Human Paplloma Virus (HPV) Antigen Rapid Test

ການທົດສອບໄວຣັດ Paplloma ຂອງມະນຸດ (HPV) Antigen

ລາຍລະອຽດສັ້ນ:

ໃຊ້ສໍາລັບ: ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ HPV 16 & 18 Oncoproteins ໃນ swab cervical ຍິງ. ຜົນການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຊ່ວຍໃນການບົ່ງມະຕິຂອງການຕິດເຊື້ອ HPV ໃນຄົນ.

ຕົວຢ່າງ: ຄວາມລັບຂອງ Cervical ຍິງ

ການຢັ້ງຢືນ:CE

MOQ:1000

ເວລາສົ່ງສິນຄ້າ:2 - 5 ວັນຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການຈ່າຍເງິນ

ການຫຸ້ມຫໍ່:20 ການທົດສອບຊຸດກະທູ້ / ກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່

ຊີວິດ Shelf:24 ເດືອນ

ການຊໍາລະເງິນ:T / T, Western Union, PayPal

assay ເວລາ: 10 - 15 ນາທີ


ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກໍາກັບຜະລິດຕະພັນ

ການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຈຸດປະສົງ

ໄວຣັດ Papilloma Papilloma (HPV) ການທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງມະນຸດແມ່ນພູມຕ້ານທານ chromatographic ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ HPV 16 & 18 Oncoproteins ໃນ swab cervical ຍິງ. ຜົນການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຊ່ວຍໃນການບົ່ງມະຕິຂອງການຕິດເຊື້ອ HPV ໃນຄົນ.

ອຸປະກອນS

ວັດສະດຸທີ່ສະຫນອງໃຫ້

· ອຸປະກອນທົດສອບທີ່ບັນຈຸແຕ່ລະບຸກຄົນ

· ເຄັດລັບຂອງ Dropper

· ປ້ອງກັນຍູ່

· ສະຖານທີ່ເຮັດວຽກ

· swabs ການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ຖິ້ມໄດ້ (cervical ຍິງ)

· ທໍ່ສະກັດ

· ການຫຸ້ມຫໍ່ໃສ່

 

ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ແມ່ນ ໃຫ້

 

· ຈັບເວລາ

ທົດລອງຂັ້ນຕອນ

ອະນຸຍາດໃຫ້ທົດສອບ, reagents, swab ຕົວຢ່າງ, ແລະ / ຫຼືການຄວບຄຸມເພື່ອໄປເຖິງອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15 - 30 ° C) ກ່ອນການທົດສອບ.

  1. 1. ເອົາກະເປົາທົດສອບອອກຈາກກະເປົາ foil ແລະໃຊ້ມັນພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຈະໄດ້ຮັບຖ້າການທົດສອບດໍາເນີນໃນທັນທີຫຼັງຈາກເປີດຖົງ foil.
  2. 2. ສະກັດເອົາHPVantigen ອີງຕາມປະເພດຕົວຢ່າງ.
    • ຖືຂອງປ້ອງກັນຍູ່ຂວດຕັ້ງແລະເພີ່ມ 10ຢອດປ້ອງກັນຍູ່ (ປະມານ. 300μl) ກັບທໍ່ສະກັດ. ໃສ່ swab ທັນທີ, ບີບອັດດ້ານລຸ່ມຂອງທໍ່ແລະຫມຸນ swab 15 ເທື່ອ. ເງືອດ 2 ນາທີ.
    • ກົດປຸ່ມ swab ໃສ່ຂ້າງຂອງທໍ່ແລະຖອນ swab ໃນຂະນະທີ່ບີບທໍ່. ຮັກສາທາດແຫຼວໃນທໍ່ໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ພໍດີກັບຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບ Dropper ຢູ່ດ້ານເທິງຂອງທໍ່ສະກັດ.
    1. 3. ວາງກະດານທົດສອບຢູ່ເທິງຫນ້າດິນທີ່ສະອາດແລະລະດັບ.ເພີ່ມ 4 ຢອດເຕັມຂອງການແກ້ໄຂທີ່ສະກັດ (ປະມານ 100μl) ກັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງກະດານທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເລີ່ມຕົ້ນຈັບເວລາ. ຫລີກລ້ຽງການດັກຟອງອາກາດໃນຕົວຢ່າງທີ່ດີ.
    2. 4. ລໍຖ້າສາຍສີທີ່ຈະປາກົດ.ອ່ານຜົນໃນເວລາ 10 ນາທີ;ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບພາຍຫຼັງ 20 ນາທີ.

