Premium giardia lamblia greito antigeno testas atliekant imuno
„Clostridium Difficile Antigen“ greitas tyrimas yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam gliutamato dehidrogenazės nustatymui žmogaus išmatų mėginyje. Tyrimo rezultatai yra skirti padėti diagnozuoti antibiotiką - susijusį viduriavimo kolitą ir pseudomembraninį kolitą, kurį sukelia infekcija Clostridium difficile.
Clostridium difficile Antigen Rapid Testas HCDI058G
PRinciple
Naudojant koloidinės aukso imunochromatografijos principą, ožkos anti - pelių polikloninis antikūnas (C serija) ir pelių anti - Clostridium difficile monokloninis antikūnas buvo padengti nitratų celiuliozės plėvele. Pelės monokloniniai antikūnai prieš C. difficile buvo pritvirtinti ant aukso plokštelių su koloidinėmis aukso etiketėmis. Išbandžius teigiamą mėginį, Clostridium difficile antigenas mėginyje jungiasi prie pelės Clostridium difficile monokloninio antikūno ant aukso padėklo, sudarydamas kompleksą, kuris juda išilgai membranos per chromatografiją. Po aptikimo linijos jis sudarė sumuštinių kompleksą su iš anksto padengtu antikūnu spalvų vystymuisi ir kartu su ožkos anti - pelės IgG polikloniniu antikūnu, esant kokybės kontrolės linijai spalvų vystymuisi, neigiamų mėginių spalvų rodymas tik ant kokybės kontrolės linijos.
Santykinis jautrumas: 95,24%(95%PI: 89,92%～ 98,23%)
Santykinis specifiškumas: 99,05%(95%PI ： 97,24%～ 99,80%)
Tikslumas: 97,96%(95%PI ： 96,16%～ 99,06%)
Componentai
TEST procedūra
Prieš naudojimą atvežkite bandymus, bandinius ir (arba) valdiklius į kambario temperatūrą (15 - 30 ° C).
- Nuimkite bandymą nuo uždaryto maišelio ir padėkite jį ant švario, lygaus paviršiaus. Pažymėkite prietaisą paciento ar kontrolės identifikavimu. Norėdami gauti geriausius rezultatus, tyrimas turėtų būti atliekamas per valandą.
- Pavyzdys paruošimas:
Atsukite pavyzdžių surinkimo vamzdžio dangtelį, tada atsitiktinai įmeskite mėginių ėmimo strypą į išmatų bandinį mažiausiai 3 skirtingose vietose, kad surinktų maždaug išmatas (lygi 1/4 žirnio). Laikykite pavyzdžių surinkimo vamzdelius su ekstrahavimo buferiu vertikaliai, įterpkite mėginių ėmimo strypą, išspauskite vamzdžio dugną. Kelias sekundes dubenį purtydami buteliuką, išmaišykite išmatų pavyzdį su buferiu.
- Tyrimo procedūra:
(1) Priveržkite dangtelį ant bandinio surinkimo vamzdžio, tada energingai supjaustykite mėginio surinkimo vamzdelį, kad bandinyje ir ištraukimo buferis sumaišytų. Palikite vamzdelį ramybėje 2 minutes.
(2) Nuimkite mažą dangtį viršuje
(3) Laikykite buteliuką vertikalioje padėtyje virš bandomosios kortelės šulinio, į mėginio šulinį (-us) ir laikmačio paleiskite 3 lašus (apie 90 μl) praskiesto išmatų mėginio.
Pastaba: Venkite oro burbuliukų gaudymo bandinyje (-uose) šulinyje ir nepridėkite jokio sprendimo į rezultato sritį.
Kai bandymas pradeda veikti, spalva migruos per įrenginio centre esančią rezultatą.
(4) Palaukite, kol pasirodys spalvota juosta (-os). Perskaitykite rezultatą nuo 5 - 10 minučių. Stiprus teigiamas mėginys gali parodyti rezultatą anksčiau. Neaiškinkite rezultato po 15 minučių. Kai bandymas pradeda veikti, spalva migruos per įrenginio centre esančią rezultatą.
Rezultatų aiškinimas
Teigiamas (+):Pasirodo dvi purpurinės raudonos juostos. Vienas yra aptikimo srityje (T), kitas - kokybės kontrolės srityje (C)
Pastaba:Purpurinė raudona juosta aptikimo srityje (T) gali parodyti tamsios ir šviesios spalvos reiškinį. Tačiau nurodytu stebėjimo metu, neatsižvelgiant į juostos spalvą, net ir labai silpna juosta turėtų būti aiškinama kaip teigiamas rezultatas.
Neigiamas (-): Kokybės kontrolės srityje (C) pasirodo tik purpurinė raudona juosta. Nerasta purpurinių raudonų juostų aptikimo srityje (T). Neigiamas rezultatas nerodo Clostridium difficile infekcijos.
Neteisingas: Nėra purpurinės raudonos juostos kokybės kontrolės srityje (C). Nurodo neteisingą bandymo veikimą ar pablogėjimą. Tokiu atveju dar kartą perskaitykite instrukcijas ir patikrinkite naują testą. Jei problema išlieka, turėtumėte nedelsdami nustoti naudotis partijos numeriu ir susisiekti su vietiniu tiekėju.
COompany įvadas
„Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd“ yra pirminė „Immuno Group“ organizacija. „Hangzhou Immuno Biotech“ komanda ankstyvoje stadijoje sukūrė daugybę baltymų ir greitų bandymų rinkinių in vitro diagnostikos pramonei. Palaipsniui „Immuno“ buvo gerai žinomas kaip geras tyrimų ir plėtros partneris ir geras „Veterinary Rapid Test“ produktų tiekėjas. Didelės kantrybės ir nuolatinės investicijos į IVD santykinių reagentų ir bandymų rinkinių projektavimą ir plėtrą, praėjusiais metais gavome keletą vilčių teikiančių laimėjimų, ypač veterinarinės diagnostikos srityje.
„Immuno“ stengiamės patobulinti visuomenės sveikatos paslaugas, siūlydami novatoriškus diagnostinius sprendimus. Mūsų „Giardia Lamblia Rapid Antigen“ testas sudaro didelę šios misijos dalį, labai prisidedančią prie ligos nustatymo ir kontrolės. Tai ne tik testas; Tai yra vilties dėl ankstyvos diagnozės ir kelias į pasveikimą kovoje su giardiaze. Šiandien investuokite į mūsų „Giardia Lamblia Rapid Antigen“ testą ir būkite revoliucinio greito ir tikslios medicininės diagnostikos pokyčių dalis. Pasitikėkite „Immuno“ už ne tik produktus, bet ir pažadą sustiprinti sveikatą ir sveikesnę bendruomenę.