ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ IGM - Covid - 19 Antibody ທີ່ເປັນກາງໃນການທົດສອບ AB B ໂດຍ Immuno

covid - 19 antibody ທີ່ເປັນກາງ AM ab ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີນະວັດຕະກໍານີ້ແມ່ນພື້ນຖານຂອງການໄຫລຂອງຕົວແບບພູມຕ້ານທານຂອງສະຖານທີ່ຂອງສະຖານະການທີ່ວ່ອງໄວ. IGG ແລະ IGM ແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ SARS - COV - 2 ການຕິດເຊື້ອ. ພູມຕ້ານທານ igg ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນພັດທະນາປະມານຫນຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ກາຍເປັນປະເພດຕ້ານພູມຕ້ານທານທີ່ມີຊື່ສຽງໃນໄລຍະເວລາ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການປ້ອງກັນເຊື້ອຊາດ IGM ແມ່ນການປ້ອງກັນໄວຣັດຂອງຮ່າງກາຍ, ປະກົດວ່າຊຸດທົດສອບຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະ IGG ແລະ IGM, ໃນບຸກຄົນ . ຈຸດປະສົງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຢາກແນ່ໃຈວ່າພວກມັນມີພູມຕ້ານທານ, ກໍ່ຈະເປັນຜົນມາຈາກການຕິດເຊື້ອກ່ອນຫຼືປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ໃນທ່າມກາງລະບາດແຜ່ລະບາດໂລກ, ການໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາຄັນເທົ່ານັ້ນແຕ່ສາມາດເປັນມາດຕະການຊ່ວຍຊີວິດທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຊຸດທົດສອບຖືກອອກແບບໃຫ້ມີຄວາມສົມບູນແບບໃຫ້ແກ່ຜູ້ໃຊ້ທີ່ສົມບູນແບບ. ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ປະນີປະນອມກ່ຽວກັບຄວາມຖືກຕ້ອງຫຼືຄວາມໄວຂອງຊຸດນີ້, ຮັບປະກັນວ່າຜົນໄດ້ຮັບຖືກສົ່ງໄປຢ່າງໄວວາ.

Covid - 19 ການທົດສອບຕ້ານພູມຕ້ານທານແມ່ນການທົດສອບ Imphoodochromatographic ໄຫຼຂ້າງຂ້າງຂອງຕົວເອງ, ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ເພື່ອກໍານົດສະຖານະພາບພູມຕ້ານທານ.

 

ຄຸນນະສົມບັດ

A. ການທົດສອບເລືອດ: serum, plasma, ເລືອດທັງຫມົດແລະນິ້ວມືຂອງເລືອດທັງຫມົດແມ່ນສາມາດໃຊ້ໄດ້.

B. ຕົວຢ່າງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຕ້ອງການ. Serum, Plasma 10UL 10.L ຫຼືເລືອດທັງຫມົດ 20 ລິດແມ່ນພຽງພໍ.

C. ການປະເມີນຜົນທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຢ່າງໄວວາດ້ວຍ 10 ນາທີ.

ຄວາມລະອຽດອ່ອນ, ຄວາມສະເພາະແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ

 

ໃບຢັ້ງຢືນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສໍາລັບການເປັນກາງໃນການທົດສອບ Antibodies ຢ່າງວ່ອງໄວ

ອະນຸຍາດ
ບັນຊີລາຍຊື່ຂາວຂອງຈີນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເປັນກາງ

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ຜູ້ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ

ຂໍ້ຈໍາກັດ
1. SARS - COV - 2 antializing ການທົດສອບ antibody antibody (covid - 19 ab) ແມ່ນສໍາລັບການໃຊ້ Vitro Viagnostic ເທົ່ານັ້ນ. ການທົດສອບນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຊອກຫາເຊື້ອໄຟໃນການປົກກະຕິກັບ SANRS - COV - 2 ຫຼືສັກຢາວັກຊີນໃນເລືອດ, serum, ຫຼື plasma.
2. SARS - COV - ການທົດສອບທີ່ເປັນກາງຂອງພູມຕ້ານທານຂອງ AntiBody. Cov -
3. ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ, ຜູ້ຂາຍຂອງຜູ້ຂາຍ - ໃນທາງບວກຂອງການເປັນມາກ່ອນນີ້ບໍ່ສາມາດຖືວ່າເປັນໂຄງການສັກຢາປ້ອງກັນທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ.
4. ການສືບຕໍ່ມີຫຼືການຂາດຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມສໍາເລັດຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການປິ່ນປົວ.
5. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກຄົນເຈັບ immunosupup ທີ່ຄວນຖືກຕີຄວາມລະມັດລະວັງ.
6. ເຊັ່ນດຽວກັບການທົດສອບການວິນິດໄສທັງຫມົດ, ຜົນໄດ້ຮັບທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕີຄວາມພ້ອມກັບຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກອື່ນໆທີ່ມີໃຫ້ແກ່ແພດ.

ຄວາມຊັດເຈນ
Intra - assay
ພາຍໃນ - ການດໍາເນີນງານໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍການໃຊ້ 15 ຕົວຢ່າງຂອງສອງຕົວຢ່າງ: ເປັນທາງລົບ, ແລະມີຄວາມຫມາຍໃນທາງບວກ antibody (5 ກມ). ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຖືກກໍານົດ> 99% ຂອງເວລາ.
Inter - assay
ລະຫວ່າງ - ການດໍາເນີນງານໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ 15 ASAFTS ASAFTAND ໃນສອງຕົວຢ່າງດຽວກັນ: ເປັນຜົນລົບ, ແລະເປັນບວກ. ສາມຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ SARS. ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຖືກກໍານົດ> 99% ຂອງເວລາ.
ຄວາມຈະ
1.for ໃນ - ການກວດກາ Vitro ການວິນິດໄສເທົ່ານັ້ນ.
2. ບໍ່ໄດ້ນໍາໃຊ້ຊຸດເກີນວັນອາຍຸ.
3. ຢ່າປະສົມສ່ວນປະກອບຕ່າງໆຈາກຊຸດທີ່ມີຈໍານວນຫຼາຍ.
ການປົນເປື້ອນ microbial ຂອງ reagents ຂອງ reagents.
5. ບໍລິການທົດສອບໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກທີ່ເປີດເພື່ອປ້ອງກັນມັນຈາກຄວາມຊຸ່ມ.

---

ທີ່ຜ່ານມາ:covid - 19 ຕົວແທນ Antigen Test Kit ສິນລະປະສິນຄ້າ TRIMB TEST TUN

ຕໍ່ໄປ:covid - 19 antigen ທົດສອບຢ່າງໄວວາ (ຊຸດກະຕຸ້ນສິນລະປະ)

---

ຜ່ານເລນສາທາລະນະສຸກສາທາລະນະ, ການທົດສອບ igm igm covid - 19 Antibody Urgle ab Kit ທີ່ສໍາຄັນແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນ. ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາປະຊາກອນ - ພູມຕ້ານທານລະດັບ, ກົງກັບອໍານາດການແພດແລະອົງການຄຸ້ມຄອງສຸຂະພາບໃນການຕັດສິນໃຈຂອງພວກເຂົາ - ຂະບວນການເຮັດ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຄຸ້ມຄອງມາດຕະການບັນຈຸບັນຈຸແລະນໍາພາການຊົດເຊີຍທີ່ປອດໄພ. MMMuno ແມ່ນຊື່ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຮົາແມ່ນກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຂອງພວກເຮົາສະເຫມີ. ດ້ວຍຄວາມຄິດນີ້, ຊຸດທົດສອບ AntiBody ຂອງພວກເຮົາຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສະດວກສະບາຍ, ຄວາມສະດວກສະບາຍ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບໄວ. ທົດສອບດຽວນີ້ກັບ IGM IGM Covid ຂອງພວກເຮົາ - ຊຸດທົດສອບຕ້ານພູມຕ້ານທານສໍາລັບຄວາມສະຫງົບສຸກຂອງຈິດໃຈ.