    ຫມາຍເຫດ:ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ buffer ພາຍໃນ 6 ເດືອນຫຼັງຈາກເປີດ vial.

    ການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ

    ໃນທາງບວກ: ສອງວົງແຫວນສີປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ. ວົງດົນຕີຫນຶ່ງໃບປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C) ແລະວົງດົນຕີອີກຫນ່ວຍຫນຶ່ງຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (t).

    ລົບ: ມີພຽງວົງດົນຕີສີດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C).ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ປາກົດຂື້ນຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດທົດສອບ (t).

    ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ວົງການຄວບຄຸມລົ້ມເຫລວ.ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບໃດໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຜະລິດແຖບຄວບຄຸມໃນເວລາອ່ານທີ່ກໍານົດໄວ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຍົກເລີກ. ກະລຸນາກວດເບິ່ງຂັ້ນຕອນແລະເຮັດຊ້ໍາກັບການທົດສອບໃຫມ່. ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ຢຸດການນໍາໃຊ້ຊຸດໃນທັນທີແລະຕິດຕໍ່ຜູ້ຈໍາຫນ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

    ຫມາຍເຫດ:

    1. ຄວາມຮຸນແຮງຂອງສີໃນພາກພື້ນການທົດສອບ (T) ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການວິເຄາະໃນຕົວຢ່າງໃນຕົວຢ່າງ. ເພາະສະນັ້ນ, ບ່ອນທີ່ມີຮົ່ມຂອງສີໃດໃນພາກພື້ນການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນທາງບວກ. ໃຫ້ສັງເກດວ່ານີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ມີຄຸນນະພາບເທົ່ານັ້ນ, ແລະບໍ່ສາມາດກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການວິເຄາະໃນຕົວຢ່າງ.
    2. ປະລິມານຕົວຢ່າງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບທີ່ຫມົດອາຍຸແມ່ນມີເຫດຜົນທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງວົງດົນຕີ.

    3. ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດສອບ

      1. ການທົດສອບໄວຣັດ Papillama ຂອງມະນຸດ (HPV) ແມ່ນສໍາລັບມືອາຊີບ

      1. ໃນ vitroການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສ, ແລະຄວນໃຊ້ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງການຕິດຕໍ່ຫາ HPVINFEFECT ຂອງມະນຸດເທົ່ານັ້ນ.
      2. 2. ຜົນການທົດສອບຄວນໃຊ້ພຽງແຕ່ປະເມີນຜົນທີ່ມີຄວາມອົດທົນກັບອາການແລະອາການຂອງພະຍາດ. ການບົ່ງມະຕິທາງຄລີນິກທີ່ແນ່ນອນຄວນຈະຖືກຜະລິດໂດຍແພດຫມໍເທົ່ານັ້ນຫລັງຈາກການຊອກຫາທາງຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນ.
      3. 3. ເຊັ່ນດຽວກັບການເຮັດວຽກງານທີ່ມີການຈ້າງງານໃດໆ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບການແຊກແຊງໂດຍມະນຸດ. ຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຫຼືການປິ່ນປົວອາດຈະມີ hama. ຕົວຢ່າງດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
      4. 4. ເປັນການກວດກາວິນິດໄສທັງຫມົດ, ເປັນການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຢືນຢັນຄວນຈະເຮັດໂດຍແພດຫມໍເທົ່ານັ້ນຫລັງຈາກການຄົ້ນພົບທາງດ້ານການແພດແລະຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດ.

     

  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

    • ອອກຈາກຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານ