າງການແບ່ງແຍກຈາກສ່ວນຫນຶ່ງຈາກແມ່ຫາ Nonate ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ມີໂຣກປອດອັກເສບເຍື່ອ. ໃນຜູ້ຊາຍ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງການຕິດເຊື້ອ Chlamydia ປະກອບມີໂຣກ urethritis ແລະ epididymitis. ປະມານ 70% ຂອງແມ່ຍິງທີ່ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ສົມເຫດສົມຜົນແລະເຖິງ 50% ຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ URETHRATIC ແມ່ນ asymptomat.
ການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງ Chlamydia Antigen ແມ່ນການທົດສອບຢ່າງໄວວາເພື່ອກວດພົບວ່າ Chlamydia Antigen ຈາກ swab ປາກກາແລະຜູ້ຊາຍ swab ຜູ້ຊາຍ.
ວັດຖຸ
ວັດສະດຸທີ່ສະຫນອງໃຫ້
· ອຸປະກອນທົດສອບທີ່ບັນຈຸແຕ່ລະບຸກຄົນ |
· ທໍ່ສະກັດ |
· swabs ການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ຖິ້ມໄດ້ (cervical ຍິງ) |
· ເຄັດລັບຂອງ Dropper |
· ການສະກັດເອົາ reagent 1 (0.2M Naoh) |
· ສະຖານທີ່ເຮັດວຽກ |
· ການສະກັດເອົາການເສີມຂະຫຍາຍ 2 (0.2 ມ hci) |
· ການຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່ |
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້
· swabral urethral ຊາຍທີ່ເປັນຫມັນ |
· ຈັບເວລາ |
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ອະນຸຍາດໃຫ້ທົດສອບ, reagents, swab ຕົວຢ່າງ, ແລະ / / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອໄປເຖິງອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C) ກ່ອນການທົດສອບ.
- 1. ເອົາກະເປົາທົດສອບອອກຈາກກະເປົາ foil ແລະໃຊ້ມັນພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຈະໄດ້ຮັບຖ້າການທົດສອບດໍາເນີນໃນທັນທີຫຼັງຈາກເປີດຖົງ foil.
- 2. ສະກັດເອົາຢາ chlamydia Antigen ຕາມປະເພດຕົວຢ່າງ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຜູ້ຍິງຫຼືຜູ້ຊາຍ SWAB ຕົວຢ່າງ:
- ຖືຂວດ reagent 1 ແນວຕັ້ງແລະເພີ່ມ 5ຢອດ reagent 1(ປະມານ. 300μl) ກັບທໍ່ສະກັດ. reagent 1 ແມ່ນບໍ່ມີສີ. ໃສ່ swab ທັນທີ, ບີບອັດດ້ານລຸ່ມຂອງທໍ່ແລະຫມຸນ swab 15 ເທື່ອ. ເງືອດ2 ນາທີ.
- ຖື reagent 2 ຂວດເພີ່ມເຕີມ6 ຢອດ reagent 2(ປະມານ. 250μl) ກັບທໍ່ສະກັດ. ການແກ້ໄຂຈະເຮັດໃຫ້ turbid. ບີບອັດຂວດຂວດແລະຫມຸນທໍ່ນ້ໍາ 15 ຄັ້ງຈົນກ່ວາວິທີແກ້ໄຂຈະແຈ້ງດ້ວຍສີຂຽວຫຼືສີຟ້າ. ຖ້າຫາກວ່າ swab ແມ່ນເລືອດ, ສີຈະກາຍເປັນສີເຫຼືອງຫຼືສີນ້ໍາຕານ. ໃຫ້ຢືນ 1 ນາທີ.
- ກົດປຸ່ມ swab ໃສ່ຂ້າງຂອງທໍ່ແລະຖອນ swab ໃນຂະນະທີ່ບີບທໍ່. ຮັກສາທາດແຫຼວໃນທໍ່ໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ພໍດີກັບຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບ Dropper ຢູ່ດ້ານເທິງຂອງທໍ່ສະກັດ.
