Carcinoembryonon Antigen (CEA) greitas tyrimas

Numatytas naudojimas

The Carcinoembryonon Antigen (CEA) RAGID sėklidės Greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam karcinoembrioninio antigeno (CEA) aptikti žmogaus viso kraujo, serumo ar plazmos mėginyje. Šis rinkinys skirtas naudoti kaip pagalbą diagnozuojant įvairius vėžius.

Medžiagos

Pateiktos medžiagos

Reikalingos medžiagos, bet nepateiktos

TestasProcedūra

Prieš naudojimą, atvežkite bandymus, bandinius, buferį ir (arba) valdiklius į kambario temperatūrą (15 30 ° C).

1. Nuimkite bandymą iš uždaryto maišelio ir padėkite jį ant švarios, lygio prietaiso etiketę paciento ar valdymo identifikavimu. Norėdami gauti geriausius rezultatus, tyrimas turėtų būti atliekamas per valandą.

1. 2. Perpilkite 3 lašus viso kraujo/serumo/plazmos į įrenginio bandinį (-us) su pateikta vienkartine pipete ir paleiskite laikmatį.

OR

Leiskite 3 pakabinamiems pirštų liūčių viso kraujo lašams patekti į bandomojo įtaiso bandinio šulinio centrą (-us) ir paleiskite laikmatį.

Venkite oro burbuliukų gaudymo bandinyje (-uose) šulinyje ir nepridėkite jokio sprendimo į rezultato sritį.

Kai bandymas pradeda veikti, spalva migruos per membraną.

3. 3. Jei bandymui nepavyksta migruoti per membraną po 1 minutės, į bandinio šulinį (-us) įpilkite 1 lašą buferio.
4. 4. Palaukite, kol pasirodys spalvota juosta (-os). Rezultatas turėtų būti perskaitytas per 15 minučių. Neaiškinkite rezultato po 20 minučių.

5. Rezultatų aiškinimas
   
   

   Teigiamas: Ant membranos atsiranda dvi spalvotos juostos. Viena juosta pasirodo kontroliniame regione (C), o kita juosta pasirodo bandymo regione (T).

   Neigiama: Valdymo regione (C) pasirodo tik viena spalvota juosta.Testo regione (T) nėra akivaizdžios spalvotos juostos.

   Neteisinga: Valdymo juosta neatsiranda.Bet kokio testo, kuris nurodytu skaitymo metu negamino valdymo juostos, rezultatai turi būti atmesti. Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite naują testą. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.

   Pastaba:

   1. Spalvų intensyvumas bandymo srityje (T) gali skirtis priklausomai nuo analitų koncentracijos bandinyje. Todėl bet koks spalvų atspalvis bandymo srityje turėtų būti laikomas teigiamu. Atminkite, kad tai tik kokybinis testas ir negali nustatyti analizės koncentracijos bandinyje.
   2. Nepakankamas pavyzdžių tūris, netinkama darbo procedūra ar galiojimo laikas pasibaigęs bandymai yra labiausiai tikėtinos kontrolinės juostos gedimo priežastys.

   3. Testo apribojimai

      1. „Carcinoembryonic Antigen“ (CEA) greitas tyrimas yra profesionalusin vitroDiagnostinis naudojimas ir turėtų būti naudojamas tik kokybiniam žmogaus CEA nustatymui. Nereikėtų daryti jokios reikšmės iš bet kokių akivaizdžių juostų spalvų intensyvumo ar pločio.

      1. 2. Karcinoembrioninis antigenas (CEA) greitas testas tik parodo žmogaus CEA buvimą bandinyje ir neturėtų būti naudojamas kaip vienintelis kriterijus diagnozuojant įvairius vėžį.
      2. 3. Jei bandymo rezultatas yra neigiamas ir išlieka klinikiniai simptomai, rekomenduojama atlikti papildomus tyrimus naudojant kitus klinikinius metodus. Neigiamas rezultatas bet kuriuo metu neatmeta vėžio galimybės, nes CEA gali būti žemiau minimalaus tyrimo aptikimo lygio.
      3. 4. Kaip ir atliekant visus diagnostinius testus, patvirtintą diagnozę turėtų atlikti tik gydytojas tik po to, kai buvo įvertinti visi klinikiniai ir laboratoriniai duomenys.
      4. 5. Šis testas negali būti naudojamas norint nustatyti poros trisomijos 21 diagnozę.
      5. 
      6. 
      7. 
      8.