- 3. ວາງກະດານທົດສອບຢູ່ເທິງຫນ້າດິນທີ່ສະອາດແລະລະດັບ. ເພີ່ມ 3 ຢອດເຕັມຂອງການແກ້ໄຂທີ່ສະກັດ (ປະມານ 100μl) ໃນແຕ່ລະຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງກະເປົາຂອງກະເປົາທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ. ຫລີກລ້ຽງການດັກຟອງອາກາດໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີ.
- 4. ລໍຖ້າສາຍສີທີ່ຈະປາກົດ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບທີ່ 10ນາທີ;ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບພາຍຫຼັງ 20 ນາທີ.
ຫມາຍເຫດ:ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ buffer ພາຍໃນ 6 ເດືອນຫຼັງຈາກເປີດ vial.
ການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240703/870d92881b7ba9255138768a9b1aa246.png)
ໃນທາງບວກ: ສອງວົງແຫວນສີປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ. ວົງດົນຕີຫນຶ່ງໃບປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C) ແລະວົງດົນຕີອີກຫນ່ວຍຫນຶ່ງຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (t).
ລົບ: ມີພຽງວົງດົນຕີສີດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C).ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ປາກົດຂື້ນຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (t).
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ວົງການຄວບຄຸມລົ້ມເຫລວ.ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບໃດໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຜະລິດແຖບຄວບຄຸມໃນເວລາອ່ານທີ່ກໍານົດໄວ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຍົກເລີກ.
ກະລຸນາກວດເບິ່ງຂັ້ນຕອນແລະເຮັດຊ້ໍາກັບການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ຢຸດການນໍາໃຊ້ຊຸດໃນທັນທີແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຈໍາຫນ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.
ຫມາຍເຫດ:
- 1. ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນພາກພື້ນການທົດສອບ (T) ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການວິເຄາະໃນຕົວຢ່າງໃນຕົວຢ່າງ. ເພາະສະນັ້ນ, ບ່ອນທີ່ມີຮົ່ມຂອງສີໃດໃນພາກພື້ນການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນທາງບວກ. ໃຫ້ສັງເກດວ່ານີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ມີຄຸນນະພາບເທົ່ານັ້ນ, ແລະບໍ່ສາມາດກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການວິເຄາະໃນຕົວຢ່າງ.
- 2. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບຫມົດອາຍຸແມ່ນມີເຫດຜົນທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງວົງ.
-
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດສອບ
- 1. ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ Chlamydiantigen ແມ່ນສໍາລັບມືອາຊີບ ໃນ vitro ການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສ, ແລະຄວນໃຊ້ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງມະນຸດ.
- 2. ຜົນການທົດສອບຄວນໃຊ້ພຽງແຕ່ປະເມີນຜົນທີ່ມີຄວາມອົດທົນກັບອາການແລະອາການຂອງພະຍາດ. ການບົ່ງມະຕິທາງຄລີນິກທີ່ແນ່ນອນຄວນຈະຖືກຜະລິດໂດຍແພດຫມໍເທົ່ານັ້ນຫລັງຈາກການຊອກຫາທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນ.
- 3. ເຊັ່ນດຽວກັບການເຮັດວຽກທີ່ເປັນການຈ້າງງານຫນູ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ມີສໍາລັບການແຊກແຊງຈາກພູມຕ້ານທານຕ້ານຫນູ (Hama) ໃນຕົວຢ່າງ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ hama. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
4. ເປັນການກວດກາວິນິດໄສທັງຫມົດ, ເປັນການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຢືນຢັນຄວນຈະເຮັດໂດຍແພດຫມໍເທົ່ານັ້ນຫລັງຈາກການຄົ້ນພົບທາງດ້ານການແພດແລະຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດ.